桉属植物的化学成分与生物活性

综述了1980年以来从桉属植物中分离得到的化学成分及其生物活性。     

标准桃金娘油药理及临床研究进展

桃金娘油来源于金娘科桃金娘属植物Myrtuscommu nis,经一定工艺制备而成的标准化桃金娘油 ,主要由α 蒎烯、柠檬烯和 1,8 桉叶素等三种单萜组成 ,其制剂在国内的商品名为吉诺通。通常 ,30 0mg的标准化桃金娘油制剂中包含至少 2 0mg的α 蒎烯、75mg的柠檬烯和 75mg的 1,8 按叶素[1,2 ] 。自德国保时佳大药厂开发上市以来 ,药理及临床研究表明其疗效确切、不良反应少 ,已广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。本文主要综述了近二十年来标准化桃金娘油的药理及临床研究进展。1　药理作用1.1　提高粘液清除率标准桃金娘油提高粘液清除率的作用主要包…     

头孢氨苄胶囊在人体药代动力学及其相对生物利用度的研究

目的 :研究头孢氨苄胶囊在人体内的药物动力学及其相对生物利用度。方法 :18名健康志愿者单剂量口服不同生产厂家的头孢氨苄胶囊 ,以反相高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果 :受试制剂和参比制剂中头孢氨苄主要药物动力学参数分别为 :Tmax为 (1.14± 0 .31)、(0 .83± 0 .2 3) h,cmax为 (18.81± 5 .16 )、(2 1.2 4± 4 .71)μg/ m l,t1 /2β为 (1.95±0 .11)、(1.89± 0 .11) h,AUC为 (47.85± 7.33)、(46 .91± 7.15 )μg· h· m l- 1 。 结论 :被试制剂与参比制剂是生物等效制剂。     

头孢羟氨苄颗粒剂人体药动学及其相对生物利用度

头孢羟氨苄是临床应用最广泛的口服抗感染药之一。本试验采用HPLC，以评价两种颗粒剂的生物等效性。     

不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究

目的:采用RP-HPLC法对12个产地的白芷药材进行指纹图谱的研究,并与其混淆品兴安白芷进行比较。方法: 95％乙醇溶液回流1 h提取,色谱柱为岛津ULTRON VX-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60: 40:1),流速0.8 ml/min,检测波长254 nm。结果:本研究所建立的分析方法有较好的重现性。结论:12个白芷样品HPLC指 纹图谱地域差异不明显。     

金属络合物高效液相色谱法测定施尔康片中铜铁锰的含量

目的：建立施尔康片中微量元素铜、铁、锰的含量测定方法。方法：以二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）为络合剂，将铜、铁、锰等离子转变为络合物，萃取分离后经高效液相色谱分离检测。结果：所建方法能快速、准确、有效地对施尔康中微量元素铜、铁、锰定量检测。结论：本法可用于施尔康片中微量元素铜、铁、锰的质量控制     

淫羊藿中重金属超临界CO2流体净化技术研究

目的利用超临界CO2萃取技术(SFE)净化淫羊藿中重金属.方法①以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC-Na)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化.②选择不同的混合酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰原子吸收法(AAS)和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd)以及砷(As)、汞(Hg).③采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量.结果在最佳萃取条件下,重金属净化率达到90%以上,中药材有效成分的损失＜5%.结论确定了药材中重金属的最佳萃取条件.     

反相高效液相色谱-柱前衍生化法测定复方板蓝根颗粒中氨基酸的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中指标性成分精氨酸和脯氨酸的RP-HPLC柱前衍生化法.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,将氨基酸在碱性条件下衍生后直接进样测定.Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,醋酸钠缓冲溶液(pH6.4)-乙腈(850:150)为流动相,检测波长为360 nm,外标法计算含量.结果:精氨酸和脯氨酸的线性范围分别为0.627～5.016μg和0.874～7.000μg.精氨酸和脯氨酸的平均回收率分别为97.7%(RSD=2.0%)和97.7%(RSD=1.5%).结论:本法简便、准确、可靠,适用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量

目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种浓度的平均回收率为 74 6 %～10 1 9% ,RSD为 0 8%～ 5 3% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论本方法可用于熟地中 12种有机氯农药残留量的测定     

反相高效液相色谱法测定人血浆中特拉唑嗪片的血药浓度

目的建立测定人血浆中特拉唑嗪片浓度的高效液相色谱法。方法采用Kromail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.01 mol/L磷酸二氢钾(15∶5∶80)为流动相,检测波长为254 nm。结果盐酸特拉唑嗪线性范围:10.0~400.0 ng/mL,最低定量限:10.0 ng/mL,回归方程L:Y=45.01X+483.67,r=0.990 3(权重1/c2×106)。结论该方法简便、快速、准确,适于盐酸特拉唑嗪临床药物动力学研究。