HPLC测定板蓝根颗粒中表告依春的含量

目的:对高效液相色谱法进行板蓝根颗粒中表告依春含量测定的可行性进行研究。方法:采用实验分析方法,以色谱柱为Kromasil C18 (250mm×4. 6 mm,5μm)为条件,流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1. 0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm,对板蓝根颗粒中表告依春的含量进行检测分析。结果:实验结果显示表告依春进样量为0. 1032～2. 064μg时,与峰值面积变化具有良好线性关系,其平均加样回收率为99. 20%,RSD为0. 94%。结论:高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量操作简单且迅速、准确性较高,具有较好的推广应用价值。     

中老年原发性高血压患者动态血压临床研究

目的探讨老年原发性高血压患者24h动态血压的波动规律。方法选择我院原发性高血压患者100例，分为老年组50例和中青年组50例，运用无创袖带式动态血压监测仪检测两组患者各项动态血压参数并进行比较分析。结果两组患者的24h平均收缩压（24hSBP）：日间收缩压（dSBP），夜间收缩压（nSBP），收缩压负荷（SBP负荷）差异有显著性意义（P〈0．05），24h平均舒张压（24hDBP），日间舒张压（dDBP），夜间舒张压（nDBP），舒张压负荷（DBP负荷）间差异无显著性意义（P〉0.05），两组患者血压趋势形态间差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者SBP、DBP深杓型、杓型、反杓型比例间差异均有显著性意义（p〈0．05）。结论随着年龄的增长，老年原发性高血压患者以SBP升高为主，血压昼夜节律消失，且较中青年患者更具易变性和不稳定性。     

气相色谱法测定十滴水中桂皮醛含量

目的:建立气相色谱法(GC)测定十滴水中桂皮醛的含量。方法:气相色谱法。采用PEG-20M毛细管柱,程序升温:初始温度为110℃,以每分钟5℃的速率升温至160℃保持5min;载气为氮气(99.99%),流速3ml·min~(-1),检测器FID。结果:桂皮醛在0.253～1.263μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;桂皮醛的平均回收率为97.63%(RSD=1.22%)。结论:该法快速、准确、简便。     

GC法测定藿香祛暑软胶囊中2组分含量

目的:建立气相色谱法测定藿香祛暑软胶囊中百秋李醇、丁香酚2组分的含量.方法:采用CP-WAX52CB毛细管柱,程序升温:初始温度100℃,以3℃·min-1的速率升温至150℃,再以10℃·min-1的速率升温至230℃;载气为氮气,恒压方式,压力为25 Pai;检测器FID.结果:百秋李醇在0.031～0.154 μg(r =0.996 6)、丁香酚在0.075 ～0.374 μg(r =0.999 7)的范围内进样量与峰面积比呈良好的线性关系,百秋李醇平均回收率为98.31％(RSD=1.12％)、丁香酚平均回收率98.95％(RSD =0.59％).结论:该方法快速、准确、简便.     

薄荷素油的GC指纹图谱

目的：建立薄荷素油的GC指纹图谱。方法：采用弹性石英毛细管柱HP—FFAP（25m×0．20mm×0．33μm）;进样口温度250℃;Fid检测器检测器温度300％;载气为氮气;流速1．0ml·min^-1;分流比10：1;进样量1μl;程序升温：初始柱温65％,以5℃·min^-1升至100℃,再以2℃·min^-1升至200℃,总时间57min。结果：薄荷素油的GC指纹图谱由14个共有峰构成,所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点。结论：方法准确、简单,适用于薄荷素油的质量控制。     

小牛血去蛋白注射液对高糖条件下坐骨神经慢性缺血的影响

目的:研究小牛血去蛋白注射液对高糖条件下坐骨神经慢性缺血的影响.方法:44只大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组和脉络宁组,每组11只.除对照组外,其余3组大鼠尾静脉注射链脲佐菌素造成糖尿病模型,在此基础上结扎坐骨神经,形成一段神经的慢性缺血.前2组腹腔注射氯化钠注射液,后2组分别腹腔注射小牛血去蛋白注射液2.7mL·kg-1和脉络宁注射液1.8mL·kg-1,各组大鼠均在结扎坐骨神经后当天开始用药,qd,连续45d.测定体重、血糖、神经传导速度、神经组织中的山梨醇和ATP含量,并在光镜下观察神经的形态学改变,以评价疗效.结果:治疗组与模型组比较,神经传导速度、神经组织中ATP含量及形态学指标均有明显改变(P<0.05),而对山梨醇、血糖则无明显抑制作用(P>0.05).结论:小牛血去蛋白注射液对高糖条件下坐骨神经慢性缺血有明显的治疗作用.     

UPLC法测定血栓通注射液中人参皂苷类成分的含量

目的:研究超高效液相色谱法(简称UPLC法)在中成药人参皂苷类成分含量测定中的应用效果。方法:以血栓通注射液为检测样品,分别采用高效液相色谱法(简称HPLC法)和UPLC法对其中的皂苷类成分进行测定,对比两种测定方法下的测定结果,比较两种检测方法所用时间。结果:两种检测方法下,人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd以及三七皂苷R1等5种皂苷成分平均含量的测定值以及RSD值一致,提示两种检测方法在血栓通注射液人参皂苷类成分含量测定中,均具有良好的应用效果;对比测定所需时间,UPLC法检测平均用时(15.12±0.75)min,显著短于HPLC法的(47.15±0.73)min,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用HPLC法和UPLC法,均能准确有效地测定中成药中人参皂苷类成分含量,而UPLC超高效液相色谱法测定更为高效,实践应用中,可根据实际需要选定检测方法。     

紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定复方南板篮根片的溶出度。方法：使用紫外分光光度法,以水为溶剂,溶出度测定用第二法,转速为150r·min^-1,采用自身对照,检测波长254nm。结果：复方南板篮根线性关系较好（r=0．9971）。结论：本法快速、简便。     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18～0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。     

气相色谱法测定复方颠茄合剂中樟脑含量

目的:建立复方颠茄合剂中樟脑的含量测定的气相色谱法方法.方法:采用Agilent DB-WAX毛细管柱,柱温100℃;检测器为FID,载气为氮气(99.99%),流速3.0 ml·min-1.结果:樟脑在0.18～0.92 mg·ml -1浓度范围内进样量和樟脑峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0);樟脑的平均回收率为97.89%(RSD=2.13%).结论:该法简便、快速、准确.