2种不同来源的饲料对KM小鼠生长和繁殖性能的影响

实验动物科学技术是生命科学的基础和条件,也是衡量现代生物医学研究水平的重要依据,因而受到各国的普遍重视[1].育养与饲料是实验动物饲养的关键环节之一[2].目前市场上实验动物饲料厂家众多,饲料的生产供应逐步走向社会化、产业化的道路[3],但不同饲料厂家的产品由于其原料组成和质量、加工工艺、营养水平不尽相同,因而在实践中的使用效果不尽一致.     

中国地鼠高糖高脂动物模型的实验研究

目的 高脂膳食结合小剂量链脲佐菌素建立中国地鼠的高糖高脂模型.方法 采用高脂膳食喂养中国地鼠38周,结合链脲佐菌素(STZ)20 mg·kg-1腹腔注射.将中国地鼠分3组:普通饮食组(KB)、普通饮食STZ组(KSTZ)、高脂膳食STZ组(HSTZ),定期观察体重、血糖的变化,38周后取血清测定TC、LDL、HbA1c、NO活力和GSH水平.结果 在4周、19周时HSTZ组血糖较KB组明显升高;38周时KSTZ组血糖、HbA1c较KB组显著升高,KSTZ组TC较KB组明显升高,HSTZ组TC、LDL均显著高于KB组和KSTZ组.NO活力KSTZ组明显高于KB组和HSTZ组.GSH水平HSTZ组显著高于KB组和KSTZ组,但后2组间无差异.结论 多次低量STZ有缓慢升高中国地鼠血糖,高脂饲养升高血脂但未加重高血糖,该模型具有一定的氧化应激损伤.     

雌性自发性高血压大鼠去卵巢后对血压血管结构及血脂的影响

流行病学资料表明中年妇女心血管疾病的发病率比中年男性低，但绝经后发病率则逐年上升，接近甚至超过同年龄段男性。这种现象已逐渐引起医学界的重视。有的研究表明老年妇女雌激素水平低下是其罹患心血管疾病增加的主要原因，老年妇女应用雌激素替代治疗后冠心病发病率和残废率显著下降，心血管事件减少50％～70％。目前雌激素对心血管的作用机制尚未明确，雌激素水平的降低可能通过影响脂类、糖及蛋白质的代谢。     

福建黄兔部分生理参数的测定

目的 健康福建黄兔尿液指标、体温、脏器系数的测定. 方法 20只健康福建黄兔,雌雄各半,体重约2.5kg,自由饮水,早晨饲喂前收集新鲜尿液,测定尿10项指标.清晨审温下用电子体温计测定兔子的直肠温度.兔子禁食12h,3%戊巴比妥钠麻醉,颈动脉放血处死,立即剖解取各脏器,清洗干净并用滤纸吸干,电子分析天平称重各脏器. 结果 收集的福建黄兔尿液大多数都呈黄色浑浊,尿10项指标个体差异不是很大.福建黄兔的平均体温为39.67℃,比普通家兔体温稍高.福建黄兔的脏器系数除肺脏和脾脏受性别因素的影响雌雄间存在一定的差异外,其他几种脏器系数比较均一,差异不显著. 结论 本实验客观地测定了普通环境饲养下的健康福建黄兔的正常体温、尿液指标、脏器系数,为今后福建黄兔在生命科学研究领域的应用提供一定的参考.     

雄性猕猴去势操作技术

因科研需要,对12只雄性猕猴实施了睾丸切除手术。其中3只猴术后第2日出现阴囊肿胀,经适当处理恢复良好;其余猴术后恢复正常,手术成功。     

C57BL/6小鼠和C57BL/6 FMR1基因敲除小鼠行为学实验研究

目的:通过水迷宫实验、自主活动实验、听源性惊厥实验和悬尾实验来研究C57BL/6小鼠和C57BL/6 FMR1基因敲除小鼠的行为学差异.方法:通过胚胎复苏获得3只雌性杂合的C57BL/6 FMR1基因敲除小鼠后与C57BL/6小鼠进行繁殖,最终得到纯合的雌性和雄性C57BL/6 FMR1基因敲除小鼠各10只进行行为学实...     

基于微卫星DNA标记分析福建猕猴与河南猕猴的遗传多样性

目的应用微卫星DNA标记分析福建猕猴与河南猕猴的遗传多样性。方法采用14个微卫星DNA标记技术对福建猕猴与河南猕猴遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE 1.32等软件统计分析。结果14个微卫星位点均存在高度的遗传多态性,共检测到了等位基因166个,其观察等位基因数(Na)在5~15个,平均为10.071 5个;有效等位基因数(Ne)为3.6046~11.8788;杂合度(H)为0.7357~0.9325;香隆信息指数(I)为1.3957~2.5578;多态信息含量(PIC)为0.6750~0.9095。以14个微卫星标记为测度,福建猕猴的Ne、H、I和PIC的平均值均低于河南猕猴。结论本研究有效地分析了福建猕猴与河南猕猴两群体的遗传多态性,为今后建立两种群遗传质量监测方法提供理论依据。     

前列宁胶囊对BPH模型大鼠EGF及EGFR表达的影响

目的 观察前列宁胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织中EGF、EGFR表达的影响.方法 将雄性SD大鼠60只,随机分成空白组、模型组、保列治组、前列宁胶囊(低、中、高剂量)组;去势后皮下注射丙酸睾酮复制大鼠前列腺增生模型,连续给药28 d,观察各组前列腺涅重及指数,RT-PCR检测大鼠前列腺组织中EGF、EGFR的m...     

去卵巢SHR大鼠血压、血管结构及血脂的变化

用尾袖法测大鼠尾动脉血压后行卵巢切除手术 ,三个月后断头取血放免法测定血浆中 Ang 含量 ,化学发光法测定血浆中雌二醇的浓度 ,氧化酶法测定总胆固醇、甘油三酯 ,直接测定法测定高密度脂蛋白 ,计算机图像分析仪摄像求积法测定肠系膜动脉壁 /腔面积比 (W/ L)。结果 :去卵巢大鼠血压比对照组明显升高(187.8± 7.8vs174 .3± 7.5 mm Hg,P<0 .0 5 ) ,血清雌二醇含量显著低于正常对照组 (2 2 3.6 6± 2 9.79vs4 75 .37± 31.10 ,P<0 .0 5 ) ,血浆中的 Ang 水平高于正常对照组 (476 .80± 2 6 .4 7vs 133.2 0± 6 4 .5 0 ,P<0 .0 5 ) ,全心…     

前列宁胶囊对BPH大鼠前列腺组织中IL-10 TNF-α的影响

目的：探讨前列宁胶囊（QLNC）治疗良性前列腺增生（BPH）过程中对炎症因子IL-10、TNF-α表达的影响。方法：将成年SD大鼠随机分为正常组,BPH模型组,保列治治疗组（0.5mg.kg-1.d-1）,前列宁高、中、低治疗组（2.25g.kg-1.d-1、4.5g.kg-1.d-1、9g.kg-1.d-1）,每组10只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型（5mg.kg-1.d-1）。28天后观察各组大鼠前列腺湿重和体积、指数及病理形态学变化,RT-PCR法检测大鼠前列腺组织中IL-10、TNF-α表达情况。结果：QLNC组大鼠前列腺体积、指数较模型组明显减小,病理变化较模型组明显改善;RT-PCR显示QLNC能增强大鼠前列腺组织中IL-10表达,降低TNF-α表达。结论：QLNC能明显抑制大鼠前列腺组织增生,降低炎症因子TNF-α在前列腺组织中的表达,提高IL-10在前列腺组织中的表达,表明QLNC通过抑制炎症因子表达可能是治疗BPH的机制之一。