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1.
目的:探讨LGT 不同表达对结直肠腺癌患者手术后应用FOLFOX 方案巩固治疗后远期生存的影响.方法:选取2006 年1 月-2009年1 月首次入院并行手术治疗的结直肠腺癌患者55 例,手术前行SELDI 检测,留取指纹图.术后给予标准FOLFOX 方案巩固化疗4~6 周期.随访至2011 年8 月.观察2010 年至今,不同年龄、性别,LGT 表达与否条件下,无疾病进展生存期和中位生存期两组的差异.结果:年龄以65 岁分组,两者在无疾病进展生存期和中位生存期上比较差异均无统计学意义(7.85:6.50,P=0.770 ;15.75:13.00,P=0.517).按性别分组,男女在无疾病进展生存期和中位生存期上比较差异均无统计学意义(8.50:4.95,P=0.152 ;17.00:10.00,P=0.203).LGT 阳性者,无疾病进展中位生存期为2.8 个月,LGT 阴性者,无疾病进展中位生存期为10 个月,差异有统计学意义(P=0.000).LGT 阳性者,中位生存期为5.85 个月,LGT 阴性者,中位生存期为18.5 个月,差异有统计学意义(P=0.000).结论:手术前LGT 表达组无疾病进展及中位生存期远低于LGT 阴性组.建议手术前如LGT 为阳性表达,首先控制LGT,待LGT 表达正常后再行手术,以确保治疗后效果. 相似文献
2.
为了解抗肿瘤药物(antineoplastic drugs,AD)的职业危害,笔者研究了AD对职业接触护士外周血粒细胞、单核细胞凋亡及fas、bcl-2基因表达的影响。 相似文献
3.
目的 探索恶性肿瘤化疗后血糖增高与细胞因子的相关性.方法 对155例恶性肿瘤患者化疗后血糖正常组、糖耐量异常组、糖尿病组细胞因子的变化情况,进行回顾性分析.结果 糖耐量异常组、糖尿病组化疗后白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较化疗前明显增高,与血糖正常组差异有统计学意义(P<0.01),化疗后白细胞介素-10(IL-10)较化疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恶性肿瘤患者化疗后血糖增高与细胞因子有密切的相关性. 相似文献
4.
目的探索质核比(M/Z):8693的蛋白质指纹丰度与吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效的关系。方法选取准备服用吉非替尼治疗的NSCLC患者36名,所有患者在服用吉非替尼前均行SEI。DI检查,以M/Z:8693±50H^+为筛选依据,根据其丰度分成优势患者组(丰度≤10%)16人,劣势患者组(丰度≥30%)7人,疑似组A(丰度:11%-15%)5人,疑似组B(丰度:16%~29%)8人,于吉非替尼治疗2个月后评价疗效。分析四组中,每组完全缓解(CR)+部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)及疾病进展(PD)患者的分布,并对比各组的客观缓解率(RR)和疾病控制率(DCR)。结果36例患者均可评价疗效,其中优势患者组中CR+PR患者11例,SD患者5例,PD患者0例,其RR为68.8%,DCR为100%;劣势患者组中CR+PR患者0例,SD患者1例,PD患者6例,其RR为0,DCR为14.3%;疑似组A中CR+PR患者5例,SD患者为0例,PD患者为0例,其RR为100%,DCR为100%;疑似组B中CR+PR患者为3例,sD患者为3例,PD患者为2例,其RR为37.5%,DCR为75.0%。四组之间两两比较,优势组与劣势组,疑似组A与劣势组,组间差异显著(P〈0.0083)。结论指纹图谱符合M/Z:(8693±50)H^+丰度≤15%的NSCLC患者,吉非替尼治疗是有确切疗效的,丰度≥30%吉非替尼治疗是无效的,丰度介于16%-29%的患者疗效不确切。因此,经SELDI检测,蛋白质指纹图谱M/Z:(8693±50)H^+丰度≤15%,可以作为吉非替尼治疗NSCLC优势患者的筛诜指标。 相似文献
5.
患者,女,19岁,农民。1989年3月29日初诊。自诉有癫痫病发作史两年余,医者多投以涤痰泻下之剂,但症状未得到控制。诊时:患者神疲面白,坐卧不安,心烦难寐,头晕目眩,手足心热,潮热盗汗,口干引饮,大便干结,舌质红,苔少,脉细数。综观脉证,证属心肾不交,水火不济。治宜壮水制火,交通心肾。拟方黄连阿胶汤与左归丸加减。 相似文献
6.
目的:分析胃肠道癌术后患者外周血淋巴细胞P16、cyclinD1表达的临床意义。方法:43例健康志愿者设为对照组,胃肠道癌术后1年患者52例,按是否发生复发及转移分成稳定组和恶化组,用流式细胞仪检测其外周血淋巴细胞P16和cyclinD1的表达,用Kruskal-WallisH检验和mann-whitneyU检验分析对照组、恶化组及稳定组外周血淋巴细胞P16和cyclinD1表达的差异,并绘制ROC曲线,确定临界值,计算P16和cyclinD1的特异度和灵敏度。结果:三组中外周血淋巴细胞P16之间和cyclinD1之间存在极显著性差异(P〈0.001),其中恶化组P16和cyclinD1表达均高于稳定组及对照组(P〈0.001);稳定组cyclinD1表达与对照组无显著性差异(P〉0.05),稳定组P16表达高于对照组(P〈0.001)。绘制ROC曲线,复发临界值:P16为6.71;cyclinD1为6.22。灵敏度、特异度:P16分别为82.4%、80.0%,cyclinD1分别为76.5%、85.7%;两指标联合检测并联试验灵敏度达82.4%,串联试验特异度达94.3%。结论:外周血淋巴细胞中P16及cyclinD1高表达对胃肠道癌术后复发的诊断及判断预后有重要的临床价值。 相似文献
7.
目的:应用SELDI 技术发现预测FOLFIRI 方案治疗晚期结肠癌患者疗效敏感性的界定指纹,探索新的用药指征.方法:选择12例行FOLFIRI 方案化疗,并有可观察疗效的晚期结肠癌术后患者,应用表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS) 技术在化疗前对患者的血清样本进行检测,根据RECIST 实体肿瘤疗效评价标准将FOLFIRI 方案治疗1 疗程(3 周期) 后2 周~3 个月内的患者分成稳定组(SD) 和无效组(PD).应用ProteinChip 3.2.0 和Biomarker Wizard 3.1 软件分析两组之间有显著差异的指纹( 峰型及丰度) 并进行比较.结果:术后稳定组与无效组相比有3 个蛋白质峰有显著差异性,M/Z 分别为1372、1698、1865,与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z 为1372 和1698,下调的峰M/Z 为1865.结论:应用SELDI 技术可以获得预测FOLFIRI 方案治疗结肠癌疗效敏感性的标识指纹,其M/Z 为:1372±50H+、1698±50H+、1865±50H+.其中M/Z:1372±50H+ 丰度〈10、1698±50H+ 丰度〈5、1865±50H+ 丰度〉10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌可获得稳定的标识指纹;其M/Z:1372±50H+ 丰度≥ 10、1698±50H+ 丰度≥ 5、1865±50H+ 丰度≤ 10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌无效的标识指纹. 相似文献
8.
目的应用弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI—TOF—MS)技术筛选与恶性肿瘤化疗后血糖变化情况、相关的血清蛋白质组指纹并建立预测模型。方法应用SELDI—TOF—MS、CM10蛋白质芯片技术检测182例恶性肿瘤患者化疗前血清样本的蛋白质谱,经过2年随访按化疗后的血糖情况分为血糖正常组(136例)、糖耐量异常组(27例)和糖尿病组(19例),利用Biomarker或Wizard软件回顾性地分析比较各组间化疗前的血清蛋白质指纹图谱,Biomarker Pattern软件建立预测模型。结果M/Z为5298和9608的两个蛋白质组成的诊断模型可将患者在化疗前准确分为糖尿病组与糖耐量异常组,灵敏度和特异度分别为81.481%(22/27)和100.00%(17/17),准确度为88.64%(39/44);M/Z为10324、2761和4084的3个蛋白质组成的诊断模型可将糖尿病组与血糖正常组准确分组,灵敏度和特异度分别为62.35%(53/85)和88.24%(15/17),准确度为66.67%(68/102);M/Z为5895、6010、6099、3930、5430和2495的6个蛋白质组成的诊断模型可将糖耐量异常组与血糖正常组准确分组,灵敏度和特异度分别为77.65%(66/85)和96.30%(26/27),准确度为82.14%(92/112)。结论SELDI—TOF—MS技术筛选出恶性肿瘤化疗后3组血糖情况的化疗前的蛋白质指纹,建立血糖正常组、糖耐量异常组和糖尿病组的诊断模型,用于肿瘤患者化疗后血糖变化的早期预测。 相似文献
9.
10.
裴毅 《中国煤炭工业医学杂志》2005,8(1):94-95
我们对 6 3例喘息型老年慢性支气管炎患者进行了临床辨证分型 ,急则治标 ,控制感染 ;缓则治本 ,固护根本。标本兼顾 ,中西医结合治疗 ,现将临床分析报告如下。1 临床资料1.1. 一般资料 本组病例采集时间为 1996年 11月— 2 0 0 2年 12月。 6 3例患者年龄均在 6 0岁以上 ,男 38例 ,女 2 5例 ;病程长者达 2 4年 ,短者为 3年 ,3~ (年 ) 2 8例 ,5~ (年 ) 11例 ,>10 (年 ) 2 4例。1.2 诊断依据 本组病例全部按照慢性支气管炎喘息型的症状和体征进行诊断。主要临床表现为咳嗽、咳痰 ,有喘息症状 ,并伴有哮鸣音。每年发病持续 3个月 ,并连续… 相似文献