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1.
2例多数牙先天缺失患儿及其父母的Pax9基因突变检测 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨多数牙先天缺失患者的基因突变位点.方法:从两例多数牙先天缺失患者与家庭成员的静脉血中提取DNA,在Pax9基因内设计引物,采用PCR方法扩增Pax9基因的外显子2、3、4,而后通过对分段PCR纯化产物的测序,并结合系谱进行单核甘酸多态性分析.结果:外显子3的第88、89位点上发现两个单核甘酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs),其中第88位为C变为T,第99位为G变为C,前者是同义突变,后者是错义突变,由丙氨酸变为脯氨酸.结论:多数牙先天缺失可能与Pax9基因外显子3的第88、89位点上的两个SNPs有关. 相似文献
2.
先天缺牙相关基因和蛋白的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
先天缺牙是临床比较常见的口腔遗传病。本文综述了先天缺牙相关基因和蛋白的研究进展,并从遗传学的角度分析其遗传规律,以期阐明导致多数牙先天缺失的分子基础,为先天缺牙的诊断、治疗和研究工作提供理论依据。 相似文献
3.
患者,闫某,女,7岁,1周来右上后牙咀嚼痛,检查:双侧上颌第一恒磨牙均近中倾斜,近中边缘嵴卡在第二乳磨牙远中颈部,远中边缘嵴已萌出,乳磨牙叩诊感痛,松动不明显。 相似文献
4.
患儿,9岁,前牙外伤2年后到我科就诊。2年前患儿在玩耍时摔倒致右上颌中切牙冠折,曾于当地医院治疗;检查:牙11冠折,舌面洞口有暂封料,叩诊(±),X线片示:根管粗,根管壁薄,根尖孔宽大,牙根无折裂线,根尖周稀疏区约1cm×1cm大小;印诊:牙11冠折、尖周炎;处理:牙11进行根尖诱导成形术;除去原有暂封料,清洗根管,封抗生素糊剂。1月后更换根管内消毒药物,无临床症状。3个月后再次更换消毒药物,根尖周稀疏区有明显缩小,6个月后,X线片示根尖周稀疏区消失,用Vitapex糊剂充填根管。术后两年半复查无临床症状,X线片示根尖部良好,牙根发育基本完成。去除… 相似文献
5.
患儿,9岁,前牙外伤2年后到我科就诊.2年前患儿在玩耍时摔倒致右上颌中切牙冠折,曾于当地医院治疗;检查:牙11冠折,舌面洞口有暂封料,叩诊(±),X线片示:根管粗,根管壁薄,根尖孔宽大,牙根无折裂线,根尖周稀疏区约1cm×1cm大小;印诊:牙11冠折、尖周炎;处理:牙11进行根尖诱导成形术;除去原有暂封料,清洗根管,封抗生素糊剂.1月后更换根管内消毒药物,无临床症状.3个月后再次更换消毒药物,根尖周稀疏区有明显缩小,6个月后,X线片示根尖周稀疏区消失,用Vitapex糊剂充填根管.术后两年半复查无临床症状,X线片示根尖部良好,牙根发育基本完成.去除原充填物,清洗根管,进行根管永久充填,并以人工冠修复. 相似文献
6.
儿童口腔学是口腔医学的一个新兴的临床分支学科,近年来儿童口腔学虽发展较快,但仍不能满足对儿童口腔专业人才和专业技术的需求,尤其在一些偏远地区这种需求更为显著。本科生教育学习期间只学习了一些基本知识和理论,没有经过系统地临床操作技能的培训,毕业后很难独立开展儿童口腔疾病的诊治。儿童口腔科的进修生教学同口腔其他专业相比,有其自身的特点和规律,如何在短短的半年最多1年时间内使进修医师既能掌握临床操作基本技能,同时又能提高他们的接诊能力和撰写专业文章的能力,是从事儿童口腔科进修生教学的教员应积极探讨的课题。作者在2005—2006年的儿童口腔进修生教学中,探讨了一些儿童口腔科进修生教学的特点和规律,介绍如下。 相似文献
7.
患儿女,3岁,因上颌乳中切牙未萌来院就诊.检查:除牙51未萌出外,其余乳牙均已萌出,无外伤史,家族中亦无类似情况.牙弓排列正常,牙51区牙槽嵴、牙龈黏膜无异常.X线片显示:51牙冠根发育良好,其右侧相邻区域有一个1cm ×2cm的高密度钙化团块,乳牙长轴稍向近中倾料,继承恒牙胚形态位置均正常.印诊:牙51缺失.处理:取模缺隙保持器修复,定期复诊观察. 相似文献
8.
9.
改良Mallory‘三色法对牙胚矿化过程的观察 总被引:6,自引:2,他引:4
目的:观察牙釉质和牙本质基质矿化过程的动态变化,为阐明牙轴质和牙本质的形成机制提供依据。方法:21和32周自然流产的胎儿2例。分离含有牙胚的上、下颌骨,固定脱钙,25g/L火棉胶、石腊双重包埋,常规组织学切片,用改良Mallor's三爸和HE染色,镜下观察。结果:在牙胚矿化过程中,不同时期、不同矿化层呈现不同的颜色变化。结论:改良Mallor's三色法较HE染色更为清楚的观察到牙胚发育中组织矿化过程的变化。 相似文献
10.
目的:探讨儿童先天缺牙的临床特点。方法:常规口腔检查,全口曲面断层X线片,实验室检查和系谱分析。结果:3例患儿的缺失牙齿包括切牙、尖牙、前磨牙及磨牙,数目分别为22,17,17个不等;染色体、微量元素和碱性磷酸酶(ALP)检测结果无明显差异;发病形式有2例为散发,有1例表现为家族性的,后者的遗传方式为Y连锁遗传或常染色体显性遗传。结论:综合征和非综合征性的多数牙先天缺失患者其家系遗传背景和缺牙的位置、数目不同,但实验室检测无明显异常。 相似文献