注射用奥美拉唑钠含量均匀度测定方法的改进

奥美拉唑钠(Omeprazole Sodium)是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药.而注射用奥美拉唑钠是由奥美拉唑钠和适量辅料乙二胺四醋酸二钠以及甘露醇组成的无菌冻干品.原标准中检查项含量均匀度测定法中用奥美拉唑钠对照品与其供试品同法加0.01mol/L四硼酸钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法,在305±2nm的波长处测定吸收度,按两者比值计算出每瓶为标示量的百分含量,然后计算出A+1.80S如小于15.0即符合规定.其含量测定方法为高效液相色谱法,为简便操作,节省对照品,本文改用仪器响应值的方法测定含量均匀度,与原方法测得结果一致.     

关于盐酸吗啡片含量均匀度及含量测定方法的研究与探讨

本文介绍利用盐酸吗啡（或吗啡）０．１０ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液在波长为２５０．５±１ｎｍ处有最大吸收峰这一特征对盐酸吗啡片的含量均与度及含量进行测定。该实验方法采用对照品法，并且含量测定的结果能与《中国药典》９０年版测定方法的结果基本一致。该法操作简便，重现性好。     

妇科止带片的体外溶出度比较

目的 比较不同生产厂家妇科止带片的体外溶出情况,为临床用药提供参考.方法 参照日本“药品品质再评价”在溶出度中所拟定的模拟人体消化道内体液的4种溶出介质及溶出度实验条件的规定,考察了不同药厂妇科止带片在4种溶出介质中的体外溶出情况,并进行了比较.结果 7家药厂的妇科止带片只有1家的在4种溶出介质中的溶出状况均较好,且在60 min时,在溶出介质Ⅰ、Ⅳ条件下的累积溶出百分率大于65％,在溶出介质Ⅱ、Ⅲ条件下的累积溶出百分率大于80％;其他药厂的妇科止带片在4种溶出介质中的溶出状况不尽相同.在溶出介质Ⅱ、Ⅲ的条件下,7家药厂的妇科止带片在60 rmin时的累积溶出百分率均大于65％,综合比较,在溶出介质Ⅲ条件下的溶出状况较佳.结论 不同厂家生产的妇科止带片的体外溶出差异较大;其质量水平差异显著.     

盐酸吗啡质量标准增订的分析研究

本文对盐酸吗啡的“比旋度”、“溶液的澄清度与颜色”进行了分析探讨，结果准确可靠，为进一步提高和完善盐酸吗啡的质量标准，赶上国际先进水平提供了可靠的依据。     

盐酸哌替啶片溶出度测定方法试验

采用小杯法测定盐酸哌替啶片的溶出度,在257nm处测定盐酸哌替啶水溶液的吸收度,结果表明该制剂（5Omg,25mg）40min溶出量70％以上。     

复方降压胶囊的薄层色谱鉴别

复方降压胶囊是治疗高血压的常用药物。大部分地方标准均有收载 ,与此同名还有其片剂 ,组成成分近十余种。对处方中利血平、利眠宁和盐酸异丙嗪 3种成分的鉴别均以化学反应方法进行。本文以薄层色谱法同时鉴别这 3种成分 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意。1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,硅胶ＧＦ2 54 薄层板 (10ｃｍ× 2 0ｃｍ ,自制 ) ;利血平对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,利眠宁和盐酸异丙嗪对照品 (青海生物化学制药厂 ) ;复方降压胶囊 (青海生物化学制药厂 ) ;硅胶ＧＦ2 54 (青岛海洋化工厂 ,化学纯 ) ;其它…     

磷酸可待因片含量测定方法的改进

磷酸可待因片(Codeine phosphate Tablets)是镇痛药和镇咳药,临床应用于中度疼痛.作为中枢性镇咳药尤其适用于无痰的干咳.为更好地控制其质量,针对其含量测定结果偏低问题,对<中国药典>2000年版二部该制剂的含量测定方法进行了适当改进,结果良好.     

碘缺乏病区正常儿童青少年尿肌酐水平初探

肌酐作为一种代谢产物经血液随尿液排出,成为血、尿中非蛋白氮的成分之一。鉴于肌酐每日排出量十分恒定,1962年以来,国内外陆续使用一次随机尿碘与肌酐比值来表示尿碘的结果。这种表示方法对于正常营养状况下的人群来说,能较准确地代表尿碘排出量。但是近年来人们发现,在地甲病防治工作中.     

关于紫外分光光度法测定盐酸吗啡片含量及含量均匀度方法的研究与探讨

关于紫外分光光度法测定盐酸吗啡片含量及含量均匀度方法的研究与探讨青海省药品检验所８１００００姜世贤，周燕雪，党合群，董海彦，郑虹盐酸吗啡片是由盐酸吗啡和赋形剂组成的单方制剂，是麻醉药品，在生产、供应、销售方面都有着严格的要求。为了更好地控制药品质量，...     

针灸治疗耳鸣述评

概述 耳鸣是指无外界声源刺激,而耳内主观上有声音感觉的病症。耳鸣发病率较高,研究显示在过去的40年里有4个国家进行了37次大规模的耳鸣流行病学调查,成人耳鸣的患病率为10.1%-14.5%,如果将偶尔耳鸣也包括在内的话,患病率将提高到22%-32%。