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奥美拉唑钠(Omeprazole Sodium)是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药.而注射用奥美拉唑钠是由奥美拉唑钠和适量辅料乙二胺四醋酸二钠以及甘露醇组成的无菌冻干品.原标准中检查项含量均匀度测定法中用奥美拉唑钠对照品与其供试品同法加0.01mol/L四硼酸钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照分光光度法,在305±2nm的波长处测定吸收度,按两者比值计算出每瓶为标示量的百分含量,然后计算出A+1.80S如小于15.0即符合规定.其含量测定方法为高效液相色谱法,为简便操作,节省对照品,本文改用仪器响应值的方法测定含量均匀度,与原方法测得结果一致. 相似文献
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目的 比较不同生产厂家妇科止带片的体外溶出情况,为临床用药提供参考.方法 参照日本“药品品质再评价”在溶出度中所拟定的模拟人体消化道内体液的4种溶出介质及溶出度实验条件的规定,考察了不同药厂妇科止带片在4种溶出介质中的体外溶出情况,并进行了比较.结果 7家药厂的妇科止带片只有1家的在4种溶出介质中的溶出状况均较好,且在60 min时,在溶出介质Ⅰ、Ⅳ条件下的累积溶出百分率大于65%,在溶出介质Ⅱ、Ⅲ条件下的累积溶出百分率大于80%;其他药厂的妇科止带片在4种溶出介质中的溶出状况不尽相同.在溶出介质Ⅱ、Ⅲ的条件下,7家药厂的妇科止带片在60 rmin时的累积溶出百分率均大于65%,综合比较,在溶出介质Ⅲ条件下的溶出状况较佳.结论 不同厂家生产的妇科止带片的体外溶出差异较大;其质量水平差异显著. 相似文献
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本文对盐酸吗啡的“比旋度”、“溶液的澄清度与颜色”进行了分析探讨,结果准确可靠,为进一步提高和完善盐酸吗啡的质量标准,赶上国际先进水平提供了可靠的依据。 相似文献
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盐酸哌替啶片溶出度测定方法试验 总被引:2,自引:0,他引:2
采用小杯法测定盐酸哌替啶片的溶出度,在257nm处测定盐酸哌替啶水溶液的吸收度,结果表明该制剂(5Omg,25mg)40min溶出量70%以上。 相似文献
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复方降压胶囊的薄层色谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
复方降压胶囊是治疗高血压的常用药物。大部分地方标准均有收载 ,与此同名还有其片剂 ,组成成分近十余种。对处方中利血平、利眠宁和盐酸异丙嗪 3种成分的鉴别均以化学反应方法进行。本文以薄层色谱法同时鉴别这 3种成分 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意。1 仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,硅胶GF2 54 薄层板 (10cm× 2 0cm ,自制 ) ;利血平对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,利眠宁和盐酸异丙嗪对照品 (青海生物化学制药厂 ) ;复方降压胶囊 (青海生物化学制药厂 ) ;硅胶GF2 54 (青岛海洋化工厂 ,化学纯 ) ;其它… 相似文献
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目的:评价补肾固肺膏配合呼吸运动治疗肺肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的疗效。方法将符合入选标准的肺肾阳虚型COPD患者按随机数字表法分为治疗组(32例)和对照组(34例),对照组采用西医规范治疗,治疗组在对照组基础上加服补肾固肺膏配合呼吸运动。观察2组治疗后临床证候积分、肺功能变化,以及治疗结束后10个月内急性发作次数、发作持续时间,评价临床疗效。结果治疗后,治疗组证候积分[(5.32±2.67)分比(9.12±4.11)分, t=4.424]低于对照组(P<0.01);治疗组用力肺活量[(3.00±0.49)L比(2.71±0.47)L,t=2.408]、第1秒用力呼气容积[(2.27±0.44)L比(1.85±0.54)L,t=3.496]、第1秒用力呼气容积占预计值百分比[(75.62±6.84)比(66.86±9.32),t=4.333]高于对照组(P<0.05)。治疗结束后10个月,治疗组急性发作>6次者9例,明显低于对照组的20例(χ2=5.122,P<0.05),且急性发作持续时间[(5.56±1.45)d比(8.06±1.80)d,t=6.190]较对照组缩短(P<0.01)。结论补肾固肺膏配合呼吸运动可有效改善肺肾阳虚型COPD患者的肺功能,提高患者生活质量,疗效优于单纯西医治疗。 相似文献