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布洛芬颗粒剂的人体生物利用度及药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道8例健康志愿者交叉口服两个药厂生产的布洛芬的人体生物利用度及药代动力学研究,用反相高效液相色谱法测定人血清中布洛芬浓度。单剂量空腹口服布洛芬颗粒剂和糖衣片剂400mg后,体内过程符合单室模型.达峰时间为1.85±0.40h和27.44±7.35h;峰浓度为25.65±5.27mgL(-1)和27.44±7.35mgL(-1);曲线下的面积为136.08±27.13mgL(-1)h和142.74±32.13mgL(-1)h;消除半衰期为1.98±0.35h和1.98±0.30h。以对照制剂为标准,样品制剂的相对生物利用度为95.33%,两药的主要药代动力学参数无显著性差异(p>0.05)。 相似文献
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目的:测定国产与进口拉西地平片剂的血药浓度,进行药动学参数比较。方法:8名健康志愿者,随机交叉,单剂量口服国产和进口拉西地平片12 mg,用HPLC测定不同时间的血药浓度,用MCPKP软件进行拟合处理,并计算药动学参数。结果:国产和进口片均符合开放一室模型,Tmax,cmax,AUC0~∞,Ka,K,T1/2K,Vd,Cl分别为1.68±0.26 h和1.38±0.33 h,1.41±0.58 ng/ml和2.90±0.69 ng/ml,10.32±1.33 (μg·h)/L和12.03±2.29 (μg·h)/L,2.01±0.81/h和2.06±1.19/h,0.19±0.11/h和0.40±0.10 h,4.39±1.84 h和1.86±0.51 h,7.23±2.85 L和2.71±0.65 L,1.18±0.13 L/h和1.04±0.20 L/h。结论:药动学参数经统计学分析,两者之间的T1/2K、Tmax、cmax、Vd有显著性差异(P<0.05),而AUC0~∞和Cl无显著差异(P>0.05)。 相似文献
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迅速而有效地控制眼内感染仍是眼科的难题之一。这主要是由于血一眼屏障的存在,限制了药物由血中进入眼内,另外眼球各组织(角膜、巩膜等)本身阻碍了药物向眼内透入,至使药物在眼内不能达到有效的 相似文献
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