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咖啡酸在大鼠体内的药动学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法,并用于药动学研究。方法:测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度,采用药动学程序Topfit 2·0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为(0·56±0·12)μg·mL-1,tmax为(0·18±0·04)h,t1/2为(0·67±0·12)h,ke为(1·05±0·20)h-1,AUC(0~t)为(0·34±0·05)μg·h·mL-1;大鼠静脉注射给药后t1/2为(0·45±0·05)h,ke为(1·55±0·18)h-1,AUC(0~t)为(9·07±2·24)μg·h·mL-1。结论:大鼠灌胃给予咖啡酸后,吸收迅速,消除半衰期较短,其绝对生物利用度较低。 相似文献
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液-质联用法测定反式白藜芦醇在大鼠和比格犬体内的代谢产物 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:液相色谱串联多级质谱法测定大鼠和比格犬体内反式白藜芦醇(trans-resveratrol,TR)的代谢产物。方法:大鼠按150mg·kg^-1灌胃给予TR,收集给药后0~12h尿、粪和胆汁样品,比格犬按50mg·kg^-1灌胃给予TR,收集给药后0~12h尿样和粪样。用C18柱固相萃取后进行液-质联用法(LC/MS^n)分析。结果:在服药后的大鼠体内可测到4个Ⅱ相代谢物(2个O-葡萄糖醛酸化和2个硫酸化物),在比格犬体内可测到2个Ⅱ相代谢物(O-硫酸化物)。结论:TR在大鼠和比格犬体内广泛代谢,并存在着种属差异。 相似文献
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目的测定双黄连粉针中绿原酸在大鼠体内的药动学参数。方法利用建立的高效液相色谱法测定大鼠单独静脉注射双黄连粉针及与头孢拉定合用后绿原酸在大鼠体内的血药浓度,采用药动学程序Topfit2.0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果单用双黄连粉针后绿原酸的药动学参数:t210.5h,ke1.37h-1,AUC0-t6.98μg.h.mL-1,MRT0.43h,Cltot111.0mL.min-1.kg-1,Vz5.01L.min-1.kj-1;合用头孢拉定后绿原酸的药动学参数:t210.53h,ke1.33h-1,AUC0-t8.07μg.h.mL-1,MRT0.45h,Cltot99.3mL.mL-1.kg-1,Vz4.50L.min-1.kg-1。结论头孢拉定不影响大鼠体内绿原酸的药动学过程。 相似文献
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注射用头孢拉定与替硝唑注射液的配伍稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢拉定(cefradine,Cef)为一半合成第1代头孢菌素,广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染.替硝唑(tinidazole,Tin)是新一代硝基咪唑类化合物,具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点.头孢拉定能否与替硝唑配伍,目前我们尚未见报道,为此我们进行了实验.1 仪器与试药UV—2401紫外分光光度计(日本岛律),PHS—3C酸度计(上海雷磁仪器厂).注射用Cef(中山市小榄制药有限公司,批号970913),Tin注射液(本院自制,规格250ml/0.5g,批号980210),Tin标准品(中国药品生物制品检定所).2 实验方法与结果 相似文献
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培氟沙星与4种注射剂的配伍实验 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:本文考察了培氟沙星分别与维生素 C、维生素 B6 、止血敏及地塞米松注射液在5 % 葡萄糖注射液中的配伍变化。方法:采用紫外分光光度法测定培氟沙星与上述4 种药物配伍前后的吸收曲线变化情况。结果:在室温条件下,0 ~4 h 内混合液的外观、p H、吸收峰及吸收曲线未发生改变。薄层色谱未见杂斑生成。结论:培氟沙星可与上述4 种药物混合静脉滴注。 相似文献
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目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据。方法 采用 HPLC-ELSD 检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为 Ultimate AQ-C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.2% 冰醋酸水梯度洗脱,柱温 30 ℃,漂移管温度 102 ℃,载气流量为 2.5 L/min。结果 确立 7 个共有峰为特征峰的泰山四叶参 HPLC-ELSD 指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在 0.84 以上。结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度。本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据。 相似文献
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