濒危藏药材喜马拉雅紫茉莉组织培养初步研究

以濒危藏药材喜马拉雅紫茉莉为实验对象,初步建立了喜马拉雅紫茉莉的再生体系,为其种质资源保护和育种工作奠定了一定的理论基础。以常规方式诱导种子萌发,发现其萌发率低,而脱去外种皮后其种子萌发率可达100%。以无菌苗子叶节为外植体进行愈伤组织诱导,最佳激素组合为0.5 mg/L 6-BA+1.5mg/LNAA。以愈伤组织进行不定芽诱导,最佳激素组合为0.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L IAA及0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA。     

针刺对穴“迎香-合谷”对变应性鼻炎大鼠Th1、Th2细胞因子及转录因子T-bet/GATA-3的影响

目的：探讨“迎香-合谷”对穴对过敏性鼻炎大鼠Th1、Th2相关细胞因子及转录因子T-bet、GATA-3的影响。方法：大鼠随机分成空白组、模型组、对穴组3组。建立卵清蛋白（OVA）AR大鼠模型，观察大鼠一般情况并进行行为学评分，造模成功后第2天开始对对穴组行针刺干预，1次/d,20 min/次，共10d。干预结束后观察大鼠一般行为、行为学评分及鼻黏膜组织形态学改变，鼻腔灌洗液涂片染色后镜检计数嗜酸性粒细胞（EOS）,ELISA检测大鼠血清总IgE、IFN-γ、IL-12、IL-4、IL-5含量，Western blot法和免疫组化法（IHC）检测大鼠鼻黏膜组织特异性转录因子T-bet、GATA-3蛋白水平和阳性蛋白的表达情况。结果：造模后，除空白组外，模型组、对穴组大鼠行为学观察评分均大于5分，提示造模成功。针刺对穴“迎香-合谷”干预后，对穴组、西药组大鼠行为学评分较模型组明显下降（P<0.05）。镜检示模型组鼻黏膜结构明显破坏，纤毛排列不连续，参差不齐，局部充血肿胀，上皮细胞大量脱落坏死，杯状细胞增生，有明显炎症细胞浸润。对穴组鼻黏膜病理程度较模型组明显减轻。与模型组比较，经对...     

肾替代治疗时机对脓毒症急性肾损伤患者疗效的影响

目的研究肾替代治疗时机对脓毒症急性肾损伤患者疗效的影响。方法将江门市新会区人民医院于2016年6月—2018年4月间收治的110例脓毒症急性肾损伤AKI患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组各55例。所有患者均接受肾替代治疗,根据2012年改善全球肾脏病组织(KDIGO)指南AKI分期,将AKI 2期患者进行肾替代早期治疗,AKI 3期患者进行RRT延迟治疗。对照组为延迟治疗,观察组为早期治疗,治疗后对患者开展为期90 d的随访工作。结果观察组28 d病死率、总死亡率与对照组相比低,总住院时间、ICU住院时间与对照组相比短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血小板、纤维蛋白原、白蛋白及前白蛋白等指标与对照组相比高,血肌酐、尿素氮水平、降钙素原、血钾、C反应蛋白等指标与对照组相比低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾替代治疗时机对脓毒症急性肾损伤患者疗效有较大影响,早期连续干预可对患者生存状态提供保障,值得在临床推广。     

鳖甲煎丸通过RhoA/ROCK信号通路抑制肝癌细胞血管形成拟态的生成

目的观察鳖甲煎丸对肝癌细胞血管生成拟态（VM）形成的作用及其对RhoA/ROCK通路信号分子和VE-cadherin、PI3K 表达的影响,探讨鳖甲煎丸抑制肝细胞肝癌（HCC）转移侵袭的分子机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为4组,分别以鳖甲 煎丸高（H）、中（M）、低剂量（L）及生理盐水（N）灌胃,4 d后采血,制备药物血清。肝癌HepG2细胞体外Matrigel三维培养,药物 血清及RhoA/ROCK抑制剂Y-27632（P）干预24 h后,应用图像采集和分析系统检测各组VM形成情况,采用Western blotting技 术检测各组细胞RhoA和ROCK1的表达水平,ELISA法检测各组细胞培养上清中VE-cadherin、PI3K的含量。结果鳖甲煎丸 可显著抑制HepG2 细胞VM的生成,且VM管径显著高于阴性对照组（P<0.01）,Y-27632 完全抑制了HepG2 细胞VM的生成 （P<0.01）;同时,鳖甲煎丸和Y-27632 都能够抑制HepG2 细胞中RhoA、ROCK1 的表达（P<0.05）,降低细胞培养上清中VEcadherin 、PI3K的表达水平（P<0.05）。结论鳖甲煎丸可抑制肝癌细胞VM的形成,其作用机制可能与其能抑制三维培养的 HepG2细胞中RhoA/ROCK通路信号分子及VE-cadherin、PI3K的表达有关。     

针刺“后溪”“环跳”对腰椎间盘突出症大鼠脊神经干高迁移率族蛋白1的影响

目的:观察针刺“后溪”“环跳”对腰椎间盘突出症(LDH)大鼠脊神经干高迁移率族蛋白1(HMGB1)蛋白和mRNA表达的影响，探讨针刺对穴“后溪”“环跳”治疗LDH的作用机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、普针组、对穴组，每组8只。采用非压迫自体髓核混悬液注射法制备腰椎间盘髓核突出大鼠模型。普针组针刺双侧“委中”“大肠俞”“肾俞”,对穴组针刺双侧“后溪”“环跳”,两组均每次30 min,每日1次，连续治疗14 d。采用热痛刺激仪检测大鼠双后足热痛阈；ELISA法检测大鼠血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8含量；Western blot法及免疫荧光染色法检测大鼠腰(L)5脊神经干HMGB1蛋白表达水平；荧光定量PCR法检测大鼠L5脊神经干HMGB1 mRNA相对表达量；HE染色法观察L5脊神经干组织形态变化。结果:与假手术组比较，模型组双后足热痛阈降低(P<0.05),与模型组比较，普针组、对穴组双后足热痛阈升高(P<0.05)。与假手术组比较，模型组脊神经干HMGB1蛋白、mRNA表达及血清IL-1β、IL-6、IL-8含量明显升高(P<0.000...     

针刺对穴“后溪-环跳”对腰椎间盘突出症大鼠HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的：观察针刺对穴“后溪-环跳”对LDH大鼠HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路及通路相关炎症因子的影响，探讨对穴治疗LDH的潜在机制。方法：将大鼠随机分成假手术组、模型组、对穴组与普通针刺组(即普针组)4组，每组10只。根据自体髓核移植法造模，造模3 d后，对普针组、对穴组行针刺干预，普针组选取双侧“肾俞”“大肠俞”“委中”穴；对穴组取双侧“后溪穴”“环跳穴”。两组均干预1次/d, 30 min/次，共28 d。于造模前1 d、造模3 d后与干预28 d后测定大鼠痛阈值，HE染色观察大鼠L₅脊神经干组织病理学改变；ELISA测定血清TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α与IL-8等含量；Western Blot及免疫荧光技术(IF)检测HMGB1蛋白在脊神经干中的表达。结果：针刺干预后，普针组、对穴组大鼠的痛阈均显著提高；与模型组比较，普针组与对穴组脊神经干中HMGB1蛋白表达及血清中TLR4、NF-κB、IL-1β、TNF-α与IL-8等含量均明显下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：针刺能有效缓解LDH大鼠的痛觉敏感，改善脊神经干组...     

针刺对穴“后溪-环跳”对腰椎间盘突出症模型大鼠脊神经干组织HMGB1/RAGE通路的影响

目的 探讨针刺对穴“后溪-环跳”治疗腰椎间盘突出症的可能作用机制。方法 32只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、普通针刺组、对穴组，每组8只。除假手术组外，其余各组采用大鼠自体髓核移植法建立腰椎间盘突出症模型。于造模3天后对普通针刺组大鼠进行针刺干预，选穴“肾俞”“大肠俞”“委中”；对穴组针刺“后溪”“环跳”，毫针刺入1～2 mm，每10 min行针1次，平补平泻，留针30 min。假手术组与模型组于相同时间内每日绑缚30 min，各组均干预14天。分别于造模前1天、造模术后3天、干预14天使用热痛刺激仪检测大鼠缩爪反应所需时间作为痛阈值；治疗结束取双侧第五腰椎节段脊神经干行HE染色观察病理形态改变；采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清白细胞介素1β (IL-1β)、白细胞介素6 (IL-6)、核因子κB (NF-κB)水平；采用免疫荧光法检测脊神经干组织中高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）表达，采用蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测脊神经干组织中HMGB1、RAGE蛋白表达，采用实时荧光定量PCR法检测脊神经干组织中HMGB1、RAG...