浙贝母薄层探讨

本文对浙江不同产地与规格的十种浙贝母样品作了主成分的薄层层析探讨。在有对照品的条件下,选用苯冷浸法提取总生物硷,以醋酸乙酯一氯仿一甲醇(30:20:3)为展开剂,作氧化铝G薄层层析或采用醋酸乙酯一甲醇一氨水(17:2:1)作展开剂,进行CMC的硅胶     

骨瘤康膏药中血竭的含量测定

目的：对骨瘤康膏药中血竭的血竭素进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中血竭素的含量。结果：本膏药制剂中血竭素的平均含量为73μg／g。HPLC法可以用于膏药制剂中血竭素的含量测定。     

酸性染料两相滴定法测定浙贝母总生物碱的含量

浙贝母的主要成分是生物碱,有关总生物碱的含量测定有较多报道,经比较,认为两相滴定法的优点是方法简便,无须特殊仪器设备,分析快速,耗样及试剂较少,便于基层检验药品质量。 1 仪器与试剂 1.1 仪器 微量滴定管(分度值为0.02ml)。 1.2 试剂 盐酸阿托品对照品、浙贝母次碱对照品(中国药品生物制品检定所),溴麝香草酚蓝为分析纯。 1.3 样品 主要来自宁波鄞县樟村镇产地,少数由各医药公司抽取。 2 试验方法 2.1试验方法 取浙贝母粗粉2g,精密称定,加氨水1ml混匀,精密加入乙醚-氯仿-乙醇(25:8:2.5)混合溶液25ml,称定重量,超声30min,再称定重量,以上述混合溶液补足损失部分。精密吸取上清液5ml,水浴蒸干,加乙醇1ml溶解残留物,蒸干,残渣加氯仿15ml分次溶解并转     

发欣中苦参碱的含量测定

采用酸碱滴定法测定发欣中苦参总碱，经薄层色谱，回收率测定，稳定性试验，方法简便，重现性良好，且稳定，适用于发欣的内在质量控制。     

分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量

目的：建立用分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量。方法：采用在一定的PH溶液中,莨菪类生物碱与酸性染料溴甲酚绿定量地结合成有色离子对,用有溶剂提取后比色测定,测量波长为415mm,酸阿托品为对照品,结果：在0－17．5ug/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为101．1％,结论：本方法操作简便,准确,实用,可作为颠茄片的含量测定方法。     

薄层色谱用于中成药确认试验中的体会

中药制剂沿用和发展已有二千多年历史。至1985年,全国已批准生产的中成药制剂有七千余种,将有五千多种收载在部颁标准中,绝大多数为传统剂型,如丸、散、膏、丹。但随着科学的发展,增加了很多新剂型如片剂、冲剂、合剂、注射剂,新剂型,传统的丸剂采用生药打粉制成,而现代这些新剂型都是将生药经提取、精制去其糟粕,取其精华制成,这对检验工作者提出了新要求。每一单味中药材,其浸出物或提取物就     

红娘子和樗鸡的化学成分探讨

近代书籍将红娘子和樗鸡视为一物,误抄成含斑蝥素而定为毒性中药。本文通过升华、显微镜检、薄层层析、气相等手段证明红娘子和樗鸡均不含斑蝥素,并测定了两者的氨基酸。     

HPLC测定血康中的芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定血康冲剂中芍药甙的含量。本法以甲醇直接提取，甲醇－水（２３：７７）作为流动相，吸收波长为２３０ｎｍ，平均回收率为１００．６％。测定方法简便，准确，灵敏度高。     

HPLC法测定补肾美髯胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

补肾美髯胶囊为地标转部标的品种,由制何首乌、当归、茯苓、枸杞子、牛膝、补骨脂、菟丝子7味中药组成,制何首乌系本处方的君药,功效为滋补肝肾.2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)又是何首乌中的主要有效成份,现参照<中国药典>2000年版何首乌项[1],以二苯乙烯苷为对照品,进行含量测定方法学的研究.