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高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体,使用色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水(30:29:40:1);流速0.75ml·min^-1;检测波长450nm;柱温25℃;进样量20μl。结果该方法最低检出限量1×10^-7g·ml^-1,叶黄素在0.8~24μg·ml^-1范围内线性关系良好,方法精密度RSD(相对标准偏差)为0.96%,加标回收率为99.49%~100.22%,RSD为0.82%~1.64%。结论该方法简便、准确、重复性好。 相似文献
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目的对五因素间的交互作用进行考察,确定超临界CO2萃取的最佳工艺参数。方法采用二次回归连贯设计的方法。结果P萃与T分Ⅰ之间的交互作用较为明显,T分Ⅰ与T分Ⅱ之间的交互作用次之,T萃与T分Ⅰ、T萃与P分Ⅰ,P分Ⅰ与T分Ⅱ之间的交互作用对蛇床子素提取率有一定影响。优化的工艺条件为:萃取压力为40 MPa,萃取温度40℃;分离Ⅰ温度45℃;分离Ⅱ压力为5 MPa,分离Ⅱ温度为46℃;CO2流量为18 L/h,萃取时间为80 m in,在此条件下,蛇床子素提取率可达4.32%。结论采用二次回归连贯设计可以客观地反应各因素对目标函数的影响规律。 相似文献
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万寿菊花萃取物中叶黄素的分离与纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 从万寿菊花萃取物的皂化产物中分离、纯化制备高纯度叶黄素.方法 万寿菊干花颗粒经超临界CO2萃取得到万寿菊花萃取物,加碱皂化的产物用水稀释后,用二氯甲烷从中萃取叶黄素,在分出的水相中加入氯化钙,分离出被分散在水相的叶黄素,蒸馏溶剂后用醋酸乙酯与石油醚的混合溶剂洗涤,再用无水乙醇洗涤,制得高纯度叶黄素.结果 实验确定了加水量为皂化产物的4倍;二氯甲烷用量为水与皂化产物的和;醋酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4,用量为分离产物的3倍.结论 此法制得的叶黄素纯度高,色泽纯正,工艺简单. 相似文献
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超临界CO2萃取工艺对蛇床子提取物提取率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用二次回归连贯设计来确定超临界CO2萃取蛇床子提取物的工艺参数。方法:萃取压力和温度,分离压力和分离温度(Ⅰ和Ⅱ)作为因素。结果:优化的工艺条件为:萃取压力为20 MPa,萃取温度40°C;分离Ⅰ压力为15 MPa,分离Ⅰ温度为65°C;分离Ⅱ压力为5 MPa,分离Ⅱ温度为38°C;CO2流量为18 L/H,萃取时间为80 m in。结论:在此条件下,蛇床子提取物的提取率可达24.03%。采用二次回归连贯设计可以客观地反应各因素对目标函数的影响规律。 相似文献
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目的研究超临界CO2萃取蛇床子中有效成分蛇床子素的工艺,考察工艺参数改变后对蛇床子素量的影响规律。方法保持分离压力为5MPa,萃取时间为80min和CO2流速为18L/h不变的情况下,采用二次回归连贯设计的方法,对萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度、分离温度这5个条件进行优选,确定最佳工艺参数。结果最佳工艺条件为萃取压力40MPa,萃取温度40℃;分离压力5MPa,分离温度45℃;分离温度46℃,此条件下蛇床子素的量可达21.08%。结论本文采用超临界CO2萃取蛇床子中的有效成分蛇床子素,工艺条件简单、稳定、可行,可为以后进行工业生产提供参考。 相似文献
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目的研究超临界CO2萃取蛇床子中有效成分蛇床子素的工艺,考察工艺参数改变后对蛇床子素量的影响规律。方法保持分离压力为5MPa,萃取时间为80min和CO2流速为18L/h不变的情况下,采用二次回归连贯设计的方法,对萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度、分离温度这5个条件进行优选,确定最佳工艺参数。结果最佳工艺条件为萃取压力40MPa,萃取温度40℃;分离压力5MPa,分离温度45℃;分离温度46℃,此条件下蛇床子素的量可达21.08%。结论本文采用超临界CO2萃取蛇床子中的有效成分蛇床子素,工艺条件简单、稳定、可行,可为以后进行工业生产提供参考。 相似文献
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