高效液相色谱法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量.方法用高效液相色谱法,固定相为Shim-Pack-vp-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6 μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.00 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃.结果黄芪甲苷对照品在0.052～0.52 g·L-1范围内,峰面积(A)与进样量(C)有良好的线性关系,回收率为98.39%,RSD为0.7%.结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可排除其他成分干扰,可用于当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定.     

天然药物化学整体教学改革初探

为提高教育教学质量,达到高等职业教育的培养目标,作者从两个方面对天然药物化学课程进行了教学改革。在课堂教学上采用问题教学法,教学手段采用传统板书和多媒体辅助相结合;在实践教学上,增加了实践课教学时数,开设了综合性和开放性实验,实行"校企合作",实现了学生就业的"零接轨"。     

HPLC法测定眠安宁口服液中丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定眠安宁口服液中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm。结果:丹酚酸B的检测浓度在41.45～414.50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.23%,RSD=0.76%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于眠安宁口服液的质量控制。     

盐酸平阳霉素软膏基质筛选研究

目的:筛选盐酸平阳霉素软膏的基质。方法:选用大耳白家兔为试验对象,给家兔外用3种不同基质(油脂性、乳剂、水溶性)制备的盐酸平阳霉素软膏后,通过高效液相色谱法测定1、2、3、4、6、8h后3组家兔血浆中盐酸平阳霉素的浓度以筛选软膏基质。结果:油脂性基质组2h时血药浓度值在3种膏剂中最高,为1.03mg.L-1,超过8h仍能测到药物;乳剂基质组2h时的血药浓度最低,为0.19mg.L-1,且吸收时间仅为2h;水溶性基质组2h时的血药浓度为0.21mg.L-1,吸收有不规则现象。乳剂基质组和油脂性基质组2h时的血药浓度比较有显著性差异(P<0.01),与水溶性基质组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:乳剂基质宜作为盐酸平阳霉素软膏的基质。     

在正交试验设计中SAS编程处理的应用

目的：为方便广大医药工作者对正交试验数据的统计分析处理，初步掌握常用的一些正交试验数据处理的编程知识。方法：使用SAS6．12统计软件，列举常用的一些正交试验数据编程处理的程序，并将其结果与用其他统计软件的处理结果进行对比。结果：对于相同的正交试验数据，用SAS编程处理相对要简单，明了，易于套用；且分析结果与其他统计软件的分析结果相同。结论：利用SAS编程进行药学研究中的正交试验数据的分析处理，可使十分繁杂的数据处理工作快速、简单、可行。     

超声波法制备八角茴香油包合物的工艺考察

目的:研究八角茴香油包合物的最佳制备工艺。方法:采用超声波法,通过正交实验设计,以挥发油利用率,包合物含油率,包合物收得率为考察指标,综合评分后确定最佳制备工艺。结果:最佳工艺是挥发油:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为15 min,超声强度为6。结论:本法重现性好,操作简便,适合于工业化生产的需要,便于推广应用。     

黄柏胶囊生产工艺考察

目的对黄柏胶囊的主要相关工艺因素进行研究,为优选黄柏胶囊的生产工艺提供依据。方法以规定的处方和生产工艺为标准,采用正交设计等方法,对制备工艺等影响条件进行优化。结果处方工艺为：黄柏粉碎成细粉,其余药材加水蒸煮2次（2,1 h）,加水量为8,6倍,蒸煮滤液浓缩成稠膏与黄柏细粉混合,干燥制粒。结论该实验结果可靠,工艺简单可行,最佳工艺条件适合批量生产。     

中药药剂学实验教学效果评价方法

传统中药制剂制备工艺复杂，生产过程比较长。在教学过程中，传统的实验教学模式为：教师讲授一示范一巡回指导学生操作一学生书写实验报告。其效果评价的方法主要以实验报告为依据，强调学生实验报告书写是否规范、记录是否完整以及结果是否正确。这种简单的评价方法往往造成学生为得出数据而实验，甚至修改、伪造数据。显然这种模式已经不能满足高职高专人才培养的要求。     

两种挥发油β-环糊精包含物空白回收率测定方法的比较

目的通过实验确定挥发油空白回收率的测定方法。 方法方法1直接加入挥发油后，进行空白回收率的测定；方法2为除不加β-环糊精外，其他条件用制备包合物的包合条件相同的方法处理后，行空白回收率的测定。 结果两种方法得到的挥发油的回收率分别是93.02%和80.78%(t＝23.786 1，P＜0.05)。挥发油包合率分别是69.89%和80.25%(t＝17.883 6，P＜0.05)。结论两种方法得到的挥发油空白回收率差异有显著性，方法2更有实际应用价值。     

反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定当归补血口服液中阿魏酸的含量。方法固定相 ：Shim Pack vp ODS（150 mm×4.6 mm），流动相：0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液（20∶80），流速1.00 mL·min^-1，柱温：室温，检测波长324 nm。 结果阿魏酸在0.80～20.00 mg·L^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.42%，RSD为1.62%。结论该方法简便，快速、灵敏、重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。