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1病例资料
患者,女,48岁,因双下肢斑块,变硬、萎缩,伴轻微痒痛近10年入院。患者10年前无明显诱因,左胫前外侧皮肤出现一黄豆大红疹,稍有痒痛,红斑逐渐扩大形成斑块,表面皮肤变硬、萎缩,后左胫前内侧、右胫前两侧、右大腿部也出现类似皮疹,追问起病前无外伤或感染等可能诱因,发病前局部无肿胀。曾就诊于当地医院,诊断不详,予糖皮质激素类药膏外搽治疗, 相似文献
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患者男,23岁。躯干、四肢反复出现丘疹2年,丘疹中央可坏死,愈后遗留瓷白色萎缩性瘢痕,周围绕以水肿性红晕,无任何自觉症状。皮损组织病理示:角化过度,棘层萎缩变薄,皮突消失,真皮浅层见带状的胶原坏死区,其下少许黏蛋白沉积,未见明显的血管病变。诊断:恶性萎缩性丘疹病。 相似文献
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患者女,6岁。因头面部,双手、足背反复起水疱伴痒5年余,于2008年7月来我院住院诊疗。患者自出生后即发现尿为粉红色,头发稀疏,出牙即发现齿为粉红色,后逐渐变为棕红色。5月龄时面部、双手背、足背等暴光部位起米粒大小水疱,部分水疱逐渐增至黄豆或蚕豆大小,间或可见血疱。水疱1周左右可自行干涸,结痂,痂脱后中央遗留萎缩性瘢痕。但新发水疱不断出现,日晒后加重。此后每年春、夏季发作并加重,冬季好转至愈。1岁后10个指(趾)甲出现不同程度的上翘、剥离,部分趾甲完全脱落后新甲重新长出。2岁后双手指末端逐渐挛缩,末端指关节僵硬。既往未服用过四环素类药物。足月顺产,父母非近亲婚配。有一弟弟。家族中无类似疾病患者。
体格检查:发育较正常儿童滞后,智力正常。心肺无异常。脾左肋下4cm,质硬,光滑,肝未扪及。皮肤科情况:头皮、额部、颊部、鼻、手背、足背散在米粒至黄豆大小类圆形紧张性水疱,尼氏症阴性。并见较多萎缩性瘢痕,局部有深褐色厚痂。额面部、手背皮肤粗糙,呈淡褐色色素沉着。牙齿为棕红色。头发稀疏,眶周毳毛增粗增长,眉毛、睫毛乌黑浓密粗长。手指指端缩短变形,指(趾)甲不同程度剥离。实验室检查:WBC:5.3×109/L,RBC:4.32×1012/L,PLT:133×109/L,血红蛋白:108g/L,红细胞压积:30.4%,平均红细胞体积:70.4fl, 平均红细胞血红蛋白含量:25pg;尿液粉红色,尿卟啉定性试验:+,尿液镜检:红细胞+++,尿隐血:+++,尿蛋白:+++;肝功总蛋白:57.4 g/L;Wood灯检查:牙齿呈粉红色荧光;X线检查:双手末节指骨挛缩,掌骨、腕骨无异常;B超检查提示:脾大。肝、胆、胰、肾未见异常。诊断:先天性红细胞生成性卟啉病。 相似文献
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我们应用UVB照射疗法对玫瑰糠疹进行了临床观察.取得了一定的疗效,现报告如下。 相似文献
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<正>1临床资料例1男,9岁,左下肢丘疹3年。3年前无明显诱因患者左侧腘窝出现红褐色丘疹,无自觉症状,逐渐增大,且沿左下肢缓慢蔓延增多,呈线状排列。既往身体健康,家族中无类似疾病患者。系统检查未见异常。皮肤科情况:左下肢屈侧红褐色扁 相似文献