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160批中成药不合格的情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了加强市场的药品监督,掌握本地区药品质量,保障人体用药安全有效,近三年来我所对辖区内的药品流通和使用单位的中成药进行了日常的监督检查,在检查时按照省、市药品抽样计划,对检查中发现药品质量存在可疑的品种,进行了针对性的抽样检验,结果抽查660批中成药,经我所检验不合格品种为160批,不合格率为24.2%。现就不合格药品情况总结分析如下: 相似文献
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目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为99.30%,RSD为0.7%(n=6)。结论本方法简单,灵敏,重现性好,可用于清凉含片中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的 建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法.方法 采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量.结果 桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02~20 mg/mL、0.05~50 mg/mL、0.05 ~ 50 mg/mL、0.05-50 mg/mL范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为96.35% (n =6),RSD=0.8%.结论 该方法操作简单,重现性好,可用于复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚的含量测定. 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法,比较同地同株凤丹皮中不同部位的丹皮酚和芍药苷含量差异。方法:采用Waters VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);丹皮酚含量测定流动相甲醇-水(55∶45),检测波长274 nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1;芍药苷含量测定流动相乙腈-0.1%H3PO4(20∶80),检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:丹皮酚在1.073~5.365μg,芍药苷在0.593~2.965μg均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 1,平均回收率丹皮酚为99.96%(RSD 0.72%),芍药苷为99.03%(RSD 0.49%)。结论:在选定的同株凤丹皮最细部位的丹皮酚和芍药苷含量均高于最粗部位及中等部位。 相似文献
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健康是生命存在的基石,专家说“防病重于治病”;媒体说“亚健康成为都市杀手”;企业说“送礼更要送健康”……再加上几千年来药食同源的中国传统饮食文化,有病治病,无病保健,养生保健蔚然成风,构成了巨大的保健品消费市场。于是,各种各样的“保健食品”、“功能食品”、“保健药品”层出不穷。然而保健品市场鱼龙混杂、浑水摸鱼的现象十分严重。一些制假者利用西药疗效快、中药成分复杂且质量标准不完善等特点,在保健品中非法添加化学成分,而消费者却因误认为是纯天然品而长期服用,剂量也得不到控制,最终对身体造成了严重危害。如何更好地对… 相似文献