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甘西鼠尾草注射液和丹参注射液抗大鼠急性脑缺血和抗脂质过氧化作用的比较 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:比较甘西鼠尾草和丹参两种注射液对大鼠急性脑缺血的影响,并对其作用机理进行探讨。方法:采用大脑中动脉阻断术(MCAO)制作大鼠急性脑缺血模型。采用计算机图像分析仪测定脑梗死的体积,TBA比色法测定血清MDA含量,放免法测定血清SOD含量;电子自旋共振(ESR)法测定药物对羟自由基的清除作用。结果:甘西鼠尾草注射液和丹参注射液均可明显减小急性脑缺血大鼠脑梗死体积,降低血清MDA含量,升高血清SOD含量,体外清除羟自由基的作用甘西鼠尾草强于丹参。结论:甘西鼠尾草和丹参两种注射液作用基本相同。提示甘西鼠尾草有可能成为丹参的代用品。 相似文献
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复方沙棘颗粒对大鼠皮层神经细胞缺血性损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究复方沙棘颗粒对体外培养的大鼠大脑皮层神经细胞谷氨酸 (Glu)损伤的保护作用及机理。方法 :分离培养新生 (1d)大鼠大脑皮层神经细胞 ,加入Glu模拟兴奋性损伤 ,MTT法测定细胞存活率 ,比色法测定上清中乳酸脱氢酶 (LDH)含量 ,细胞中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH Px)活性、丙二醛 (MDA)含量。结果 :细胞经Glu损伤后 ,上清LDH含量、细胞中MDA含量显著增加 ,SOD和GSH Px活力明显下降。复方沙棘处理组可有效防止上述改变。结论 :复方沙棘颗粒可有效保护由Glu引起的大鼠大脑皮层神经细胞的损伤。其机理可能与抗脂质过氧化、清除自由基有关 相似文献
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甘西鼠尾草和丹参注射液抗大鼠脑缺血及对血液流变学影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :比较甘西鼠尾草和丹参注射液对脑缺血大鼠脑梗塞体积及对血液流变学的影响。方法 :用大脑中动脉阻断术(MCAO)制作大鼠脑缺血模型 ,采用计算机图像分析仪测定脑梗塞的体积 ,测定血液流变学各项指标 ,在两种药物间进行比较。结果 :两种药物 (6和 12 g/kg)均能明显减少大脑中动脉阻断所致的脑梗塞范围 ,降低大鼠低全血粘度、全血还原粘度以及红细胞压积、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数 ,两种药物对血浆粘度、红细胞聚集指数均无明显影响。结论 :甘西鼠尾草提取物和丹参注射液可以明显缩小脑缺血大鼠脑梗塞体积 ,并能改善全血粘度等多个血液流变学指标 ,作用基本相同。 相似文献
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采用扭体、热板及足跖刺激法,对碘杂环-65(IHC-65)的镇痛作用进行了研究。结果表明:ivIHC-653.75和7.5mg/kg对小鼠扭体反应均有抑制作用(P<0.05和p<0.01),并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值。作用开始时间均为给药后30min,作用维持时间分别为30和90min,但对足跖刺激法致痛小鼠痛阈无明显影响。icvIHC-657.5μg/只,15和30min后也有镇痛作用,提示其镇痛作用部位在中枢,此外ipIHC-65还能明显减少小鼠自发活动次数。 相似文献
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丙帕他莫盐酸盐的解热、镇痛作用和身体依赖性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
用热板、扭体和足跖刺激法测痛,小鼠ip,iv和sc丙帕他莫盐酸盐(PRH)均有镇痛作用。连续sc5d,其镇痛作用不产生耐受。小鼠于2d内连续sc5次ip2次PRH后,sc烯丙吗啡50mg/kg呈现桔抗,不出现DB跃,表明天吗啡样身体依赖性。对三联菌苗致热兔,ivPRH128mg/kg有显著解热作用,此外PRH还可明显减少小鼠自发活动次数。ipPRH的LD50(95%可信限)为1135(1040~1238)mg/kg. 相似文献
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<正> 碘杂环64号化学名为3,6-二[二甲氨基]-二苯骈碘杂环甲酸盐[3.6-di(dimethylamino)-dibenzopyriodonium formate,IHC-64]是兰州大学化学系黄文魁教授合成的一种新型化合物。该化合物具有降血压、抗心律失常、镇痛和降脂等药理效应。该药的亚急性试验已有报道,但长期应用IHC-64是否具有致突变作用迄今未见报道。为确保临床用药安全,根据新药审批办法规定,我们对IHC-64的致突变作用进行了实验研究。实验材料碘杂环64号由兰州大学化学系陈淑英教 相似文献
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竹叶椒片的急性毒性和抗菌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :检测竹叶椒片的急性毒性和体内抗菌作用。方法 :金黄色葡萄球菌 ( 2× 10 13 个 /ml)给小鼠ip 0 5ml/只 ,感染前后各给药 7天 ( 1 4,0 7和 0 3 5 g/kg) ,观察小鼠 7天内的摄食、活动情况和动物死亡数。 结果 :小鼠一次性ig给药 ,竹叶椒片的最大耐受量为 3 2 g/kg。竹叶椒 ( 0 3 5 g/kg)组金葡菌感染小鼠死亡数与NS组比较明显减少。 结论 :竹叶椒对金黄色葡萄球菌感染的小鼠有非特异抗感染作用。 相似文献
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碘杂环64号(IHC-64)化学名为3,6一二[二甲氨基]一二苯骈碘杂环甲酸盐。它是兰州大学化学系黄文魁合成的一种新型化合物。文献报道该化合物有降血压[1]和抗心律失常作用[2]。经临床初步观察IHC-64尚有降低血清胆固醇作用[3],但至今动物实验资料国内外未见报道,为此我们开展了IHC-64对小鼠血清胆固醇和甘油三酯影响的研究. 相似文献
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采用大鼠和犬对碘杂环64的长期毒性进行了观察。结果发现,该药可使大鼠腹泻,16.6mg/(kg·d)组大鼠给药60d后体重减轻。2.5mg/(kg·d)组犬中毒明显,主要症状为呕吐、流涎、摄食量减少,腹泻等。2只犬中毒严重最后致死。给药60d后,犬SGPT活力升高,2.5mg/(kg·d)组犬Hb含量降低。病理检查发现,主要病变为肝、肾损伤。 相似文献