PGT-A患者不同活检日囊胚的染色体非整倍体情况及妊娠结局

目的比较行胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测(PGT-A)患者的D5和D6囊胚的染色体非整倍体情况及妊娠结局。方法收集2018年9月至2020年9月在郑州大学第一附属医院生殖中心行PGT-A并进行解冻移植的268例患者的临床及实验室资料, 比较D5和D6囊胚(分别为975个、710个)的染色体非整倍体情况及妊娠结局。结果 D5囊胚的整倍体占比显著高于D6囊胚(49.1%vs. 41.1%, P=0.001 1), 非整倍体的占比则显著低于D6囊胚(50.9%vs. 58.9%, P=0.001 1), 其中D6囊胚染色体数目异常率显著高于D5囊胚(27.9%vs. 20.2%, P=0.000 5)。>35岁者D5/D6囊胚整倍体和非整倍体率无差异, 而≤ 35岁者D5囊胚整倍体比率显著高于D6囊胚(53.8%vs. 44.3%, P=0.001), 非整倍体率则显著低于D6囊胚, 且以染色体数目为甚(16.3%vs. 23.9%, P=0.001)。无论D5还是D6囊胚, ≤ 35岁者整倍体比率均显著高于>35岁者, 非整倍体率均显著低于>35岁者, 且均以染色体数...     

解热镇痛栓的质量控制研究

解热镇痛栓主要由茶叶、甘草、冰片等药组成 ,具有发汗解热、镇惊安神之功效 ,临床主要用于治疗小儿高热不退。为了保证药品质量 ,本实验进行了其质量控制方法的研究。1　试药与仪器甘草药材由张昌禧教授鉴定为 Glycyrrhiza u-ralensis Fisch.、冰片购自浙江省金华市医药站药材公司 ;解热镇痛栓及缺味栓剂由浙江中医学院制剂室提供 ;薄层用硅胶 G(青岛海洋化工厂 )。咖啡因对照品 (国家麻醉品实验室提供 ) ;冰片对照品、甘草对照药材 (中国药品生物制品检验所 )。冰醋酸、甲醇等试剂均为分析纯 ,水为重蒸馏水。Waters高效液相色谱仪 ,5 1 …     

HPLC法测定养血当归精合剂中芍药苷

养血当归精合剂由当归、川芎、熟地、黄芪、白芍、阿胶、甘草等组成,具有补虚益气、养血调经的功效,主要用于妇女气血两虚所致月经不调、闭经及痛经等病症。该品目前有15家企业生产,但是临床疗效不稳定。究其原因,是原生产工艺较粗糙,缺少量化质量控制标准。为保证药品质量,进一步修订药品质量标准,本实验采用HPLC法测定养血当归精中芍药苷。1材料与仪器AgiLent1100高效液相色谱仪、UV检测器(美国AgiLent公司),CQ250型超声波清洗器(上海超声波仪器厂),PL5124型纯水机(美国PALL公司),C18固相萃取小柱(江苏汉邦科技有限公司),AB—204…     

正交试验优选库拉索芦荟多糖的醇沉工艺

目的： 优选库拉索芦荟多糖的醇沉工艺。方法： 以多糖得率为指标,选取浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,通过正交试验优选库拉索芦荟多糖的醇沉工艺。采用硫酸-苯酚法测定芦荟多糖含量。结果： 最佳醇沉工艺条件为新鲜库拉索芦荟多糖提取液浓缩比例1:2,醇沉体积分数70%,醇沉时间6 h;芦荟多糖平均得率达0.076%,平均纯度57.37%。结论： 该优选的工艺条件科学合理,可用于库拉索芦荟多糖的工业化生产。     

甘麦大枣汤的制备方法研究简释

甘麦大枣汤 ,为《金匮要略》方。主治妇人脏躁 ,屡试屡爽 ,现代医学证明其具有一定的抗抑郁作用。为了保证临床疗效 ,本文对其进行提取方法与提取工艺的研究。1　材料与试剂试　药　甘草 (GlycyrrhizauralensisFisch )、小麦 (FructusTriticiAestivi)、大枣 (ZiziphusjujubaMill) 均购自金华市医药站药材公司 ,利血平 (reserpine) 注射液 (上海医科大学红旗制药厂产品 ,批号 2 0 0 0 0 5 0 3) ;氯丙咪嗪 (clomipramine) 。动　物Wistar大鼠 ,昆明种小鼠均由浙江中医学院实验动物中心提供。2　方法与结果提取方法的研究　供试液的制备　…     

多指标正交试验法优选四君子汤煎膏剂的提取工艺

目的：优化四君子汤煎膏剂的提取工艺。方法：以出膏率和甘草酸含量等为指标,采用L18（37）表正交试验,通过考察浸泡温度、加水倍数、浸泡时间、煎煮时间及煎煮次数等因素,确定提取工艺参数。结果：煎煮次数对其提取有显著影响;所选提取工艺参数为：加12倍量的水在30℃下浸泡120min,煎煮3次,每次90min。结论：此提取工艺稳定可行,可用于四君子汤煎膏剂的提取。     

f_2相似因子法评价银杏酮酯缓释微丸大类成分总黄酮和各类成分的体外释放相关性研究

目的引入f_2相似因子法对银杏酮酯(GBE)缓释微丸的大类成分总黄酮和各类成分(包括黄酮类和萜内酯类)的释放曲线进行分析,以能较全面地评价其体外释放。方法运用紫外分光光度法、高效液相-质谱联用(HPLC-MS)测定GBE缓释微丸中大类成分(总黄酮)和各类成分(槲皮苷、异鼠李素、芦丁、槲皮素、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯)的体外释放率,并进行f_2相似因子计算;采用扫描电镜法观察微丸释药前后的微观结构,结合方程拟合分别对微丸中总黄酮和各类成分的释药机制解析,以验证f_2相似因子法的可靠性。结果优化工艺的GBE微丸黄酮类和内酯类的各成分与大类成分总黄酮的f_2均大于50,说明大类成分总黄酮与各类成分体外释放曲线具有较好的相关性。释药机制解析进一步验证了该结果的可靠性。结论 f_2相似因子法可运用于多组分中药缓释制剂大类成分和各类成分的体外释放评价。     

草乌总生物碱的提取工艺研究

目的：优选草乌总生物碱的提取方法与工艺。方法：采用L9（34）正交设计并结合单因素轮换法,滴定法测定草乌总生物碱量,以总生物碱得率为指标,选定草乌总生物碱的提取方法,并优化提取工艺条件。结果：采用超声法提取,加8倍量水提取2次,每次3h。以此条件提取草乌总生物碱得率为2.43mg/g。结论：本试验所确定的提取条件科学合理、稳定可行。     

引起眼用制剂局部安全性问题的主要原因及改善措施

随着眼用制剂的广泛使用而引起的眼部不良反应发生率日益升高.因此眼用制剂研发中的局部安全性问题已引起重视.从药物、抑菌剂及渗透促进剂等方面对产生眼用制剂局部安全性的主要原因进行阐述,并对提高眼用制剂安全性的方法作一归纳.