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无患子皂苷对肾性高血压大鼠血压及左心室血流动力学的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(Renovascular hypertension rat,RHR)降压作用及对左心室血流动力学的影响。方法采用改进的两肾一扎(2K1C)复制高血压大鼠模型。共设六组:除假结扎组外,另选选择模型成功大鼠分为模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组。每组10只,每天灌胃给药1次,假手术组和模型组灌服等量蒸馏水。分别于给药后1、3、7、14、21、28d及停药后1d测量大鼠尾动脉收缩压,并利用Med-lab作左心室插管测血流动力学检测。结果无患子皂苷给药35d能明显降低RHR血压。RHR左心室LVSP、+dp/dtmax明显升高,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低LVSP、+dp/dtmax。结论无患子皂苷能够降低RHR血压,并对左心室LVSP、+dp/dtmax产生一定影响,说无患子可能具有一定的降压和心脏保护作用。 相似文献
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无患子皂苷对肾性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法:采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型。将大鼠均分为6组:假结扎组、模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组。每组10只,每天灌胃给药1次,假结扎组和模型组灌服等量蒸馏水。分别于给药后1,3,7,14,21,28,35 d测量大鼠尾动脉收缩压;取血测血中AngⅡ,Ald,ET,NO的浓度。结果:无患子皂苷给药35 d能明显降低RHR血压。RHR血浆中AngⅡ,Ald,ET含量增多,NO含量降低,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低AngⅡ,Ald,ET含量,增加NO含量。结论:无患子皂苷能够降低RHR血压,并对AngⅡ,Ald,ET,NO产生一定影响,可能是其降压作用的机制之一。 相似文献
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肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭大鼠血清超氧化物歧化酶、丙二醛及尿蛋白含量影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究肾力欣颗粒对肾脏切除所致的慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及尿蛋白含量的影响,初步验证、探讨其作用及作用机制。方法:摘除大鼠左肾,并同时切除1/3右肾,制备慢性肾功能衰竭模型。连续灌胃给药8周,测定大鼠尿蛋白以及血清中BUN、Cre、SOD、MDA的含量。结果:肾力欣颗粒能明显降低模型大鼠尿蛋白含量以及血清中BUN、Cre、MDA含量,与模型组比有显著性差异;显著提高血清中SOD含量。结论:肾力欣颗粒能促进氮质化合物的排出、有抗自由基氧化和保护肾脏作用,对慢性肾功能衰竭大鼠有一定的防治作用。 相似文献
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肾力欣颗粒对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭模型大鼠的防治作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭模型大鼠的防治作用.方法采用腺嘌呤法制备慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察肾力欣颗粒对模型大鼠的肾脏组织、尿量以及体重的影响.结果肾力欣颗粒能显著抑制模型大鼠的体重减轻和尿量减少现象,降低肾脏指数,对肾脏组织有明显的保护作用.结论肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭有良好的防治作用. 相似文献
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仪器及方法 采用上海医科大学产GX—200型全血血小板聚集仪.标本用pH7.4台氏缓冲液稀释抗凝血1.0ml,置圆形玻杯中预温5min后插入电极,搅拌、测量、定标后加入诱聚剂。随血小板在电极上聚集,引起两电极间电阻改变,以衡量血小板聚集程度.反应时间为5min,观察其最大电阻值.参考上海医科大学附属华山医院正常参考值(7.8±1.7),同时作出本地区正常参考值(8.55±2.15).实验血采用 1∶9肝素抗凝(125U/ml),抽血量 0.5~1.0ml(抽血前8h内不能吸烟,10~14d内禁服阿斯匹林、消炎痛、潘生丁等药物),用 pH7.4台氏缓冲液将血1∶1稀释后进行测定。血小板… 相似文献
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双丹注射液对急性心肌缺血模型大鼠血液流变性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨双丹注射液防治大鼠急性心肌缺血的机制.方法:结扎冠状动脉左前支复制大鼠急性心肌缺血模型,观察血小板聚集率、血液流变学指标及心肌梗死指数.结果:模型大鼠血小板聚集率升高,全血比黏度和血浆比黏度均增加,心肌梗死指数也增加.而双丹注射液组各项指标均有不同程度改善.结论:双丹注射液能够有效地抑制急性心肌缺血大鼠血小板聚集,改善血液黏度及降低心肌梗死指数,从而改善冠脉循环,保护缺血心肌. 相似文献
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γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元是中枢神经系统内主要的抑制性神经递质突触前释放源,GABA能神经元控制整个神经网络。介导GABA能神经元中枢效应的受体至少包括 GABAA型和GABAB型两大类,前者属于受体门控通道超家族成员,后者属G蛋白连接受体超家族成员;介导动物大脑中大多数快速型突触抑制的主要是GABAA型受体。本文归纳了近年来对GABAA型受体转运胞内调节分子机制的研究工作,讨论了受体翻译后修饰、辅助蛋白、骨架蛋白和酶体等分子在该转运过程中所发挥的作用,对GABAA型受体转运失调在相关神经精神性疾病中的研究进展进行了综述。 相似文献
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