变态反应性亚败血症误诊教训

患儿:刘×,男,12岁,学生。因发热伴皮疹于1984年4月2日入院。1个月来间歇反复发热,每次发热多伴发皮疹,在家曾多次治疗,近2天来症状加重,来院就诊,门诊按败血症、风湿热收住院。查体:T40℃,P120次/分,R26次/分,BP16/10kPa 精神萎靡,嗜睡状态,巩膜及皮肤轻度黄染,胸、背及四肢均可见多形性、易变性丘疹,其皮疹维持不到5个小时,按出疹先后而消退。腋下及颌     

后溪穴的临床应用

后溪穴是手太阳小肠经的穴位,经脉所注为输,也是八脉交会穴之一,通于督脉。在《针灸大成·八脉图并治症穴》后溪治病之“西江月”词中说:“手足拘挛战掉,中风不语痫癫,头疼目肿泪涟涟,腿膝背腰痛遍。项强伤寒不解,牙齿腮肿喉咽,手麻足麻破伤牵,盗汗后溪先砭。”在历代针灸歌赋中,对后溪主病都有具体的记载。如《通玄指要赋》中说:“头项痛,拟后溪以安然。”     

人工流产术后宫颈粘连误诊为宫外孕2例报告

人工流产为避孕失败的补救措施,在计划生育手术中占有一定比例。早孕吸宫术操作虽然并不困难,但因不能直视,稍有不慎便可造成意外损伤。近年来,对人工流产术后发生宫颈粘连已屡有报告,其主要临床表现为闭经、腹痛等宫外孕样症状,对之如果认识不足,可致不必要的开腹术,给患者带来痛苦。     

海拔3658米高原环境对运动员身体机能影响的初步观察

为了了解运动训练和运动竞赛对运动员身体机能的影响,我们于1985年拉萨男子篮球邀请赛期间,对西藏队(8名)、内蒙队(6名)和四川队(6名)运动员的身体机能变化状况进行了观察。在每次比赛前后,对受试运动员分别进行最大吸氧量、血液pH 值及血红蛋白测定。最大吸氧量是评价运动员身体机能及训     

生物传感器及其在兽医临床检测中的应用

生物传感器技术是现代科技的前沿技术,是一种集现代生物技术与电子技术为一体的高科技产品,因其具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、成本低、能在复杂环境中进行在线连续监测,特别是高度自动化、微型化与集成化等特点,从而获得蓬勃而迅速的发展,并在国民经济的各个领域如临床检测、生物医学、环境监测、食品、制药等方面得以广泛的应用。生物传感器的研究开发,     

口蹄疫病毒P12A-3C免疫原基因在百脉根中的遗传转化与表达

目的利用植物反应器研究口蹄疫转基因植物疫苗是近些年来科学家研究的热点,本研究以豆科牧草百脉根为转化受体,将口蹄疫病毒P12A-3C基因通过根癌农杆菌介导法导入百脉根基因组。方法百脉根外植体经过浸菌,抗性培养基上愈伤、出芽和生根等阶段。结果最终获得了转基因抗性植株。结论对转基因植株进行PCR、RT-PCR检测,表明外源基因整合在植物染色体基因组,并且具有转录活性,ELISA检测表明,转基因植株表达出外源目的蛋白。     

中渚穴的临床应用

中渚穴是手少阳三焦经的俞穴。穴位在液门后一寸半掌骨间,俯掌或握拳取之。我在应用中渚穴治疗一些疾病过程中,收到了显著效果,兹报道于下。治肩背痛该穴治疗肩背痛在历代针灸文献中有多处记载。《胜玉歌》中载:“脾疼背痛中渚泻。”《肘后歌》中载:“肩背诸疾中渚下”。《席弘赋》中载:“久患伤寒肩背痛,但针中渚得其宜。”《通玄指要赋》中载:“脊间     

Asia1型口蹄疫病毒分离株P1基因的原核表达及其多克隆抗体的制备

目的原核表达口蹄疫病毒Asia1/HeB株衣壳蛋白前体P1基因并纯化。制备其兔多克隆抗体并进行鉴定。方法从重组克隆载体pGEM-P1中扩增编码P1区结构蛋白的基因片段。并克隆入原核表达载体pET-28a(+)中。原核表达与蛋白纯化后,免疫新西兰兔,制备P1蛋白抗血清。抗体效价及特异性检测分别用间接ELISA和Westernblot法鉴定。结果在大肠杆菌中成功表达了分子量约为80.475kDa的P1蛋白。ELISA法检测抗血清的效价可达到1∶25600,Westernblot分析抗血清可与原核表达的P1蛋白特异性结合。结论在大肠杆菌中成功表达了口蹄疫病毒Asia1/HeB株衣壳蛋白前体,并制备了P1衣壳蛋白前体的抗血清,为进一步研究P1区结构蛋白的结构、功能以及抗原表位的确定奠定了基础。     

免疫细胞和细胞因子在口蹄疫免疫应答中的作用

口蹄疫是由小RNA病毒科口蹄疫病毒属的口蹄疫病毒（FMDV）引起的急性、热性、高度接触性的传染病。已有一百多年的历史,至今尚未在全球范围得到消灭。     

口蹄疫病毒O/China/99株多基因植物组成型表达载体的构建及序列分析

目的构建包含FMDV结构蛋白P1、非结构蛋白2A、3C以及部分2B的基因片段P12X3C的植物组成型表达载体。为FMDV可饲疫苗的研制奠定基础。方法通过PCR扩增法，从pGEM／P12A质粒和pGEM／3C质粒中扩增P12A及部分2B基因（P12X）、3C基因，将获得的P12X与3C片段经Bam HI／SpeⅠ和SpeⅠ／SalⅠ双酶切后，与经Bam HI／SalⅠ双酶切后的pUC18质粒大片段连接，得到重组质粒pUC18／P12X3C，pUC18／P12X3C质粒经Bam HI／SalⅠ双酶切后的大片段与经同样双酶切的植物表达载体pBin438连接。转化子经酶切、PCR及测序鉴定后。获得包含FMDVO／China／99株P12X3C片段的植物组成型表达载体pBin438／P12x3C，最后通过三亲交配法，将表达载体pBin438／P12x3C导入农杆菌。结论成功构建FMDV多基因的植物组成型表达载体。