紫外分光光度法测定中药复方制剂中紫草总萘醌的含量

目的：建立复方制剂中紫草总萘醌含量测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：方法重现性好，操作简便，加祥回收率为97．7％，RSD为1．15％。结论：该实验方法可控制复方制剂中紫草质量。     

熊胆救心丸质量标准改进研究

熊胆救心丸是由蟾酥、冰片、麝香、牛黄等中药组成的复方制剂 ,收载于部颁标准 ,该药质量标准项下未收载定性及定量质量控制指标 ,因此为了更好地控制其质量 ,笔者对其质量标准进行研究。1　试剂与试药1 1　试剂　甲醇、乙醇 (分析纯 ,由沈阳市试剂一厂提供 ) ,水为重蒸馏水。乙腈为色谱纯 (由美国天地公司生产 ,上海跃胜会司提供 ) ;磷酸二氢钾为分析纯。华蟾酥毒基和脂蟾毒配基对照品 (卫生部药品生物制品检定所提供 ,批号 :80 3- 92 0 2 ,718- 90 0 4 )。1 2　仪器　ＬＣ - 10Ｐ液相泵 ;ＬＣ - 10ＵＶ紫外检测器 ;ＨＴ- 2 30Ａ柱温箱。2…     

龙参颗粒的质量标准研究

目的:为龙参颗粒提供方便可行的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;用HPLC法对成品中苦参碱进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出当归和黄芪药材;Hypersil NH_2,色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(82:18);流速:1mL/min;检测波长:215nm。加样回样率为97.70％,RSD为1.56％。结论:本实验方法基本可控制龙参颗粒的质量。     

苦瓜的生药鉴定研究

从药材性状，显微特征及薄层色谱等方面对苦瓜进行了生药鉴定研究，为该药材的鉴别和开发利用提供科学依据。     

炎速消片的质量标准研究

炎速消片由辽宁省中医研究院制剂室提供,本品由黄芩、黄柏、赤芍、大黄和甘草等药材组成,具有清热泻火、消炎止痢之功效,临床用于治疗急性尿道感染、肠炎、细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急性结膜炎、中耳炎等症。为了更好地控制产品的质量,我们对其质量标准进行了研究。1实验材料仪器:LC-10AT液相泵、SPD-10Avp紫外检测器(日本岛津公司);HT-230A柱温箱(天津恒奥科技发展有限公司);Z0RBAX SB-C185μm,4.6mm×200mm色谱柱(美国Agilent公司)。试药:黄芩苷对照品(715-200010)、小檗碱对照品(0713-9906)和芍药苷对照品(0736-9811)均购自中…     

HPLC测定降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量

目的　建立降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量测定方法。方法　采用HPLC法。Spherigel-C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 1 0ml·min- 1 ,柱温 2 5℃ ,检测波长 4 2 0nm。结果　本法可将姜黄素与其他干扰成分成功分离 ,平均回收率为97 74 % ,分析方法精密度良好 ,RSD =1 38% (n =6 )。结论　该法重复性好 ,结果准确 ,可作为降脂颗粒Ⅰ的质量控制方法     

口腔炎喷雾剂中咖啡酸的含量测定

用HPLC法测定口腔炎喷雾剂中咖啡酸的含量。采用HypersilC18色谱柱 ,2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm ,流动相∶甲醇 - 1%冰醋酸 (15∶85 ) ;检测波长 :32 3nm ,流速 :1 0ml/min。该法咖啡酸平均回收率 97 4 5 % ,RSD为 0 5 72 %。该法稳定可靠 ,为控制口腔炎喷雾剂的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

冠脉舒康胶囊提取工艺研究

目的：确定冠脉舒康胶囊最佳提取工艺。方法：采用正交实验法，分别以香附挥发油及水提取液中丹参素钠含量为考察指标，确定本品挥发油提取和水提取的最佳工艺。结果：香附挥发油最佳提取工艺为加水6倍量，提取6h；丹参、栝楼药材水提取最佳工艺为8倍水，提取2次，提取时间1h／次。结论：冠脉舒康胶囊提取工艺合理可行，有很好的重现性和可操作性。     

治疗围绝经期综合征中药小复方的筛选步骤与方法

目的：本文以治疗围绝经期综合征中药小复方为例，进行Ⅱ期临床前中药小复方最佳配伍及最佳剂量配比的比较研究，借以建立中药小复方精选的技术平台。方法：运用拆方研究方法，以比较特异的药效学指标为评价指标，对3种制备工艺进行最佳制备工艺的筛选，以均匀设计法进行处方最佳配伍和最佳剂量配比的比较研究。结果：3种工艺中以根据药物理化性质选择的现代药学提取法为最好，以均匀设计法得出了处方最佳配伍及最佳剂量配比的实验值和理论值。结论：本研究方法在理论和实践中具有实际可行性。