蛇胆川贝液中蛇胆汁鉴别方法的考察

蛇胆川贝液为《卫生部药品标准 .中药成方制剂》第九分册收载品种 ,国家药典委员会 2 0 0 0年 4月 2 6日颁布实施了《蛇胆川贝液暂行质量标准》[1] 。在 2年的使用过程中 ,我们先后检验了西安药品市场销售的全国七个不同生产厂家的12批样品 (见表 1) ,结果蛇胆汁的TLC鉴别色谱中均有与牛黄胆酸钠对照品对应的斑点 ,而无一例能与蛇胆汁对照药材色谱相对应 ,主要问题是所有样品色谱中均无对照药材色谱中的A、B、C 3个斑点 (见图 1)。我们除怀疑样品有投料问题外 ,同时怀疑质量标准的鉴别方法有不妥之处 ,特对此进行了考察和研究。表 1　实…     

市售草蒲黄的质量考察及质量控制标准的探讨

目的 考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。方法 通过对市售草蒲黄性状、显微特征、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、薄层色谱、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量的检测,考察市售草蒲黄质量,探讨质量控制方法。结果 不同批次草蒲黄的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、花粉量、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷量都存在差异,显微特征、薄层色谱鉴别可用于真伪鉴别,高效液相色谱法可用于其香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的定量测定。结论 所考察的项目,不同批次之间差异明显,可作为市售草蒲黄质量控制标准的依据。     

三黄清解片质量标准的研究

目的 :建立三黄清解片 (金银花、连翘、黄芩、黄连、黄柏 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩、黄连进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC法可检出金银花、连翘、黄芩和黄连 ,无干扰 ;黄芩苷含量测定的线性范围为 0 .0 4～ 0 .65 ug,r=0 .9999;平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=1 .89% ( n=6)。结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量分析 ,可用于该制剂的质量控制和评价     

HPLC测定护肝片中绿原酸的含量

目的:建立护肝片中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法:色谱条件:C18色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);检测波长:327nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸在该色谱条件下分离度大于1.5,在0.0858-0.5148ug范围内线性相关系数为0.9994,加样回收率为99.6%(n=6),重复性RSD=0.9%(n=5)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法,操作简便、快速、准确可靠。     

复方虎杖烧伤凝胶的毒性实验

目的 观察复方虎杖烧伤凝胶的毒性作用,评价其安全性.方法 对家兔进行完整皮肤和破损.皮肤的急性毒性试验、单次给药及多次给药的刺激性试验;对豚鼠进行过敏性试验.结果 复方虎杖烧伤凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均未引起毒性反应;单次给药及多次给药对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性;对豚鼠未产生致敏反应.结论 复方虎杖烧伤凝胶...     

广西习用中药材番石榴叶的生药鉴定

对番石榴叶做了药材外形、内部结构和薄层层析等生药学研究，为生药鉴别提供了依据和方法。     

HPLC法测定荣发养颜宝胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的　采用 HPLC法测定荣发养颜宝胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′-四羟基二苯乙烯 - 2 - O- β- D-葡萄糖苷的含量。方法　色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,以乙腈 -水 (2 3∶ 77)为流动相 ,流速 0 .8m L·min-1,检测波长为 3 2 0nm。结果　平均回收率为 98.7% ,RSD为 1 .7%。结论　该方法准确、简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好 ,可作为荣发养颜宝胶囊的质量控制方法     

HPLC法测定乳癖散结颗粒中迷迭香酸的含量

目的:建立乳癖散结颗粒(夏枯草、川芎、僵蚕等)中迷迭香酸的含量测定方法。方法:采用Phenomenex Synergi极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4μm,250×4.60mm),柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min-1,检测波长为330nm。结果:迷迭香酸进样量在0.02μg～6.0μg范围内,线性关系良好(r=0.99992),平均回收率为100.38%,RSD为1.35%～1.99%。结论:该方法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

新生化颗粒由当归、益母草、川芎、桃仁等10味药材经过提取精制而成,具有活血、祛瘀止痛等功效。其中益母草系方中臣药,益母草主要有效成分为益母草碱、盐酸水苏碱等,益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法,已报道的有薄层扫描法、高效液相色谱法等[1,2]。以薄层扫描法最为稳定。为     

HPLC法测定痹痛热宝中士的宁的含量

建立痹痛热宝中士的宁的HPLC含量测定方法。用Luna Silica(2)色谱柱,以正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(45∶40∶5∶0.35)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为254nm。士的宁在0.5μg~4.13μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.77%,RSD=2.8%(n=6)。本文所建立的方法准确可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。