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类IgG双特异性抗体是人工构建的功能性抗体,其生产工艺烦琐、副产物复杂多样,很难构建像单抗类药物一样的通用型平台工艺,常需建立针对性的分离纯化工艺。错配产物和聚集体是类IgG双特异性抗体生产中常见的副产品,是分离纯化的难点。该文简要概述了应用较广泛的类IgG双特异性抗体的分子结构及其对应的纯化工艺,重点阐述了不对称型类IgG双特异性抗体同源二聚体、1/2半抗或者缺失轻链的3/4不完整的抗体片段,以及对称型类IgG双特异性抗体聚集体的去除策略,以期为类IgG双特异性抗体的分离纯化工艺开发提供文献参考和新思路。 相似文献
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鹿花盘治疗乳腺增生病86例 总被引:5,自引:0,他引:5
乳腺增生是妇女最常见的疾病.临床主要表现为乳房内可以触及肿物,其形态、大小及硬度受月经周期、情绪、劳累等因素的影响,多数病人在经前、劳累后或情绪不好时,乳腺肿块增大变硬,这时伴有乳腺胀痛、刺痛、串痛或隐痛.多数患者经前痛疼加重,经后缓解.少数患者有持续性的痛疼.有的患者乳头发痒,乳头溢液,乳房外形增大,表浅淋巴结肿大.根据病理及乳腺X线的研究,本病与乳癌确实有关.为了把乳癌最大限度地控制在前期病变——乳腺增生病阶段,我们从1972年开始在临床中对此病进行研究,并试用中草药"419"进行治疗,收到了良好的效果.由于南药北调,供不应求,所以从1978年开始,应用吉林省特产研究所研制的鹿花盘针剂治疗乳腺增生 相似文献
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目的探讨国产吗氯贝胺对老年抑郁症的临床治疗及副反应。方法将64例老年抑郁症患者按随机法分为吗氯贝胺组和丙咪嗪组,每组32例,治疗8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),评定性能疗效。结果吗氯贝胺与丙咪嗪对老年抑郁症的疗效比较,差异无显著性意义(P<0.01),吗氯贝胺对伴随的焦虑症状也有较好疗效,吗氯贝胺副反应较丙咪嗪少而轻微。结论国产吗氯贝胺较适合于老年抑郁症的治疗,患者有较好的依从性。 相似文献
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目的:构建溶瘤腺病毒载体系统AD-h TERT-3E-EGFP-IRES-ELA,观察ADh TERT-3E-EGFP-IRES-ELA在卵巢癌SKOV3细胞中的表达及对SKOV3细胞的体外杀伤、抑制迁移的作用。方法:利用基因重组技术构建腺病毒AD-h TERT-3E-EGFP-IRESELA。使用OLYMPUS共聚焦显微镜系统,观察EGFP在SKOV3细胞中的表达情况。通过MTS、流式细胞仪检测AD-h TERT-3E-EGFP-IRES-ELA对SKOV3细胞的杀伤效果及作用方式。通过划痕实验、Transwell检测重组病毒对SKOV3细胞体外迁移的作用。结果:成功构建AD-h TERT-3E-EGFP-IRES-ELA。AD-h TERT-3E-EGFP-IRES-ELA在卵巢癌细胞(SKOV3)中可表达EGFP,其荧光强度随时间增加而增强。AD-h TERT-3E-EGFP-IRESELA对卵巢癌细胞具有杀伤效果(P0.05)及抑制细胞迁移的特性(P0.05),主要作用是导致SKOV3细胞出现早期凋亡。结论:成功构建了一种新型的肿瘤特异的溶瘤腺病毒载体系统AD-h TERT-3E-EGFP-IRES-ELA,其在体外对卵巢癌细胞具有杀伤及抑制肿瘤迁移的作用。 相似文献
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您的血压高吗?血脂高吗?您有胸闷憋气等症状吗?这里不是在作广告、推销药品,而是在介绍科研项目。如果您对医学感兴趣,如果您患有高血压、高血脂、冠心病等疾病,请您关注这些课题:“醒脑清眩片治疗高血压病的临床及实验研究”、“三黄消脂灵治疗高脂血症的临床及实验研究”、“三参通脉口服液对缺血性心脏病的临床观察及实验研究”,这些课题分别获得1999年、1997年、1996年北京市科委三等奖,课题的承担者就是黄丽娟教授。 相似文献
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腰椎间盘突出症是临床常见的病症,病人常表现为腰痛、放射性腰痛、腰部活动受限等一系列症状.CT引导经皮穿刺腰椎间盘髓核摘除术可立即解除椎间盘突出压迫神经而致的腰腿痛症状,具有创伤小、见效快、费用低等优点.做好手术前后的护理对手术成功非常关键.我院自2003年2月~12月共收治此类病人35例,通过精心的护理,均收到满意的效果,现将护理体会介绍如下. 相似文献
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响应面法优化白囊耙齿菌多糖提取条件 总被引:1,自引:1,他引:1
采用响应面法优化白囊耙齿菌多糖的提取条件.以提取温度、提取时间、水料比(v/w)为影响因素,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合方法进行三因素三水平试验,以多糖浸出率为响应值,进行响应面分析.结果自囊耙齿菌多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度94.7℃,提取时间3.3h,水料比62:1,白囊耙齿菌多精浸出率预测为16.63%,验证值为16.34%,与预测值的相对误差为1.77%. 相似文献
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技术转移贯穿于生物大分子药物的整个生命周期。考虑到生物大分子药物结构的复杂性及生产的不可控性,该文将生物大分子药物的生产工艺技术转移分为临床前和早期临床样品生产,以及关键性临床和商业化阶段样品生产2个阶段,分别进行探讨。根据每个阶段的目标任务,从细胞株、原材料、生产工艺、外源因子安全性评价以及可比性研究等方面细化生产工艺技术转移的关键控制点,据此提出相对应的技术转移策略,并列举了生物大分子药物技术转移过程当中经常遇到的问题,以期为生物制药企业进行生产工艺技术转移提供参考。 相似文献