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1.
不同地区冬凌草有效成分抗肿瘤作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
卢氏1号及信阳A,B都是从冬凌草[Rabdosia rubescens(Hemsi)]中提取出来的,均为新的二萜类抗肿瘤成分,实验证明:这三种成分对体外培养的艾氏腹水癌细胞具有较明显的细胞毒作用。对动物移植性肿瘤ECA,ARS,S_(180),HCA,HCS,P_(388),L_(1210),LLC及B_(16)均有较强的抗肿瘤作用(P<0.05)。对小鼠体液免疫(溶皿素方法),及细胞免疫(肿瘤相伴免疫方法)均无明显影响。急性毒性LD_(50)卢氏1号为69.5±6.7mg/kg,信阳冬凌草水剂为10.6±0.9g/kgip。 相似文献
2.
目的 :观察硫普罗宁 (Tiopronin ,MPG)对化疗所致小鼠白细胞减少的预防和治疗作用。方法 :采用环磷酰胺 (CPA)造成小鼠外周血白细胞减少的动物模型 ,观察MPG对由化疗所致白细胞减少的防治作用。结果 :预先用不同剂量MPG给小鼠经口灌胃或腹腔注射 (ig或ip) ,用药 5d ,再腹腔注射 1次CPA ,然后于第 3d计数白细胞总数 ,同时与单用CPA相比差异具有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。先腹腔注射CPA ,再用不同剂量MPG对小鼠经口灌胃或腹腔注射进行治疗 ,然后于第 3d、第 5d计数白细胞总数 ,与单用CPA组相比差异具有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :MPG具有明显的预防和治疗CPA所致的小鼠白细胞减少的作用。 相似文献
3.
盐酸千金藤素逆转K562/ADR细胞的多药耐药性及其与bcl-2的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究盐酸千金藤素(CEP)对K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及逆转机制。方法 采用MTT法测定阿霉素(ADR)单用及与CEP,维拉帕米(VER)合用对K562,K562/ADR细胞的直接细胞毒作用;采用免疫组织化学(IHC)法测定K562细胞,K562/ADR细胞内bcl-2的表达,以及药物对bcl-2表达水平的影响。结果 联合应用ADR和4μmol/LCEP使K562/ADR细胞对ADR的IC50由13.5μmol/L降至1.73μmol/L,其逆转倍数为7.8倍,但对K562细胞无明显影响;联合应用ADR和4μmol/LVER使K562/ADR细胞对ADR的IC50降至7.50/μmol/L,其逆转倍数为1.8倍,但对K562细胞也无明显影响。用IHC法检测bcl-2的表达,K562/ADR细胞中bcl-2的表达量为26.79%,远高于K562细胞中表达量4.98%,而联合应用ADR和4μmol/LCEP使K562/ADR细胞中bcl-2的表达量降至13.16%。结论 CEP可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能与降低bcl-2的表达有关。 相似文献
4.
冬凌草甲素对K562细胞端粒酶活性调控及细胞周期的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究冬凌草甲素(ORI)对K562细胞端粒酶活性及其细胞周期的影响。方法免疫细胞化学法测定K562细胞中hTERT和C-myc蛋白的表达;TRAP-PCR-ELISA法检测了端粒酶活性变化;流式细胞仪测定细胞周期各时相百分比。结果用3.43 μmol·L-1 ORI作用于K562细胞48 h后,hTERT和C-myc蛋白的表达降低;在一定的浓度范围内,ORI可下调K562细胞端粒酶活性。同时细胞周期各时相分布发生变化,G0/G1期或G2/M期细胞增多,S期细胞减少。结论ORI可下调K562细胞的端粒酶活性,其机制可能与其细胞周期阻滞作用及抑制hTERT和C-myc蛋白的表达有关。 相似文献
5.
目的观察盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochlo-ride,CH)联合FAP对肝癌多药耐药性的逆转作用及其机制。方法 MTT法检测CH和维拉帕米对耐药细胞的无毒剂量;MTT法检测H22/FAP肝癌细胞对多柔比星、顺铂、5-氟尿嘧啶的耐药倍数;生命延长率评价CH联合FAP的药效;定磷法检测P-gp ATP酶活性。结果细胞毒性检测结果提示,CH和VER剂量分别为1.0、0.15 g.L-1时,对H22/FAP细胞的抑制率<10%;MTT检测显示,H22/FAP瘤细胞对多柔比星、顺铂、5-氟尿嘧啶的耐药倍数分别为27.75、10.20、11.20;生命延长率结果显示CH 10、5 mg.kg-1联合FAP组能有效延长小鼠生存时间;动力学分析提示CH能够提高ATP酶活性,Vmax值约为184 nmol.min-1.mg-1,与阳性对照药维拉帕米相近。结论 CH联合FAP能够逆转肝癌多药耐药性,其机制之一可能为CH能够提高P-gpATP酶活性,抑制P-gp外排功能。 相似文献
6.
冬凌草甲素在体外对DNA、RNA和蛋白质合成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用[~3H]TdR、[~3H]UR和[~3H]leucine在体外参入ECA细胞的液体闪烁计数术,探讨冬凌草甲素对DNA、RNA和蛋白质合成的影响。结果表明:冬凌草甲素对DNA、RNA和蛋白质的合成均有明显抑制作用,其抑制程度的大小呈剂量相关性。它对DNA、RNA合成的抑制发生较早,恢复较快,对蛋白质合成的抑制作用较强且持久。终止药物作用后,[~3H]TdR参入曲线表明,该药对DNA合成的抑制属干扰代谢型。 相似文献
7.
目的:建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测小鼠肝癌模型中细胞周期蛋白cyclin E mRNA的方法。方法:以cyclin E和β-actin的PCR产物为阳性模板,分别将二者cDNA产物进行10倍梯度稀释,建立双标准曲线,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测cyclin E和β-actin mRNA含量,对熔解曲线进行分析确定扩增产物的特异性。结果:建立的标准曲线线性关系良好,相关系数r均为-1.00,cyclin E和β-ac-tin扩增效率分别为0.91和0.93,熔解曲线分析显示均为单峰,特异扩增产物的Tm值分别为(81.84±0.28)℃和(89.15±0.26)℃。10-4Cyclin E和β-actin cDNA标本日间变异系数(CV)和批内CV分别为1.02%、1.45%和0.90%、1.48%。结论:SYBR Green I实时荧光PCR定量检测cyclin E mRNA是一种方便快捷、经济实惠、灵敏度高、特异性好的方法,为cyclin E的进一步研究奠定方法学基础。 相似文献
8.
目的:研究不同浓度的三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对成人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖和分化的影响。方法:体外培养hDPSCs,分别以不同浓度MTA浸提液作用于hDPSCs。采用四甲基偶氮噻唑蓝(methyl thiazoly tetrazolium,MTT)法测定MTA对hDPSCs增殖的影响;Von Kossa染色法检测hDPSCs钙化结节的形成;通过酶标仪法检测hDPSCs碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)的活性;运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphopro-tein,DSPP)基因的表达。采用单因素方差分析对数据进行统计学分析。结果:2 mg/mL MTA能促进hDPSCs增殖,其ALP活性也明显高于其他各组,并可见Von Kossa染色呈阳性,有钙化结节形成,且能明显促进牙髓干细胞表达DSPP;而20 mg/mL MTA则抑制hDPSCs的增殖,ALP活性明显低于其他各组,Von Kossa染色阴性;而0.2 mg/mL MTA组及氢氧化钙组未能表现出明显的增殖分化活性。结论:2 mg/mL MTA能促进hDPSCs的增殖,并能诱导hDPSCs向成牙本质细胞方向分化。20 mg/mL MTA抑制hDPSCs的增殖,并且抑制hDPSCs向成牙本质细胞方向分化。 相似文献
9.
夏枯草对淋巴瘤细胞增殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 观察夏枯草粗提物的抑瘤作用.方法 用MTT法测定夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞的生长抑制率,计算出IC50值.同时,用MTT法绘制出两种浓度夏枯草粗提物(50mg/ml,100mg/ml)作用于Raji细胞、Jurkat细胞的生长曲线,设空白对照组和阳性对照组.结果 夏枯草粗提物对Raji细胞、Jurkat细胞生长均有明显的抑制作用,IC50实际夏枯草浓度分别为0.118mg/mL、0.143 mg/mL,且在一定的剂量范围内其抑制率具有明显的剂量依赖性.从两种细胞生长曲线看,夏枯草粗提物50mg/ml、100mg/ml及生理盐水分别处理Raji细胞、Jurkat细胞7d,每天两种肿瘤细胞各自的三个处理浓度的OD值两两相比均具有统计学意义,P<0.05.夏枯草粗提物100mg/ml作用于Raji细胞、Jurkat细胞后,从第3d起细胞生长呈明显抑制状态,持续至第7d.结论 夏枯草具有较好的抗淋巴瘤增殖作用. 相似文献
10.
葛根总黄酮对鼠肝微粒体中细胞色素P450含量的影响 总被引:15,自引:2,他引:13
葛根总黄酮是从豆科植物葛根中提取分离出的异黄酮类化合物。目前临床上主要用于心、脑血管病的治疗[1,2]。近期研究报道,葛根总黄酮具有抗致突变、抗致畸、抗致癌及解除乙醇所致的中枢抑制等作用[3~5],对患有慢性食管炎伴有基底细胞增生的患者具有阻断其癌变作用[6]。为了解葛根总黄酮对动物肝细胞色素P450酶的活性是否有影响,特进行本实验,报道如下。19991203收稿,20000228修回作者简介:王庆端,男,49岁,副研究员1 实验材料及方法11 实验材料111 药品 葛根总黄酮:由本室制备,呈淡黄色粉末,易溶于水,试验时用蒸馏水配成所需浓度,供试… 相似文献