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目的确立防感颗粒的最佳提取工艺。方法应用正交试验和HPLC,以防感颗粒中R,S-告依春、白花前胡甲素、苦杏仁苷及甘草苷4种活性成分含量为指标,采用多指标综合评分法,确定防感颗粒的提取工艺。结果防感颗粒最佳提取工艺为:药材加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,乙醇浓度为60%。结论优选出的工艺稳定可靠,可用于防感颗粒的提取。 相似文献
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蛭黄注射液对大鼠急性脑出血治疗作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究蛭黄注射液对大鼠急性脑出血的治疗作用。并初步探讨其作用机制。方法:本实验采用胶原酶尾状核注射法造模,观察蛭黄注射液对大鼠神经行为,脑系数、脑含水量,血清乳酸以及脑组织脂质救灾氧化中间产物丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量及出血区脑组织病理变化的影响。结果:(1)蛭黄注射液高剂量组能够改善大鼠神经功能缺损及脑水肿的程度。(2)生化测定显示,蛭黄注射液高剂量组能够降低脑组织中MDA含量,升高SOD活性。(3)组织病理学观察表明,蛭黄洲央求认能够促进吞噬含铁血黄素的格子细胞形成,促进血肿吸收。结论:(1)蛭黄注射液在药物剂量为5.76g/kg体重时对急性脑出血大鼠有一定防治作用。(2)蛭黄注射液防治急性脑出血大鼠的作用机制。可能与提高机体抗氧化能力及促进格子细胞形成,加速血肿吸收有关。 相似文献
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复方大青颗粒急性毒性试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。 相似文献
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目的研究D101吸附树脂的再生活化工艺.方法采用正交试验法,以树脂比吸附量作为参考指标,考察酸、碱两种再生液的流量(A)、用量(B)、温度(C)三个因素对再生效果的影响.结果两种再生液的流量、用量、温度经优化后提示为A1B3C3.结论 D101树脂再生活化时,当再生液的酸、碱、乙醇浓度选择0.05mol·L-1NaOH的75%乙醇溶液和0.1mol·L-1HCl的90%乙醇溶液时,其的流量、用量、温度应为1.0SV、5.0BV,30℃. 相似文献
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目的:应用多指标综合评分法确立小儿清热栓的提取工艺。方法:应用正交试验和高效液相色谱法,以大黄中5种活性成份及苦参中两种活性成份为指标,采用多指标综合评分法,确立小儿清热栓的提取工艺。结果:确立小儿清热栓提取工艺为:A1B3C1D1,即浸泡24 h后用8倍量的70%乙醇以1.5 mL/min的流速收集渗漉液。结论:多指标综合评分法可以作为一种新的评价模式用于小儿清热栓的工艺评价。 相似文献
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目的确定小儿清热灌肠剂的最佳工艺条件。方法采用L9(3^4)正交设计方法,对小儿清热灌肠剂的制备工艺进行实验研究。结果最佳工艺条件为A3B1C3D2,即用3倍量70%乙醇渗漉三次每次8h。结论本实验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定小儿清热灌肠剂中6种成分的含量研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立了测定小儿清热灌肠剂中6种成分含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.以ODS(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相A:CH_3OH-H_2O-HCOOH(10:90:1),流动相B:CH_3OH-H_2O-HCOOH(80:20:1),检测波长为280nm.结果:柴胡皂甙A含量为0.4190,加样回收率为90.1% ±2.2%,n=6,RSD=2.4%,番泻甙A含量为0.7790,加样回收率为93.99%±3.8%,n=6,RSD=4.0%,苦参碱含量为0.1290,加样回收率为100.6%±2.7%,n=6,RSD=2.9%,大黄素甲醚含量为0.3390,加样回收率为95.8%±1.4%,n=6,RSD=1.5%,大黄酸含量为0.2590,加样回收率为91.3%±2.1%,n=6,RSD=2.3%,大黄素含量为0.3190,加样回收率为94.6%±3.3%,n=6,RSD=3.5%.结论:该方法简便,重现性好. 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水(30∶70),紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量20μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.04μg~2μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.26%(n=5),RSD为1.41%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量。 相似文献