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46,XY,t(9;13)伴死胎及习惯性流产一例蔡桂香,涂自良,邵玲患者男,27岁,农民。婚后3年余,其妻妊娠3次均失败。第1胎孕7月娩出一无脑儿,第2胎孕6月生一死胎,第3胎孕3月自然流产。夫妇于1994年8月来我院遗传咨询门诊。体检:表型及智力正... 相似文献
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近年来,肝炎病人的染色体研究已受到国内外学者普遍重视,其发病机理仍不很清楚,为了探讨乙型肝炎患者染色体畸变与乙肝发病的相关关系,我们对小儿乙型肝炎患者染色体畸变进行检测分析,报告如下。 相似文献
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一例t(13;14)的Turner综合征蔡桂香涂自良患者女,9岁。因智力低下就诊。患儿系第2胎足月顺产,新生儿期即发现手、足背水肿。生长、发育比同龄儿迟缓。体检:身高120cm,体重23kg,颈蹼,后发际低,双侧通贯掌,肘外翻,双手指短粗,小指较明显... 相似文献
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谈医院药品计算机系统中数据的内部控制 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:使读者了解如何利用计算机管理药品.方法:从医院药品计算机系统应具备的模块和终端的设置开始,结合分工给予各工作人员权限.结果:只要措施得当方法科学,药品信息就能在系统中安全保存、传输和阅读.结论:本文介绍的方法有一定的借鉴意义. 相似文献
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为研究在人体内ORM1基因多态性对去甲替林游离药物浓度的影响, 首先采用测序对ORM1进行基因型分析。挑选出ORM1*F1/*F1, ORM1*F1/*S, ORM1*S/*S个体各6人, 进行临床试验。试验当日早上空腹口服去甲替林25 mg, 分别于0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96和168 h采外周静脉血5 mL, 运用HPLC-MS/MS分别测定血清中去甲替林总药物浓度、10-OH-去甲替林药物浓度及超滤液中去甲替林游离药物浓度,分析不同基因型间去甲替林各药代动力学参数的差异。结果表明不同基因型个体间总去甲替林和10-OH-去甲替林各药代动力学参数,差别无统计学意义。而对于ORM1*F1/*F1基因型个体,血浆中游离药物总量约为ORM1*F1/*S和ORM1*S/*S的2倍, 差别有统计学意义(P<0.05)。去甲替林平均血浆蛋白结合率约为(94.81±1.91)%。在服药后2, 3, 4, 6, 8和12 h, ORM1*F1/*F1基因型个体血浆蛋白结合率均低于其余两种基因型个体, 在Tmax(4 h)左右, 差异更为显著(P<0.05)。ORM1不同基因型对去甲替林血浆蛋白结合率和游离药物浓度均存在影响,表现为ORM1*S/*S基因型个体结合药物的能力强于其他两种基因型个体,从而导致血清中去甲替林游离血药浓度较低。 相似文献
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高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要]目的建立测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱;流动相:甲醇:水(1:1)(含四甲基乙二胺3.5 mL·L 1,用磷酸调pH值至7.5);流速:1.0 mL·min 1;检测波长:345 nm;柱温:25 ℃。结果盐酸药根碱在0.009 8~0.316 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 95),盐酸巴马汀在0.011 5~0.368 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 96)。结论采用高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量操作简便,准确,专属性强。 相似文献
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葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究葛根素对人肝微粒体中细胞色素P450 1A2(CYP1A2)、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1酶活性的影响.方法:分别以咖啡因、咪达唑仑、甲苯磺丁脲、氯唑沙宗、美托洛尔、美芬妥因为探针药,利用HPLC方法测定探针药与相应代谢产物的浓度,研究葛根素在人肝微粒体孵化体系中对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C19酶活性的影响.结果:在人肝微粒体反应体系中,0.1,0.2,0.4,0.8mmol·L-1葛根素使咖啡因的代谢产物的生成分别降低了(31±15)%(P<0.01),(43±8)%(P<0.05),(48±6)%(P<0.05),(49±4)%(P<0.05),0.05,0.1,0.2,0.4,0.8mmol·L-1葛根素使美托洛尔的代谢产物生成分别降低了(25±7)%(P<0.01),(33±4)%(P<0.05),(40±9)%(P<0.01),(46±5)%(P<0.01),(72±9)%(P<0.01);而对甲苯磺丁脲、美芬妥因、咪达唑仑和氯唑沙宗的代谢产物没有明显影响.结论:在人肝微粒体反应体系中,葛根素(0.1 mmol·L-1)对CYP1A2和CYP2D6酶活性有较明显的抑制作用;且随着葛根素浓度的增高,对这两种酶活性的抑制作用也随之增强,而对CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4和CYP2E1酶活性没有影响. 相似文献