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目的:观察通塞脉片(TSM)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用并探讨其作用机制。方法:通过饲喂高脂饲料加维生素D3建立大鼠AS模型,给予TSM治疗后,观察血管形态学、白细胞表面分化抗原40(CD40)、白细胞表面分化抗原40配体(CD40 Ligand,CD40L)在血管中表达以及血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)变化。结果:TSM可以显著改善AS大鼠动脉形态学的改变,降低其血清中炎性因子CRP的含量:模型组(8.19±2.82)mg/L,辛伐他汀组(5.19±1.89)mg/L,TSM组高剂量(5.17±2.60)mg/L,低剂量(5.24±2.52)mg/L(P<0.05),同时抑制血管中CD40、CD40L的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:TSM通过降低体内的炎症水平而达到治疗AS作用。 相似文献
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UPLC法测定复方南星止痛膏中马兜铃酸A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对复方南星止痛膏中马兜铃酸A进行检测,验证产品的临床安全性.方法 通过固相萃取小柱对制剂中的马兜铃酸A进行富集,应用UPLC对其进行检测.结果 在Waters UPLC的高灵敏度色谱条件下,信噪比为3:1时马兜铃酸A的最低检出限为0.1μg;3批制剂成品及中间体中均未检出马兜铃酸A;3批细辛药材中检出微量马兜铃酸A,平均含量为1.96μ/g,推算至每克制剂中含马兜铃酸A约为0.05μg,远低于口服制剂药品中马兜铃酸A含量不得高于0.5μ/g的标准.结论 以处方中细辛所含马兜铃酸A的研究数据说明,复方南星止痛膏临床应用是安全可靠的. 相似文献
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复方南星止痛膏对甲醛等致炎性疼痛模型大鼠止痛作用及c-fos表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方南星止痛膏的镇痛作用及机理。方法:采用两种致炎模型(甲醛、胰蛋白酶),两种对照药物来建立大鼠模型,大鼠甲醛致炎性疼痛模型选用泼尼松为阳性对照药;胰蛋白酶致炎疼痛模型选用吲哚美辛。观察复方南星止痛膏对两种致炎模型大鼠足跖肿胀压痛的影响及脊髓中c—fos的表达。结果:复方南星止痛膏可以提高两种致炎剂引起的大鼠足跖肿胀压痛的痛阈值;降低脊髓中c—fos的表达。结论:复方南星止痛膏具有一定的镇痛作用,其作用机理与减少脊髓中c—fos的表达有关。 相似文献
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甲壳聚多糖对免疫系统作用实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
甲壳素Chitin.又名甲壳质、几丁质、壳聚糖等,广泛存在于海洋软体动物,节肢昆虫的甲壳及骨骼中,是一种动物纤维素,天然的高分子生物物质。经处理后,能生成溶于稀酸的甲壳聚多糖;甲壳聚多糖具有增强免疫功能的作用(在剂量为2.14g/kg和2.86g/k... 相似文献
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目的探讨七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法采用血清溶血素试验、炭粒廓清试验和迟发性超敏试验观察七味通痹口服液对免疫系统的影响;通过纽扣肉芽肿试验观察药物对炎症增殖相的影响;通过去肾上腺大鼠足趾肿胀试验观察药物的抗炎作用是否与垂体-肾上腺轴有关。结果七味通痹口服液对免疫正常小鼠的体液免疫具有抑制作用,对免疫低下小鼠具有一定的增强免疫作用;对非特异性免疫具有一定的增强作用;在激发前给药对迟发性超敏反应具有一定的抑制作用,但在激发后给药则无抑制作用;可以抑制肉芽组织的增生;抗炎作用和垂体-肾上腺轴有关,但并不完全依赖于垂体-肾上腺轴。结论七味通痹口服液对免疫系统的影响以及对炎症增殖相的抑制作用可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机理之一。 相似文献
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目的 比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法 采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II(AngI、AngII)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低(P<0.05、0.01)。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。 相似文献
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目的 研究复方南星止痛膏的镇痛作用及可能的作用机理.方法 采用甲醛致大鼠急性疼痛模型和小鼠醋酸致痛模型,评价复方南星止痛膏的镇痛作用.通过观察血液中前列腺素E2(PGE2)、β-内啡肽(β-EP)来探讨其镇痛的作用机理.结果 复方南星止痛膏可以提高大鼠足跖肿胀压痛的痛阈值,减少醋酸致小鼠的扭体次数;并且可以降低血液中PGE2水平,提高β-EP的含量.结论 复方南星止痛膏具有一定的镇痛作用,其作用机理与减少血液中PGE2水平、增加β-EP的含量有关. 相似文献
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复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型骨关节炎249例临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型骨关节炎(OA)的临床疗效及其安全性。方法采用随机、平行对照、多中心临床试验方法将327例骨关节炎患者分为治疗组和对照组,分别采用复方南星止痛膏和麝香追风膏外敷治疗,疗程6天。观察两组关节疼痛VAS评分和缓解时间,中医证候积分和疗效,药物不良反应。结果治疗后两组VAS评分均明显下降(P〈0.01),治疗组治疗前后VAS评分差值大于对照组(P〈0.01);两组关节疼痛缓解时间有统计学差异(P〈0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降(P〈0.05),治疗组治疗前后中医证候积分差值大于对照组(P〈0.05);两组中医证候总有效率有统计学差异(P〈0.05);两组均未见明显的不良反应。结论复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型骨关节炎有效、安全。 相似文献
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目的:观察复方南星止痛膏治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法:将118例患者随机分为2组,试验组88例采用复方南星止痛膏(由生天南星、生川乌、丁香、肉桂、细辛等组成,江苏南星药业有限责任公司提供,批号:080704)外贴治疗。对照组采用麝香追风膏(由广东湛江吉民药业股份有限公司提供,批号:20080718)外贴治疗。2组均连续外用6天为1疗程,1疗程后观察疗效。结果:2组治疗前后可视化模拟系统(VAS)评分比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);2组治疗后及差值比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。关节疼痛缓解时间试验组为(6.64±7.52)小时,对照组为(11.03±11.08)小时,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗前后中医证候积分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后中医证候积分及治疗前后积分差值比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组中医证候临床疗效总有效率试验组为88.64%,对照组为40.00%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。试验组不良反应发生率为1.14%,对照组为13.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:复方南星止痛膏治疗RA寒湿痹证疗效好,同时安全性较高。 相似文献