MicroRNA基因递送系统抗激素非依赖型前列腺癌增殖作用研究

目的：采用分枝状聚乙烯亚胺（BPEI）、线型的聚乙烯亚胺（LPEI）和树枝状聚合物聚酰胺-胺（PAMAM）与具有抑制激素非依赖型前列腺癌细胞PC3增殖的miRNA-15a和miRNA-16-1质粒结合,构建了MicroRNA基因递送系统。考察形成的三种纳米复合物的粒径、zeta电位、细胞内摄取,以及对PC3细胞的抑制作用。方法：利用粒径分析仪测定形成的三种纳米复合物的粒径和电位,凝胶电泳实验测定三种材料对miRNA的结合能力; 利用FAM标记的NC-miRNA考察PC3细胞对三种复合的摄取情况;通过CCK8 法测定三种材料与miRNA-15a和miRNA-16-1形成的复合物对PC3细胞的抑制作用;PCR法测定三种材料与miRNA-15a和miRNA-16-1结合后对PC3细胞中Bcl-2,Cylin D1和Wnt3a表达的阻滞作用。结果：BPEI,LPEI和PAMAM三种材料与miRNA可结合形成稳定的纳米级复合物,在N/P=5时,PC3细胞对BPEI/miRNA-FAM的摄取高于LPEI/miRNA-FAM和PAMAM/miRNA-FAM,具有统计学意义（P<0.01）。BPEI、LPEI和PAMAM都可以携带miRNA-15a和miRNA-16-1进入PC3细胞,并且阻滞PC3细胞中Bcl-2,Cylin D1和Wnt3a蛋白的表达。结论：BPEI,LPEI和PAMAM三种材料包裹miRNA-15a和miRNA-16-1可对激素非依赖型前列腺癌细胞PC3细胞产生抑制作用。并可以有效阻滞PC3细胞中Bcl-2,Cylin D1和Wnt3a蛋白的表达。     

非病毒类载体靶向治疗前列腺癌研究进展

在治疗前列腺癌的各种传统方法中,普遍存在着杀伤癌细胞的同时对正常组织器官造成损伤的现象。近年来兴起的靶向治疗在一定程度上能很好地解决这一问题。但作为靶向治疗的载体,病毒类载体存在免疫原性大、毒性大等缺点,而非病毒类载体靶向治疗前列腺癌往往能克服这些缺点。本文综述了以阳离子聚合物、脂质体和壳聚糖聚合物为主的非病毒类载体包裹基因药物靶向治疗前列腺癌的研究进展。     

浅谈中药特色技术在基层医院的传承与发扬

从学以致用、用以促学、学用相长3个方面促进中药特色技术传承与发扬。目前基层中药技术人才缺乏,掌握传统中药技术人才青黄不接,传承特色技术迫在眉睫,笔者作为河北省优秀中药人才、国家中药特色技术传承人才,从2016年开始在国家各中药传承人才培训基地学习,通过学以致用的实践总结传承中药特色技术方法。传统的中药特色技术包括中药资源保护利用、中药炮制、鉴定、传统制药工艺、制剂等几个方面,“药为医用,医因药存”中药是中医之魂,是中医药事业传承和发扬的基础,其质量直接关乎中医治疗效果,只有学以致用、用以促学、学用相长才能使中药特色技术更好地在基层传承与发扬     

纳洛酮对酒精戒断致震颤谵妄患者疗效及安全性对照研究

目的:探讨纳洛酮对酒精戒断所致震颤谵妄的疗效及安全性。方法:将68例震颤谵妄患者随机分为纳洛酮组和地西泮组,各34例;两组在常规对症支持治疗基础上分别静脉滴注纳洛酮和或地西泮,疗程1周。采用酒精戒断状态评定量表(CIWA-Ar)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:纳洛酮组意识恢复时间[(63.3±22.0)h]明显短于地西泮组[(99.8±24.8)h](P0.001);CIWA-Ar评分在治疗后1~4 d明显低于地西泮组(P0.05或P0.01);不良反应中嗜睡出现率明显少于地西泮组(P0.05)。结论:纳洛酮与地西泮治疗酒精戒断所致震颤谵疗效相当,但纳洛酮起效快、不良反应少。     

2型糖尿病患者胰高血糖素水平与血清C反应蛋白的关系

目的:探讨血清C反应蛋白(SCRP)与2型糖尿病患者胰高血糖素的关系。方法:选取2型糖尿病患者168例,按SCRP水平分为两组:A组:SCRP正常范围者(0SCRP≤3 mg/L)82例;B组:SCRP升高者(3SCRP≤17.2 mg/L)86例。收集所有患者一般临床资料,对两组的一般临床资料进行统计学分析。结果:(1)B组空腹、30 min、120 min胰高血糖素水平均高于A组(P0.01或P0.05)。(2)Pearson相关分析显示SCRP与空腹、30 min、120 min胰高血糖素,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及甘油三酯(TG)均呈正相关(P0.01或P0.05)。(3)多元逐步回归分析显示SCRP、HOMA-IR是影响空腹胰高血糖素的独立相关因素(P0.05),SCRP是影响30 min、120 min胰高血糖素水平的独立相关因素(P0.01)。结论:2型糖尿病患者多时相胰高血糖素水平与SCRP有关。此外,空腹胰高血糖素水平与HOMA-IR有关。     

微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用研究

目的考察微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用,并与化学促渗剂氮酮进行比较。方法采用深反应离子刻蚀技术制备星形硅微针。制备熊果苷水凝胶剂,采用Franz扩散池法,将人体腹部皮肤置于扩散池间,分3组:微针实验组供给室加入熊果苷水凝胶,皮肤采用微针作用;氮酮对照组供给室分别加入含有1%、3%、5%氮酮的熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用;空白对照组供给室加入无氮酮熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用。分别在1、3、6、12、24、36、48 h等时间点取样,以HPLC法测定接收池、皮肤表皮层和真皮层中的熊果苷含量,液相条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶1×10-3mol/ml盐酸(5∶95);柱温25℃;流速1 ml/min;检测波长282 nm。求算熊果苷的累积透过量(Qr)、稳态透皮速率(Js)及皮肤累积滞留量(Qs)。结果星形硅微针可以刺穿人体皮肤角质层。HPLC标准曲线方程C=0.000 2A-0.182 9(r=0.999 9),线性范围0.4～50μg/ml、日内精密度和日间精密度分别为2.4%和2.74%,回收率均大于90%。微针作用组的熊果苷累计透过量、稳态透皮速率和表皮累计滞留量均高于5%氮酮组(P<0.01)。结论微针作用皮肤后可显著增加熊果苷皮肤渗透量。     

黄芪甲苷对大鼠肺缺血再灌注后氧化应激损伤的影响

目的：研究黄芪甲苷对大鼠肺缺血再灌注损伤后氧化应激的影响。方法将50只实验用大鼠随机分为假手术组、模型组和黄芪甲苷(20、40、80 mg/kg)组,每组10只。采用夹闭左肺门45 min后松夹的方法制备肺缺血再灌注损伤大鼠模型,各组分别于术前30 min腹腔注射给药。再灌注2h后,测定各组大鼠肺组织湿/干重比,测定肺组织中抗氧化酶(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶)活性,测定血清中总抗氧化能力、髓过氧化物酶活性和丙二醛含量,通过HE染色法观察肺组织形态结构变化,TUNEL 法观察肺组织细胞凋亡状况并计算凋亡指数,采用Western blot法测定肺组织中核转录因子κB蛋白表达并进行半定量分析。结果与模型组比较,黄芪甲苷(40、80 mg/kg)组大鼠肺组织湿/干重比显著降低,肺组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活性显著升高,血清中总抗氧化能力升高,髓过氧化物酶活性、丙二醛含量降低,肺组织形态结构变化和肺细胞病变显著减轻,肺细胞凋亡状况明显改善,肺细胞凋亡指数降低,肺组织中核转录因子κB蛋白表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论黄芪甲苷具有抑制肺缺血再灌注损伤大鼠氧化应激的作用,作用机制可能与黄芪甲苷能够改善肺组织和血清中抗氧化酶活性、提高氧自由基清除能力以及下调核转录因子κB蛋白表达、抑制肺细胞凋亡有关。     

宫颈髓外浆细胞瘤临床病理分析并文献复习

目的：探讨宫颈髓外浆细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例宫颈髓外浆细胞瘤的临床表现、影像学、病理组织学变化、免疫表型及基因检测进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果肿瘤细胞弥漫分布,主要由成熟浆细胞构成,分裂象可见。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞CD79α、CD38、CD138和Kappa均阳性, Lambda、MUM-1、CD3、CD5、CD20和EBV均阴性。 WT1 mRNA和PRAME mRNA水平分别为0．073%和0．080%;IGH基因继裂重组阳性。结论发生于宫颈的髓外浆细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,其临床表现及影像学均无特征性,明确诊断主要依靠病理组织学特征、免疫表型及基因分析。     

经方辨治慢性肺炎的临床体会

肺炎是临床中常见的呼吸系统疾病,具有季节性明显、发病率高的特点,其中慢性肺炎是最常见的发病类型。目前治疗主要以西医的抗感染为主,治疗方式单一,且治疗效果欠佳,易复发。祖国医学虽没有“肺炎”一名,结合临床表现可以归于“咳嗽”“哮喘”范畴,按照具体的发病情况辨别虚实。虚证多由太阴脾胃气血不足,运输无力,导致痰饮内生,外有饮邪诱发,痰饮上逆冲肺而发;实证多以阳明内热郁积中焦,导致气机不通,郁于胸中而发。利用经方辨治慢性肺炎从病因病机出发,抓住患者的主症,明辨用方,已得到初步效果。本文从六经入手,对于慢性肺炎患者首辨病性阴阳,继辨病情归经,最后两者结合再辨方证,以求得方证对应,尽愈诸病。截至目前中医药虽未得到完全认可,但是其治病效果正在逐步得到宣传,本文从临床常见病例中列举一二,从经方论治中得到临床体会,希望能够为中医药的发展尽一份力量。     

藏药大籽蒿的本草考证及现代研究进展

目的：对大籽蒿进行本草考证,并综述其现代研究进展。方法：通过查阅《晶珠本草》等著作,梳理大籽蒿药材的名称、基原、药性、功效及其在复方制剂中的使用情况,并结合现代文献报道对大籽蒿的化学成分及药理作用进行综述。结果：大籽蒿的名称及基原品种较为混乱,其基原共涉及12种植物,均属于菊科,其中蒿属9种、绢蒿属2种、亚菊属1种。大籽蒿主要有清热、止血、消肿等功效。此外,大籽蒿化学成分复杂,主要含有倍半萜类、木脂素类、黄酮类等化合物,在药理活性上有良好的抗炎、抗癌、抗菌作用。结论：大籽蒿具有较好的开发利用价值,今后应加强其品种整理、质量评价、药效物质基础及作用机制等基础研究工作,促进其临床应用和现代化开发。