不同产地太子参挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的GC-MS法分析太子参的挥发性成分。方法用归一化法测定各组分的质量分数,并用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果初步鉴定出78种化合物,不同产地太子参挥发性成分有一定差异。结论此方法稳定可靠,适用于太子参挥发性成分分析,可为太子参药材的质量评价提供一定的科学依据。     

UPLC法测定复方南星止痛膏中马兜铃酸A的含量

目的 对复方南星止痛膏中马兜铃酸A进行检测,验证产品的临床安全性.方法 通过固相萃取小柱对制剂中的马兜铃酸A进行富集,应用UPLC对其进行检测.结果 在Waters UPLC的高灵敏度色谱条件下,信噪比为3:1时马兜铃酸A的最低检出限为0.1μg;3批制剂成品及中间体中均未检出马兜铃酸A;3批细辛药材中检出微量马兜铃酸A,平均含量为1.96μ/g,推算至每克制剂中含马兜铃酸A约为0.05μg,远低于口服制剂药品中马兜铃酸A含量不得高于0.5μ/g的标准.结论 以处方中细辛所含马兜铃酸A的研究数据说明,复方南星止痛膏临床应用是安全可靠的.     

七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的机理研究

目的探讨七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法采用血清溶血素试验、炭粒廓清试验和迟发性超敏试验观察七味通痹口服液对免疫系统的影响;通过纽扣肉芽肿试验观察药物对炎症增殖相的影响;通过去肾上腺大鼠足趾肿胀试验观察药物的抗炎作用是否与垂体-肾上腺轴有关。结果七味通痹口服液对免疫正常小鼠的体液免疫具有抑制作用,对免疫低下小鼠具有一定的增强免疫作用;对非特异性免疫具有一定的增强作用;在激发前给药对迟发性超敏反应具有一定的抑制作用,但在激发后给药则无抑制作用;可以抑制肉芽组织的增生;抗炎作用和垂体-肾上腺轴有关,但并不完全依赖于垂体-肾上腺轴。结论七味通痹口服液对免疫系统的影响以及对炎症增殖相的抑制作用可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机理之一。     

太子参GC-MS指纹图谱的初步研究

目的建立太子参挥发性成分GC-MS指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法用GC-MS联用技术对不同产地太子参的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用模糊聚类法分析比较。结果太子参挥发性成分中含有12个特征性指标成分,初步建立了以此12个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻证336例随机对照研究

目的评价复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻证的有效性和安全性。方法采用随机、平行对照、多中心临床试验方法,将443例寒湿瘀阻证患者分为治疗组(予复方南星止痛膏治疗)336例,对照组(予麝香追风膏治疗)107例。对治疗前后的关节疼痛采用可视化模拟系统(VAS)疼痛评分、关节疼痛缓解时间、中医证候积分和安全性等方面进行观察。结果在VAS疼痛评分、关节疼痛缓解时间、中医证候积分下降绝对值和临床有效率方面均存在统计学差异(P<0.05或P<0.01);安全性方面,两组均未见有临床意义的异常不良反应。结论复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型关节肿痛安全有效,疗效优于麝香追风膏。     

黄芪精对血虚症、气虚症模型小鼠的药效学研究

目的观察黄芪精对血虚、气虚模型小鼠的影响。方法取ICR小鼠72只,随机分为正常组,模型组,阳性药组,黄芪精低、中、高剂量组,每组12只,除正常组外,其他各组眼眶放血造模,给药后检测小鼠红细胞（RBC）、白细胞（wBc）、血红蛋白（Hb）、血小板（Plt）;对化学性损伤小鼠血虚症的补血作用试验分组同上,除正常纽外,其他各组给予腹腔注射环磷酰胺造模,检测指标同上。取ICR小鼠60只,分组同上,每组10只,除正常组外,其他组用节制饮食方法造模,灌喂相应的药物,测定其游泳时间和脏器指数。结果黄芪精能显著增加失血性小鼠红细胞数量,模型组为（5．41±0．46）×10^12／L、黄芪精低剂量组为（6．00±0．54）×10^12／L、黄芪精中剂量组为（5．90±0．55）×10^12／L,黄芪精中、低剂量组与模型组相比,差异有显著性意义（P〈0．05）。黄芪精具有提升化学性损伤小鼠白细胞水平趋势。黄芪精可显著延长气虚小鼠游泳时间,高、低剂量组与模型组相比,差异有显著性意义（19〈0．05）;黄芪精具有对抗气虚小鼠脾脏和胸腺萎缩的趋势。结论黄芪精具有补气生血的作用。     

七味通痹口服液提取工艺优化研究

目的对七味通痹口服液提取及灭菌工艺进行优化研究,提高有效成分青藤碱的转移率,确定最佳灭菌工艺。方法以醇提取清膏的出膏率、醇提取液和成品中青藤碱的转移率为指标比较蚂蚁清洗前后对提取工艺的影响。结果对蚂蚁进行清洗后,有效成分青藤碱转移率明显升高。结论研究为七味通痹口服液的实际生产提供积极有效的参数。     

通塞脉片治疗缺血性中风(血瘀证)的药效学研究

目的：观察通塞脉片对缺血性中风（血瘀证）的治疗作用。方法：①对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响：将SD大鼠60只，随机分为6组，每组10只，正常对照组、模型组、丹参酮组、通塞脉片Ⅰ组、通塞脉片Ⅱ组、通塞脉片Ⅲ组，除正常对照组外，其他各组造模，灌胃相应的药物。②对正常小鼠耳廓微循环的影响：小鼠50只，随机分为5组，每组10只，除正常对照组外，丹参酮组、通塞脉片Ⅰ组、通塞脉片Ⅱ组、通塞脉片Ⅲ组，灌胃相应的药物。③对急性微循环障碍家兔球结膜微循环的影响：家兔30只，随机分为6组，每组5只，除正常对照组外，丹参酮组、通塞脉片Ⅰ组、通塞脉片Ⅱ组、通塞脉片Ⅲ组，灌胃相应的药物。结果：通塞脉片各剂量组均能使急性血瘀证大鼠耳廓血流速度加快，通塞脉片Ⅱ组、Ⅲ组具有明显改善大鼠耳廓微循环的作用，与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。通塞脉片各组对血液流变学各项指标均具有不同程度的改善作用，与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。通塞脉片各剂量组均可使小鼠耳廓血流速度加快，与正常对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；通塞脉片Ⅱ组、通塞脉片Ⅲ组均可明显扩张小鼠耳廓细动脉的管径，与正常对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。通塞脉片Ⅲ组可使家兔眼球结膜微循环血流明显加快，与正常对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片Ⅱ组、Ⅲ组可明显降低V／A，与正常对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片各剂量组对高分子右旋糖酐所致家兔急性微循环障碍具有明显的对抗作用，缩短线粒流时间，通塞脉片各剂量组与模型组比较。差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：通塞脉片具有改善微循环的作用。     

通塞脉片治疗缺血性中风的药效学研究

目的：观察通塞脉片对实验性缺血性中风的药效学作用。方法：取SD雄性大鼠108只，随机分为6组。假手术组、模型组、阳性药物组、通塞脉片Ⅰ组、通塞脉片Ⅱ组、通塞脉Ⅲ组。观察通塞脉片对电凝法所致大鼠大脑中动脉阻断的影响；对插线法所致大脑中动脉缺血再灌注大鼠的保护作用；对急性实验性小鼠不完全脑缺血的影响实验进行研究。结果：对电凝法所致大鼠大脑中动脉阻断的影响：通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组的行为学评分均明显低于模型组，差异有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组脑梗死率均明显低于模型组，与模型组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组动物的脑含水量明显低于模型组。与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片Ⅲ组升高SOD活性，降低蛋白含量及MDA含量。与模型组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。对插线法所致大脑中动脉缺血再灌注大鼠的保护作用：通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组存活率较模型组高。2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。4小时及24小时，通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组行为学明显低于模型组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。脑梗死率通塞脉片Ⅱ、Ⅲ组与模型组组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片Ⅲ组脑含水量明显低于模型组，与模型组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。通塞脉片Ⅲ组能延长急性脑缺血的小鼠存活时间，与模型组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：通塞脉片能改善脑梗死后的神经行为障碍、缩小梗死面积；对临床改善脑缺血缺氧的症状十分有利。     

美丽到指甲，谨防损健康

如今,时尚女性们喜欢“美丽到指甲”。卡通立体彩绘、点缀珍珠和水钻……个性化的美甲会让你看起来更有魅力。但是人们在追求美丽的同时,往往忽略了隐藏的危害。皮肤科医生提醒,美甲会降低指甲抵抗力,加上美甲产品质量不过关,美甲使用工具未经严格消毒,经常美甲容易带来健康隐患,如感染灰指甲、甲沟炎等各种皮肤疾病。