《中国药典》在高等医药院校药物制剂教学中的应用

在高等医药院校药剂学的教学中,教师在传授基础理论和基本技能时,将现行《中国药典》内容融入到教学中,能更好帮助学生掌握本学科和专业的基本知识、技能和进展。在课堂上利用《中国药典》作为辅助教学工具,使医药领域各专业的学生能紧密联系专业学习知识点,明确学习方向,提高学习兴趣;教师讲授时也更有的放矢,进而使教学效果大大提高。     

肺结核患者社会支持状况分析

目的了解肺结核患者社会支持状况。方法本次调查采用单纯随机抽样的方法,对某省4个县的疾病预防控制中心门诊及住院病人和县级综合医院收治的在治肺结核病人进行访谈式问卷调查。结果对243份问卷进行单因素统计分析,年龄、婚姻状况、职业类型、民族、文化程度等5类因素影响肺结核患者社会支持意义显著,性别、居住地、居住时间3类因素影响不显著。结论社会支持对肺结核患者疾病的发生、发展、转归有一定的意义,良好的社会支持有助于患者疾病的好转与康复。     

川芎嗪与黄芪甲苷配伍对人脐静脉内皮细胞血管生成的作用及机制探讨

目的研究川芎嗪与黄芪甲苷配伍对缺氧诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖的影响及机制。方法建立HUVECs缺氧损伤模型,将细胞分为5组,对照组、模型组、川芎嗪(80μg/mL)组、黄芪甲苷(40μg/mL)组及川芎嗪(80μg/mL)+黄芪甲苷(40μg/mL)组,MTT法检测川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对缺氧损伤HUVECs增殖的影响;免疫组化法检测缺氧损伤HUVECs细胞VEGF、Ang-II蛋白表达,Western blotting检测VEGF和Ang-II蛋白的表达,RT-PCR检测VEGF和Ang-II mR NA表达。结果与模型组相比,川芎嗪与黄芪甲苷均能提高细胞存活率,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组具有极显著差异(P0.001);川芎嗪与黄芪甲苷配伍提高VEGF、Ang-II蛋白表达。同时,川芎嗪与黄芪甲苷配伍组能上调VEGF和Ang-II mR NA的表达(P0.001)。结论川芎嗪与黄芪甲苷配伍可能通过增加血管生成靶向因子VEGF和Ang-II的表达发挥促进血管生成的作用。     

基于《雷公炮炙论》的白矾蜂巢制炮制工艺研究

目的 传承古法,建立白矾蜂巢制的炮制工艺。方法 以炮制品外观性状、硫酸铝钾的含量、蜂巢制白矾粉末色度、溃疡损伤程度为指标,采用单因素结合星点设计-响应面法对白矾蜂巢制炮制工艺进行考察。最后采用扫描电镜法和红外光谱法对白矾、蜂巢制白矾及煅制品枯矾进行鉴别与质量控制。结果 确定了白矾蜂巢制的最佳炮制工艺为取白矾样品,置于煅药炉中煅烧,加热温度为（587±5）℃,加热时间为60 min,取出,趁热加入0.6倍量蜂巢,保持温度继续加热180 min,取出晾凉后,研成粉末状,用麻纸包裹,埋于深12～15 cm的土壤中,土壤温度为20～25 ℃,土壤水分为20%～40%,坑埋时长为12 h,即得。白矾炮制前后微观形态变化显著,炮制品粒子粒度变小,表面结构更粗糙,疏松多孔结构明显,蜂巢制白矾与煅制品枯矾相比表面的碎屑呈圆柱状或椭圆状,加入蜂巢使晶体结构出现融合现象,晶体边缘更加圆钝。白矾的红外光谱特征峰为618、918、1 113、1 670、3 441 cm⁻¹,蜂巢制白矾的特征峰为472、617、688、1 121、1 242、1 640、3 446 cm⁻¹,枯矾的特征峰为477、618、688、1 112、1 645、3 458 cm⁻¹,3者峰形和峰强度存在明显差异,且相似度分析和聚类分析结果均显示3者具有显著性差异。结论 白矾蜂巢制工艺遵古继承了《雷公炮炙论》中的传统炮制方法,保留了传统煅制的特点,量化了关键操作技术点温度以及前后时间等重要参数,经验证工艺条件稳定、合理、可行性强,为大工业的生产提供了理论基础。扫描电镜和红外光谱分析法可以从微观形态层面和成分结构变化2个方面对白矾生品、蜂巢制白矾和枯矾进行鉴别与质量控制。     

石决明炮制工艺研究

目的:研究石决明的炮制工艺。方法:采用正交设计、多指标综合评分优选石决明的煅制醋淬工艺,并对其煅制盐淬工艺进行研究。结果:高温煅制醋淬的最佳工艺为:石决明于900℃煅制1.5h,以1.2倍量醋淬制。石决明煅制醋淬品的质量显著优于生品、煅制盐淬品及煅制品。结论:石决明的煅制醋淬工艺科学、可行;应采用多指标综合制定石决明的炮制标准。     

防风趁鲜切制的含水率及不同干燥方式对饮片质量的影响

目的 对防风趁鲜切制工艺中最佳切制含水率及后续饮片干燥方式等关键指标进行考察,为提高防风鲜切饮片质量提供依据。方法 通过评价饮片翘片率、碎片率、药材质地、是否连刀等指标的优劣制定评分标准,选出最优切制区间。用HPLC法同时测定升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种色原酮含量,用UV法测量饮片总多糖含量,以4种色原酮、总多糖、醇浸出物、饮片出膏率含量为指标考察13种干燥方式所得饮片的质量。运用熵权-TOPSIS法和聚类分析法评价不同干燥方式所得饮片的质量。结果 最佳切制含水率区间为（40±3）%～(50±3)%。不同干燥方式所得饮片的各项指标均具有显著差异,方差及熵权-TOPSIS分析结果显示,70℃真空干燥、80℃鼓风干燥、40℃鼓风干燥饮片质量较好。聚类分析结果显示,冻干、晒干、阴干、真空干燥60℃、40～80℃鼓风干燥等方法聚为一类,表明其干燥方式之间没有显著性差异,升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷对聚类贡献较大。结论 建立的防风最佳趁鲜切制含水率区间评分标准科学合理,结果准确可靠,具有可操作性。趁鲜切制后不同干燥方式及温度对饮片综合质量影响较大,采用熵...     

基于CiteSpace的矿物药研究现状可视化分析

目的探索近年来矿物药研究情况、热点以及变化趋势。方法以中国知网和Web of Science为检索平台,收集有关矿物药研究的相关文献,利用可视化分析软件CiteSpace 5.1.R6通过共现网络分析的方法,对作者、国家、发文机构、关键词等内容构建知识图谱,探索分析矿物药的研究情况与前沿。结果计算机共检索、筛选获得矿物药研究相关中文文献2678篇、英文文献1454篇,中英文文献发文量总体呈波浪式上升趋势;作者群中中英文文献贡献量最多的是南京中医药大学的刘圣金和斯洛伐克科学院的Balaz;研究机构中南京中医药大学和中国科学院的中英文文献发文量最多;中英文文献的高频关键词多为单味矿物药、化学成分、药理毒理机制和临床应用等。结论近年来,中文文献的矿物药研究的热点从临床应用、本草学研究等方面,不断向其工艺、质量控制及药效物质作用机制研究方向转变;英文文献多集中于矿物药化学成分、结构性质、临床疗效、药理作用、毒副作用等方面。可见随着各学科交叉研究的加强和各种新技术及统计方法的应用,矿物药研究逐步告别起步晚、基础弱的困境,正在向标准化、现代化方向发展。     

吡诺克辛钠滴眼液对大鼠诱导性糖尿病白内障的防治作用

目的 研究吡诺克辛钠滴眼液对大鼠诱导性糖尿病白内障是否具有防治的作用,并探求其作用机制。方法 取30只大鼠随机分为3组,即空白组、模型组、治疗组每组各10只。除空白组外,其余大鼠均采用一次性腹腔注射STZ建立大鼠糖尿病模型。7 d后大鼠尾部针刺取血,血糖值>16.7 mmol·L-1者纳入实验。每周记录大鼠体质量,每日记录各组大鼠饮水、饮食量,观察大鼠尿量的变化和大鼠晶状体混浊程度,并定时测定大鼠血糖值。给药至第12周末取大鼠血清进行生化指标检测。结果 模型组和治疗组大鼠腹腔注射STZ 7 d后造模成为糖尿病大鼠。空白组大鼠体质量一直处于上升阶段;晶状体始终透明。与模型组大鼠比较,治疗组大鼠体质量在实验中无明显波动;血糖一直处于较高水平;晶状体出现混浊的时间较晚,实验进行到第12周,治疗组和模型组两者晶状体混浊程度差异无统计学意义(P>0.05);治疗组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(102±20)U·L-1、血清葡萄糖(38.43±2.80)mg·dL-1均显著降低,与模型组(155±21)U·L-1、(47.41±2.99)mg·dL-1比较差异有统计学意义(均为P<0.01);治疗组肌酐(23.4±3.3)μmol·L-1较模型组(22.0±6.1)μmol·L-1略有升高,尿素氮、甘油三脂、总胆固醇(17.97±2.87)mmol·L-1、(1.39±1.20)mmol·L-1、(2.63±0.20)mmol·L-1水平降低,但与模型组(19.60±3.24)mmol·L-1、(1.93±1.05)mmol·L-1、(2.67±0.20)mmol·L-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吡诺克辛钠滴眼液能延缓糖尿病白内障大鼠的发生发展,但对晚期白内障作用不显著。     

珍珠眼用体外释药规律研究

目的:比较珍珠粉及珍珠提取液的眼部给药体外释药规律,探讨珍珠粉及珍珠提取液的释药机理.方法:采用离体角膜立式扩散池法,以总氮含量为考察指标对珍珠粉与珍珠提取液的体外释药规律进行研究.结果:珍珠提取液30 min内基本达到释药平衡,释药迅速,并且完全;而珍珠粉末释药缓慢,并且释药不完全,240 min时,累积释药量仅达到16.6%,小于20%.结论:珍珠提取液眼部给药体外释药速度及累积释药量显著高于珍珠粉末.珍珠粉眼部给药具有缓慢释药特性.     

基于《中国矿物药》的矿物药现代研究

《中国矿物药》是第一部矿物药专著,其对于矿物药及其加工炮制和制剂等研究和应用方面具有重要的参考价值。对书中矿物药的鉴定方法从产地鉴别、性状鉴别、矿物药现代分析技术等方面加以论述,并结合现代研究技术对矿物药的加工与炮制和质量评价研究进行论述,从而为矿物药更加科学、合理的研究和应用提供理论和技术参考,也为进一步对矿物药的传承和创新研究开发及安全用药提供新思路。