卡托普利联合利尿剂治疗高原性心脏病疗效观察

治疗组40例,卡托普利始量6.25mg每天2次,根据临床情况每3次量倍增1次,直至达目标剂量25mg每天3次。不能耐受目标剂量者,可用最大耐受剂量治疗,疗程12周。对照组40例,不加用卡托普利片,其他治疗同治疗组。治疗前后行心脏超声检查。结果:治疗组心率和心胸比值下降,每搏输出量、心     

67例巨大肠息肉的临床特征及内镜下治疗

行肠镜下电凝电切治疗的412例息肉患者,67例息肉直径≥3.0cm(巨大息肉)。巨大息肉位于直肠61例(91.04％),并具有表现性改变。肿瘤性息肉表面改变率达94.91％(56/59),增生性息肉、炎性息肉及幼年性息肉等非肿瘤性息肉表面改变率为62.5     

刺五加注射液治疗肺心病概况

我们查阅 1994年～ 2 0 0 1年《中国学术期刊全文数据库光盘》关于刺五加注射液文献 44 8篇 ,现就其中 8篇有关肺心病方面临床研究文章作一概述。1　观察治疗后肺心病血液流变学变化叶氏将 6 2例肺心病患者随机分为治疗组 32例及对照组 30例。对照组给予吸氧、抗感染、利尿、扩血管、止咳化痰及支持疗法。治疗组则在此基础上加用刺五加注射液 40 m l加入液体内静滴 ,观察 2周 ,结果治疗组显效 18例 ,好转 11例 ,无效 3例 ,总有效率 90 .6 % ;对照组显效 16例 ,好转 8例 ,无效 6例 ,总有效率 80 .0 %。同时观察到治疗组全血比粘度、血浆比粘…     

老年慢病共存患者治疗负担量表的研制

背景 老年慢病共存患者治疗负担重,准确、有效评估患者治疗负担可为个性化干预方案制定、干预效果评价提供至关重要的评估工具,但目前尚无本土化的老年慢病共存患者治疗负担量表。目的 研制老年慢病共存患者治疗负担量表并检验其信效度,为科学评价老年慢病共存患者干预措施的效果提供合适的评估工具。方法 通过文献分析和患者访谈构建量表的条目池,通过专家咨询的方式形成初始量表。通过预测试,对初始量表条目的语义、最佳表达方式等做出修改。于2021年9—11月,采用便利抽样法选取老年慢病共存患者294名,使用项目分析和探索性因子分析对初始量表进行条目筛选,形成测试版量表。于2021年11月至2022年1月,采用便利抽样法选择老年慢病共存患者316名,使用信度、效度、可行性对测试版量表进行科学性考评,最终形成正式版量表。结果正式版老年慢病共存患者治疗负担量表包括33个条目、7个维度,7个维度分别为经济负担、自我管理负担、获得医疗服务负担、药物管理负担、药物不良反应负担、社交负担、心理负担。验证性因子分析结果显示,χ2/df=1.506,比较拟合指数（CFI）=0.933,非规准适配指数（TLI）=0.925,标...     

复方卡托普利片中未知杂质的来源与结构分析

目的 对复方卡托普利片中新发现的未知杂质进行来源分析和结构的初步确认,以期为该制剂改进工艺和提高标准提供依据。方法 采用Kromasil苯基色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以水-磷酸（550︰0.5）和甲醇为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm。对市售的复方卡托普利片中的该未知杂质的含量进行系统的评价;同时采用液质联用的方法对该未知杂质的结构进行确认。结果 该未知杂质为复方制剂的2种原料卡托普利和氢氯噻嗪在受热过程中产生的二聚物,分子式为C₁₆H₂₃N₄O₇S₃Cl;市售产品多数含有该杂质。结论 本研究为复方卡托普利片的质量控制和工艺优化提供了参考依据。     

毛细管顶空进样法测定硫辛酸中有机溶剂残留量

目的:建立以外标法测定硫辛酸中残留量的顶空气相色谱法。方法:用Agilent HP 5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);载气为N2,柱流量为1.0 mL.min-1,分流比为2∶1,柱温为50℃;检测器为FID,检测器温度250℃;Agilent6890NGC仪和7694E顶空进样器,顶空瓶加热温度为85℃,加热40 min;进样口温度为200℃。结果:乙醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、环己烷、甲苯的线性范围分别为21.2～190.6,22.1～198.9,2.1～19.1,20.5～184.3,2.2～19.4和2.3～20.6μg.mL-1,相关系数分别为0.994 9,0.998 4,0.993 1,0.999 8,0.992 1和0.999 4;最低检出浓度分别为2.1,2.2,0.2,2.0,0.2和0.2μg.mL-1;平均回收率分别为100.2%(RSD=2.5%),101.3%(RSD=1.4%),102.5%(RSD=1.9%),98.6%(RSD=1.4%),99.7%(RSD=1.8%)和102.8%(RSD=2.1%)。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于硫辛酸中有机残留量的测定。     

蛛网膜下腔出血性急性期CT及临床因素与继发脑损害的关系／方燕南…／／中国医学文摘

蛛网膜下腔出血(SAH)176例发生继发性脑损害再出血44例，迟发性脑梗死(DCI)31例，脑积水19例。SAH发病4天内作头CT、检查．阳性95例(53．98％)。CT所示以积血的区域分组．再出血以D区发生率最高(P＜O．01)，DCI以C区和D区发生率最高(P＜O．01)，而发生交通性脑积水者各积血分布区无差异．低血钠组比正常血钠组3种继发性脑损害发生率均高(P＜O．01)。     

小剂量地塞米松在脑梗死急性期的治疗作用研究

目的探讨小剂量地塞米松在脑梗死急性期的治疗作用。方法 120例脑梗死患者随机分为地塞米松治疗组、安慰剂组及对照组,对照组只给予常规治疗,地塞米松治疗组为常规治疗+1mL(5mg)地塞米松注射液,安慰剂组则为常规治疗+1mL注射用水,各组分别于治疗后1个月及3个月行血常规及红细胞沉降率检查,同时采用Barthel指数及改良Rankin量表对受试对象进行神经功能评定。结果地塞米松治疗组红细胞沉降率较安慰剂组及对照组明显减慢,差异有统计学意义(P0.05)。根据Barthel指数及改良Rankin量表评定结果,地塞米松治疗组神经功能明显改善,较安慰剂组及对照组明显增加,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量地塞米松在脑梗死急性期发挥了神经保护作用。     

HPLC测定泛酸钙的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定泛酸钙的有关物质。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾8.34 g与磷酸氢二钾0.87 g,加水1 000 mL溶解,用磷酸调节pH值至5.7)为流动相;检测波长为205 nm。结果杂质峰与主峰能够得到有效的分离,特殊杂质泛解酸的最低检出限为1.33 ng,最低定量限为4.42 ng;3批泛酸钙样品经检测泛解酸含量分别为0.234%,0.222%,0.234%,其他总杂质分别为0.168%,0.165%,0.157%。结论该方法准确可靠,能有效检测出泛酸钙中的有关物质。     

复方丹参滴丸对冠心痛不稳定性心绞痛患者血小板活化功能的影响／金露／／中国医学文摘

丹参组21例，对照组21例，均同时予阿斯匹林150mg每天1次，口服4周，并给予硝酸酯类、钙拮抗剂等治疗。丹参组加服复方丹参滴丸(主要由丹参，三七、冰片组成，每粒含生药0．1092g，天津产)每次10粒，每天3次，共服4周。疗效参照卫生部《心血管系统药物临床研究指导原则》标准评定。心绞痛疗效丹参组显效6例，有效12例，总有效率85．7％，