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1.
目的:探索健脾生血片治疗慢性心力衰竭伴贫血的疗效、安全性和作用机制。方法:选取2016年5月至2017年2月同济医院收治的慢性心力衰竭贫血患者144例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组72例。观察组给予健脾生血片治疗,3片/次,3次/d,疗程3个月;对照组给予生血宝合剂治疗,15 m L/次,3次/d,3个月为1个疗程。比较2组患者治疗前与治疗后血红蛋白、红细胞计数、网织红细胞、血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白、血清铁调素(Hepcidin)、血清IL-1β、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清C反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭生命质量量表(MLHFQ)和不良事件。并随访2组心血管事件次数,住院次数与全因死亡率。结果:观察组72例患者完成了前3个月的治疗,随访期间脱失2例;对照组治疗期间1例患者退出研究,随访期间脱失4例。2组一般资料比较,差异无统计学意义(P 0. 05),具有可比性。观察组贫血有效率98. 6%,对照组有效率11. 3%,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后观察组红细胞计数和网织红细胞、均显著高于对照组(P 0. 05)。观察组血清铁、转铁蛋白饱和度水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),但血清铁调素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),血清铁蛋白水平2组差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组IL-1β、血清TNF-α、血清CRP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组LVEF、6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭生命质量量表(MLHFQ)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05),但对照组4例患者出现血清肌酐、尿素氮水平异常,发生率高于观察组,差异有统计学意义(P 0. 05)。经1年随访,观察组心血管事件人均发生次数显著少于对照组(P 0. 05),但2组住院次数和全因死亡率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:健脾生血片可有效治疗心力衰竭伴贫血,减少心血管发生次数,并且安全性良好,其作用机制与提供准确足量铁元素、抑制铁调素表达,抑制慢性炎性反应有关。 相似文献
2.
3.
对深圳市蛇口工业区新生儿~14岁儿童1993~1997年间的五种传染病493例发病情况进行分析,发病次序前三位为腮腺炎、菌痢、麻疹;其次是猩红热、甲型肝炎。腮腺炎五年来均占首位。甲肝发病率较低。在儿保工作上仍应重视两病的预防。 相似文献
4.
培菲康治疗婴幼儿腹泻临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:选择我院2006年9月至2007年3月住院或留院观察患儿89例,随机分为培菲康治疗组和观察组,给予临床疗效比较。结果:两组总有效率、显效率经统计学处理,差异具有高度显著性(P<0.01)。结论:培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻,效果显著,且无副作用,值得临床推广应用。 相似文献
5.
溃疡性结肠炎是一种非特异性慢性炎症性疾病,病因尚不清楚。病变可累及大肠各段。以直肠和乙状结肠为主。主要侵犯直肠、结肠黏膜及黏膜下层。临床表现多有腹痛、腹泻、粘液血便。小儿发病主要在青春及学龄期,男较女多见。病程大多迁延,可反复发作。因此早期正确治疗对预后和防止复发尤为重要。1999年7月至2005年10月,我院对52例溃疡性结肠炎患儿采取先开塞露清洁灌肠,再选择较细的导管实施药物保留灌肠,并适当增加插管的深度,缓慢灌注药液,取得较好效果,现分析报告如下。 相似文献
6.
产后出血是产科最严重的并发症之一,是造成我国孕产妇死亡的首要原因,尤其在农村更为突出.以前我院均采用催产素或麦角新碱以增强子宫收缩,收到较好疗效.但是催产素个体差异较大,且必须注射给药,为探寻一种安全、简单、高效的预防方法,笔者在胎儿娩出后给产妇一次性口服米索前列醇(米索)600 μg,以预防产后出血,并与催产素对照观察,现将结果分析报道. 相似文献
7.
8.
To observe the effects of simvastatin on nuclear factor kappaB (NF-kB)-DNA binding activity and on the expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in atherosclerotic plaque in rabbits and to explore the anti-atherosclerotic properties beyond its lipid-lowering effects. Thirty-six New Zealand male rabbits were randomly divided into low-cholesterol group (LC), high- cholesterol group (HC), high-cholesterol+ simvastatin group (HC+S) and then were fed for 12 weeks. At the end of the experiment, standard enzymatic assays, electrophoretic mobility shift as- say (EMSA), immunohistochemical staining, and morphometry were performed to observe serum lipids, NF-kB-DNA binding activity, MCP-1 protein expression, intirna thickness and plaque area of aorta respectively in all three groups. Our results showed that the serum lipids, NF-kB-DNA binding activity, expression of MCP-1 protein, intima thickness, and plaque area of aorta in the LC and HC+S groups were significantly lower than those in the HC group (P〈0.05). There was no significant difference in the serum lipids between the LC and HC+S groups (P〉0.05), but the NF-kB-DNA binding activity, the expression of MCP-1 protein and the intirna thickness and plaque area of aorta in the HC+S group were significantly decreased as compared to the LC group (P〈0. 05). This study demonstrated that simvastatin could decrease atherosclerosis by inhibiting the NF-kB-DNA binding activity and by reducing the expression of MCP-1 protein. 相似文献
9.
目的本实验拟研究A20与同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)功能异常之间的关系。方法通过腺病毒增强或者沉默A20的表达,检测同型半胱氨酸刺激后血管平滑肌细胞增殖和迁移能力。结果体外实验发现高同型胱氨酸可促进VSMC的增殖和迁移,且呈剂量依赖性。Ad-A20可减少同型半胱氨酸所诱导的PCNA,cyclin A1和cyclin D1等增殖生物标志物的表达,增加抗增殖标记分子p21和p27的表达,从而抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。而Ad-sh A20下调VSMC中A20的表达,并可逆转上述的保护作用。进一步研究发现A20通过增强干扰素调节因子3(IRF3)转位入核,抑制VSMC增殖来发挥其保护作用。结论 A20通过增强IRF3入核,缓解同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖和迁移。 相似文献