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【目的】观察miR-34a在低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用并探讨其可能的机制。【方法】原代分离和培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC),并给予3%低氧处理后,用Real-time PCR法检测miR-34a和Notch1mRNA在大鼠PASMC中的表达;低氧条件下用细胞转染法过表达和抑制miR-34a、沉默Notch1基因的表达后用EDU法观察细胞增殖情况,并用Real-time PCR和Western blot法检测细胞核增殖抗原PCNA的表达。【结果】分离和培养大鼠PASMC并给予3%低氧处理后,大鼠PASMC中miR-34a表达明显降低,且低氧48h降低较明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。而Notch1的表达明显增高,且48h增高较明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。此外,过表达miR-34a和沉默Notch1后会显著抑制低氧引起的细胞增殖,抑制miR-34a的表达后则会促进细胞增殖,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】在低氧诱导的PASMC细胞增殖过程中miR-34a参与了PASMC的增殖过程,且可能是通过上调Notch1引起了细胞增殖。 相似文献
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目的:观察金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药的抗炎作用.方法:采用大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶性足肿胀、棉球肉芽肿以及小鼠巴豆油性耳肿胀、腹腔毛细血管通透性模型观察药浴颗粒的抗炎作用.结果:药浴颗粒500 mg/kg~125 mg/kg的剂量范围内对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发病变具有明显的预防和抑制作用(P<0.01);对大鼠角叉菜胶性关节肿有明显的抑制作用(P<0.01);可显著地抑制大鼠棉球肉芽肿形成(P<0.01);对小鼠耳部巴豆油炎症有明显的抑制作用(P<0.01);对醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高有显著的抑制作用(P<0.01).结论:金诃甘露药浴颗粒皮下注射给药具有非常显著的抗炎作用. 相似文献
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目的 观察青鹏胶囊对流行性感冒病毒的抑制作用。方法应用细胞培养技术,在传代细胞上进行青鹏胶囊抗流感甲,和乙型病毒的抑制试验。结果该药对甲,型病毒有明显的中和、治疗作用,对乙型病毒中和、治疗作用不明显。结论 青鹏胶囊对流行性感冒病毒-甲,型具有明显的抑制作用。 相似文献
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目的观察脑血康对急性“血瘀”模型大鼠血流变的改善作用以及对大鼠体外血栓形成和影响。方法采用肾上腺素和冰水浴制造大鼠“血瘀”模型,测定血液流变学各项指标,同时还采用实验性动—静脉血栓形成法观察其体外抗血栓形成作用。结果脑血康0.5 g·kg-1组能明显降低高、中、低切变率下的全血黏度(ηb)和全血还原黏度(ηr)、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(AI),而对血浆黏度(ηp)未见明显影响;脑血康还可明显抑制大鼠实验性体外血栓形成,但对出血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原无影响。结论提示脑血康可降低“血瘀”大鼠血液黏稠度,并能明显抑制体外血栓的形成,具有一定的活血化瘀和抗血栓形成作用。 相似文献
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经预实验,前列宝由于受药物浓度以及给药体积的限制,急性毒性无法测出半数致死量(LD50),测定其1日内最大耐受量为15g/kg(相当于临床常规用药剂量的1109倍)。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0.14、0.54和1.08g/kg(该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍)组,连续90天,第45天每组各处死10只,第90天每组各处死10只,然后分别测定、观察各项指标(包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察)等;实验期间每天记录大鼠行为、外观,并测定进食量、饮水量,每周称体重1次。结果发现各剂量组连续灌胃90天,大鼠生长发育良好,无死亡,试验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏蕞系数、肝功能、肾功能、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异,对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺等主要脏器组织结构肉眼及光镜检查亦无异常发现,而且急性毒性实验测得其最大耐受量为临床常规用药量的1109倍,提示该药毒性低,临床剂量用于人体是安全的。 相似文献
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青鹏胶囊解热镇痛及抗炎作用实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:从解热、镇痛、抗炎等方面进行青鹏胶囊的药效学研究。方法:通过对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠醋酸扭体、干酵母致大鼠发热等模型观察其抗炎、镇痛、解热作用。结果:青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组连续灌胃给药6 d,对二甲苯所致的小鼠耳肿胀无明显影响(P>0.05);青鹏胶囊小剂量和大剂量组以及板蓝根颗粒剂组小鼠连续灌胃给药4 d,对醋酸引起的小鼠15 min内扭体反应次数具有明显的减少作用;双黄连口服液组以及青鹏胶囊小剂量和大剂量组对干酵母致大鼠体温的降低可能有延长作用时间和加快降温的作用,而对8~12 h时干酵母所致的大鼠体温升高有显著的抑制作用。结论:青鹏胶囊抗急性炎症作用不明显,具有明显的解热镇痛作用。 相似文献