尿激酶及肝素钠对提高断指再植成活率及促进血管新生的效果比较

目的比较应用尿激酶及肝素钠对提高断指再植成活率及促进血管新生的效果。方法将行断指再植术的189例患者(312指)按照随机数字表法分为尿激酶组(99例,168指)和肝素钠组(90例,144指)。比较两组血管危象发生率、断指再植成活率、血液流变指标、凝血功能情况以及碱性成纤维生长因子(b FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的差异。结果血管危象发生率尿激酶组低于肝素钠组(26. 8%vs 38. 2%),断指再植成活率尿激酶组高于肝素钠组(89. 3%vs 80. 6%),差异均有统计学意义(P 0. 05)。给药5 d后,全血高切黏度、中切黏度及低切黏度尿激酶组均低于肝素钠组,凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间及凝血时间尿激酶组均长于肝素钠组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。给药3 d时,尿激酶组b FGF及VEGF水平达到最高值,且高于肝素钠组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论相对肝素钠,断指再植术后给予尿激酶更能减少血管危象发生,改善血液流变学指标,延长血液凝固时间,增加b FGF及VEGF水平,从而提高断指再植成活率。     

丹参酮ⅡA聚合物脂质纳米粒制备及脑部药物递送研究

目的 为了改善丹参酮Ⅱ_A（TanⅡ_A）的溶解性、增加脑组织中的药物浓度,制备TanⅡ_A聚合物脂质纳米粒（TanⅡ_APLNs）并进行体外释放、药动学、脑组织分布研究。方法 建立TanⅡ_A含量测定的高效液相色谱（HPLC）法,以纳米制剂的包封率和粒径为指标,优化TanⅡ_A-PLNs的制备工艺,分别优化TanⅡ_A与蛋黄磷脂（Egg-PC）的比例、Egg-PC与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的比例、有机相与水相的比例;进行TanⅡ_A-PLNs的处方验证、稳定性考察、体外释放考察。建立TanⅡ_A在血浆和脑匀浆中的液-质联用（LC-MS）检测方法。SPF级雄性SD大鼠6只,随机分为2组,给药前12 h禁食,一组ig 25 mg·kg^-1的TanⅡ_A混悬液,另一组尾iv 5 mg·kg^-1的TanⅡ_A-PLNs溶液,于给药后5、15、30、60、120、240、360、480、720 min眼眶取血约0.5 mL,LC-MS法进行药动学检测。取KM小鼠4只,尾iv DiR标记的TanIIA-PLNs,给药30、60、120、240 min后处死解剖,通过荧光成像观察TanIIA-PLNs在组织中的分布情况。取KM小鼠12只,随机分成4组,给药前12 h禁食,尾iv 2.5 mg·kg^-1的TanⅡ_A-PLNs溶液,于给药后30、60、120、240 min处死小鼠,剥离完整大脑组织,称质量,加入2倍超纯水匀浆,LC-MS法检测TanⅡ_A水平。结果 TanⅡ_A-PLNs的最优处方为TanⅡ_A∶Egg-PC为1∶4、Egg-PC∶PLGA为5∶2、有机分散体系∶水分散体系为1∶15。以Egg-PC/PLGA作为脂质纳米粒的膜材,采用纳米粒沉淀法制备的TanⅡ_A-PLNs的平均粒径为272 nm,Zeta电位为-4.93 mV,包封率为88.2%,载药量为18%。在避光、干燥（室温）的条件下TanIIA-PLNs冻干粉稳定。TanIIA原料药在48 h内释放完全,累积释放率为（93.75±0.75）%,与Korsmeyer-Peppas释放方程拟合程度较好; TanIIAPLNs在400 h左右释放完全,累积释放率为（89.44±2.22）%,与零级释放方程拟合度最好。药动学结果表明,大鼠尾iv TanⅡ_A-PLNs给药剂量是ig TanⅡ_A原料药剂量的1/5,TanⅡ_A-PLNs的AUC_0-t和t_1/2ß是TanⅡ_A原料药的2.8和1.5倍。组织分布实验结果显示,30 min时肝组织显示荧光; 60 min时脑组织显示出荧光,120 min时脑组织荧光最强,240 min时脑组织荧光变弱。TanⅡ_A-PLNs给药2 h后,TanⅡ_A脑匀浆质量浓度为235.5 ng·g^-1。结论 制备的TanⅡ_A-PLNs均一稳定,包封率较高,聚合物脂质纳米颗粒的应用提高了TanⅡ_A的血药浓度,可增加药物在脑部的暴露。     

鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的：研究鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用。方法：以完全弗氏佐剂(CFA)诱导的Wistar雄性大鼠佐剂性关节炎(AA)为研究对象,观察经鹿筋胶原治疗前后的足趾肿胀度、体重、血清中的IL-lβ和TNF-a炎性细胞因子、血清中的MDA含量和SOD活力。结果：鹿筋胶原可显著抑制AA大鼠原、继发性足肿胀度,抑制AA大鼠炎性细胞因子IL-lβ和TNF-a分泌,增强SOD活性,降低MDA含量。结论：鹿筋胶原对弗氏佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎有明显的治疗作用。     

鹿筋胶原抗炎免疫作用研究

目的 研究鹿筋胶原的抗炎免疫作用.方法 通过大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型研究鹿筋胶原的抗炎作用;通过观察小鼠对2,4二硝基氯苯(DNCB)所致的迟发型超敏反应(DTH)的影响和网状内皮系统吞噬功能的影响研究鹿筋胶原的免疫调节作用.结果 鹿筋胶原能有效地抑制角叉菜胶引起的足肿胀;减轻棉球肉芽肿产生的炎症反应;提高二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应和小鼠巨噬细胞吞噬功能.结论 鹿筋胶原具有明显的抗炎、免疫调节作用.     

清远市患儿呼吸道病原学的流行性病学规律

目的：观察清远市患儿呼吸道病原学的流行性病学规律。方法：选取本院呼吸道感染患儿1000例，采用九项呼吸道感染病原体IGM抗体检测试剂进行检测，观察记录患儿感染病原体类型及发病时间与患儿年龄和季节的关系。结果：患儿混合感染率秋季最多，其次为春季，且秋季感染率明显高于其他季节（P〈0.05）；肺炎支原体以2岁以下患儿感染最多，占肺炎支原体总检出率的17.6%；病毒总检出率为38.3%，说明本市患儿呼吸道感染仍以病毒感染为主。结论：急性呼吸道感染是常见的疾病，且引起呼吸道感染的病原体种类繁多，如能了解一个地区的病原体分布情况，可以为治疗起到指导作用，并且能减少抗生素的滥用，具有深远的临床意义。     

鹿角托盘水溶性蛋白的提取分离与鉴定

目的:对鹿角托盘中的水溶性蛋白进行提取分离和鉴定。方法:采用中性缓冲液浸提和中空纤维膜过滤技术提取鹿角托盘水溶性总蛋白,经采用SDS-PAGE电泳、BCA蛋白浓度测定法,基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱技术及数据库(NCBI)检索进行蛋白分析鉴定。结果:鹿角托盘水溶性总蛋白的收率为8%,蛋白纯度为86%。在水溶性总蛋白中鉴定出5种蛋白,分别为:β-3亚型血红蛋白、抗菌肽1、肽聚糖识别蛋白、β-c亚型血红蛋白、Pre-pro血清白蛋白。结论:鹿角托盘中的水溶性蛋白与药材临床疗效密切相关。     

茺蔚子挥发性成分的GC-MS分析

目的:分析茺蔚子的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,用归一化法测定挥发性成分中各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行结构鉴定。结果:分离得到22个组分。结论:此法稳定可靠,重现性好,是药用植物挥发性成分分析的有效方法。     

鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的:研究鹿筋胶原对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用.方法:以完全弗氏佐剂(CFA)诱导的Wistar雄性大鼠佐剂性关节炎(AA)为研究对象,观察经鹿筋胶原治疗前后的足趾肿胀度、体重、血清中的IL-1β和TNF-α炎性细胞因子、血清中的MDA含量和SOD活力.结果:鹿筋胶原可显著抑制AA大鼠原、继发性足肿胀度,抑制AA大鼠炎性细胞因子IL-1β和TNF-α分泌,增强SOD活性,降低MDA含量.结论:鹿筋胶原对弗氏佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎有明显的治疗作用.     

茺蔚子降血压活性成分筛选的实验研究

目的：观察茺蔚子的降压作用并对其降压作用的具体化学成分进行初步探讨。方法：以正常大鼠在给药前后血压变化情况,观察茺蔚子的降压作用。空白对照组给予相应量的蒸馏水,阳性对照组给予硝苯吡啶0．003g／kg;实验组给予茺蔚子醇提液的乙醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取物,剂量为0．216g／mL;灌胃给药,连续10d;采用颈动脉插管法,分别观察并记录最后1次给药后10、20、30、45、60min时的血压变化。结果：茺蔚子水层对正常大鼠有明显降压作用（P〈0．05）,正丁醇层、乙酸乙酯层、乙醚层均可使正常大鼠收缩压降低（P〉0．05）,对舒张压无明显影响,但有一定降低趋势。结论：茺蔚子水溶性成分对正常大鼠降压作用明显,水层中主要含生物碱类成分,生物碱可能是茺蔚子降压作用的主要化学成分。     

酶解法制备鹿茸胶原蛋白的工艺研究

目的:确定酶解法制备鹿茸胶原蛋白的最佳制备工艺。方法:用正交试验法考察胶原蛋白的提取工艺,用高效凝胶色谱法考察胶原蛋白的酶解条件,优选出鹿茸胶原蛋白提取的最佳工艺。结果:鹿茸胶原蛋白的制备工艺为:料液比(g:mL)1:3,水煮4h,提取5次,胰蛋白酶与底物(鲜鹿茸)的比是1:5 000,酶解时间为2h。结论:验证试验结果表明,鹿茸胶原蛋白收率为12.52%,蛋白含量为56.89%。本试验简便、稳定、可行。