多指标正交试验优选炮苍耳子中酚酸类成分的提取工艺

目的 优选苍耳子中酚酸类成分的最佳提取工艺。方法 以苍耳子浸膏得率、5种酚酸类成分及总酚酸的含量为指标,通过正交试验设计,优选出苍耳子中酚酸类成分的最佳水提取工艺。结果 所优选出的最佳提取工艺为10倍量水,浸泡30 min,提取3次,每次90 min。其中提取次数对提取工艺的影响,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 所选用的提取工艺稳定、简便、可靠,为进一步提取苍耳子中酚酸类成分提供实验参考。     

基于GC-TOF-MS研究威灵仙总皂苷对佐剂性关节炎大鼠血清代谢谱的影响

观察威灵仙总皂苷(TSCR)对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清代谢谱的变化,探讨其治疗AA可能的作用机制。采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型,观察大鼠的组织病理学变化。利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),对正常组、AA模型组和TSCR组3组之间的代谢谱进行分析,通过变量重要性投影(VIP)1结合P0.05筛选血清中潜在的生物标志物。与正常组相比,模型组大鼠血清中发现并鉴定出天冬氨酸、肌醇、苯乙醛等17个潜在生物标志物;与模型组相比,给予威灵仙总皂苷治疗16 d后,上述潜在生物标志物均有向正常水平回归的趋势。代谢组学分析揭示威灵仙总皂苷对AA大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与调节脂代谢、氨基酸代谢和能量代谢等有关。     

威灵仙总皂苷对佐剂性关节炎(AA)大鼠IL-6、IL-10及滑膜中p-JAK2、p-STAT3表达的影响

目的:研究威灵仙总皂苷(TSC)对佐剂性关节炎(AA)大鼠细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及滑膜组织中磷酸化Janus激酶2(phospho-JAK2,p-JAK2)、磷酸化信号转导子和转录激活子3(phospho-STAT3,p-STAT3)蛋白表达的影响。方法:雄性大鼠60只随机分为6组,除正常组外,采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型。致炎第12天后灌胃给予相应药物,每天1次,连续16天,观察药物对AA大鼠体重影响;对AA大鼠进行关节指数评分;HE染色固定部位踝关节进行病理学观察;酶联免疫吸附实验(ELISA)法测血清中IL-6、IL-10的含量;免疫组化测滑膜组织中p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果:与模型组相比,威灵仙总皂苷(50、100、200mg/kg)组均可抑制AA大鼠足肿胀,减轻踝关节病理损伤,其中威灵仙总皂苷(100、200mg/kg)组治疗结果具有统计学意义;威灵仙总皂苷(100、200mg/kg)可有效抑制血清中IL-6及提高IL-10的含量;威灵仙总皂苷(50、100、200mg/kg)给药干预后均可抑制p-JAK2、p-STAT3蛋白的阳性表达。结论:威灵仙总皂苷对AA大鼠具有较好的治疗效果,其机制可能与抑制IL-6和提高IL-10的含量,抑制p-JAK2、p-STAT3蛋白的表达,从而调控JAK2/STAT3通路有关。     

超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中5种成分的含量

 目的 采用超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防己碱、小檗碱的含量。方法 采用Waters ACQUITY UPLC系统,BEH C₁₈(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;双波长检测(λ₁=250 nm,λ₂=354 nm);流速:0.20 mL·min^-1;温度:30 ℃。结果 葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防已碱、小檗碱的进样量与峰面积分别在0.022～0.176 μg(r=0.999 9)、0.004 3～0.034 4 μg(r=0.999 9)、0.000 61～0.004 9 μg(r=0.999 7)、0.002 3～0.018 4 μg(r=0.999 7)、0.008 6～0.066 8 μg(r=0.999 6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为97.70%、96.81%、99.36%、99.60%和98.67%,RSD值均小于2.7%。结论 所建立的超高效液相色谱双波长法操作简便,结果准确,重复性好,回收率高,可为黄地安消胶囊的质量评价提供研究基础。