HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果：阿魏酸在6.205～24.82μg·ml-1呈良好的线性关系（r=1.0000）。回收率为98.22%（RSD 1.4%,n=9）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。     

导管消融术治疗儿童心动过速性心肌病1例

正1病例患者男性,12岁,主因"室缺修补术后11年,间断心悸2年,再发10 d"于2015-12-11入住郑州大学第一附属医院心血管内科。患者12年前出生后发现"室间隔缺损",于11年前行"室间隔缺损修补术",术后生长发育正常,无特殊症状出现,2年前无明显诱因间断出现心悸,未给予特殊处理。患者入院前10 d再发心悸,伴胸闷、气喘,当地医院按"肺炎"处理,效果差,后转至我科治疗。入院查体:体温36.4℃,脉搏144次/min,呼吸22次/min,血压     

药剂学临床实习带教探讨

药剂学是一门综合性应用技术学科,学生通过临床实习不仅要掌握基本知识、基本理论、基本技能,更重要的是要学习、培养一种药学特殊领域工作的方式方法,和对这一特殊行业的严谨工作态度。经GPP改造后的医院制剂生产模式与药厂生产药品的GMP模式基本相同,采用将药剂学理论与GMP理念相结合,进行药剂学实习带教模式的探讨,在实习中培养学生掌握制剂工艺的同时,树立药品生产质量意识,为将来成为合格药学工作者打下坚实的基础。     

高效液相色谱法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量

目的建立前列安胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定前列安胶囊中橙皮苷的含量。Kromasil C18（4．6mm×250mm,5um）色谱柱;甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相;检测波长为283nm;流速为1．0mL／min。结果橙皮苷在78．36～391．80ng范围内呈现良好的线性关系;同收率为98．59％,RSD为1．04％（N=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于前列安胶囊的质茸控制。     

中药片剂薄膜包衣工艺的优化

片剂的薄膜包衣工艺分为有机溶剂薄膜包衣工艺和水溶性溶剂薄膜包衣工艺，由于水溶性薄膜包衣工艺具有成本低．环境污染小的优点，已逐步取代了有机溶剂薄膜包衣工艺。以下根据中药片剂的特点，就中药片剂薄膜包衣工艺进行优化分析。     

清热化湿方结合银连含漱剂治疗复发性口腔溃疡的临床观察

目的观察清热化湿方结合银连含漱剂治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将50例复发性口腔溃疡患者随机分为二组,实验组25例,使用清热化湿方结合银连含漱剂治疗,对照组25例,采用常规治疗方法以1%碘甘油外涂加服维生素B2,比较二组疗效。结果实验组的有效率和痊愈率都明显比对照组高。结论清热化湿方结合银连含漱剂治疗复发性口腔溃疡有较好的疗效,值得推广应用。     

人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定

目的：研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果：人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25．2～151．2／,g、0．510～5．10μg、1．020～10．20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．53％（RSD=2．00％,n=6）,99．02％（RSD=2．07％,n=6）和100．16％（RSD=2．67％,n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。     

人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化

目的：测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化，以观察制备工艺的合理性。方法：以人参皂苷Rg1为对照；用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化。结果：人参总皂苷的提取率为93．58％，成品的人参总皂苷转移率为78．21％。结论：高丽参注射液的制备工艺合理。     

高效液相色谱法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量.Kormasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在72～360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.186%,RSD为1.92%(N=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于活血调脂胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定骨复康胶囊中龙血素A的含量

目的建立骨复康胶囊中龙血素A的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨复康胶囊中龙血素A的含量。Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;甲醇-1%冰醋酸溶液（55：45）为流动相;检测波长为280 nm;流速为1.0 l/min;柱温：35℃。结果龙血素A在0.476～4.284μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为99.51%,RSD为0.78%（N=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于骨复康胶囊的质量控制。