TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的研究

目的:探讨采用TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的可行性.方法:以TLC鉴别方法,采用适当方法制备供试品溶液,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为对照品,硅胶GF254薄层板或硅胶G薄层板层析,以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(1∶ 1)为展开剂,紫外光灯(254 nm)下检视或喷以15%α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视.结果:本方法可区别地黄、黄精、山茱萸、女贞子、肉苁蓉和大黄的生品与炮制品,不能用于区别黄芩和五味子生品与炮制品.结论:在深入研究的基础上,可望用于部分中药生品与炮制品的鉴别.     

中药枳实提取工艺研究

目的:探讨枳实中主要有效成分提取的最佳工艺条件。方法:以橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的含量为指标,研究枳实提取挥发油后其它有效成分的提取溶剂。在此基础上,采用正交设计L9(3)4表,确定最佳提取工艺。结果:采用乙醇提取橙皮苷含量明显高于水提取,柚皮苷和辛弗林含量无明显差异。结论:乙醇提取的最佳工艺条件为10倍量60%乙醇提取2次,每次1.0 h。     

四君子汤和理中丸中甘草酸及甘草苷含量测定

目的:测定四君子汤和理中丸中甘草酸及甘草苷含量。方法:HPLC测定甘草酸及甘草苷含量,Zobax SB-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,甘草酸采用甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(58∶41∶1)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长250 nm。甘草苷采用乙腈-0.5%冰醋酸(18∶82)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长276 nm。结果:四君子汤和理中丸中甘草酸含量分别为1.41%、1.44%,甘草苷分别为0.603%、0.603%。结论:两复方中甘草酸及甘草苷含量无明显差异。     

何首乌药材质量评价研究

目的:采用HPLC特征图谱与主成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量综合评价何首乌药材质量。方法:采用HPLC/UV建立何首乌特征图谱分析方法,应用Diamond C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长280 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,Waters Novapak C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13∶87)流动相,检测波长320 nm。结果:对十六个批次的何首乌样品进行了分析,建立了何首乌的高效液相特征图谱;各样品HPLC色谱峰检出率、图谱相似度与二苯乙烯苷含量呈正相关。结论:为何首乌的鉴定和质量评价提供了依据。     

改良八珍糕治疗小儿厌食症43例

目的:观察改良八珍糕治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将86例小儿厌食症患儿随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组患儿给予改良八珍糕,对照组患儿给予现有八珍糕。比较两组患儿的临床疗效及便秘改善情况。结果:观察组有效率为95.3%,对照组有效率为86.0%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组开始出现便秘时间为4.6 d,对照组为9.1 d;观察组便秘率为18.6%,对照组为51.2%,两组患儿便秘情况比较,差异均有统计意义(P0.01)。结论:改良八珍糕治疗小儿厌食症疗效明显,且可显著减少便秘的不良反应。     

何首乌炮制后新产生成分的分离和结构鉴定

目的:分离和鉴定何首乌炮制后新产生的化学成分。方法:采用HPLC法确定提取溶剂,用聚酰胺、大孔吸附树脂、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据确定化合物结构。结果:新产生的化学成分为5-羟基麦芽酚(Ⅰ)和5-羟甲基糠醛(Ⅱ)。结论:两个化合物为首次从该属植物中分离得到。     

五味子炮制研究进展

五味子药理作用的变化取决于其内在成分的变化,而五味子内在成分的变化又进一步受其炮制工艺的影响。因此,五味子炮制工艺的确定,需以其化学成分及药理作用为依据。为便于厘清五味子炮制工艺与内在成分和药理作用之间的关联,发现已有炮制工艺存在的问题,现对近10年来与五味子炮制方法、炮制工艺及炮制品化学成分、药理作用、分析方法等相关的文献进行综述,为五味子的科学炮制与临床应用提供参考。通过文献分析发现:在优选五味子各炮制方法的最佳工艺时,常以辅料用量、闷润时间、炮制时间为考察因素,评价指标则不尽相同,目前常见有总木脂素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、安五脂素、襄五脂素、黑润程度、水浸率、醇浸率、色谱峰、总糖类;酒制五味子的理论研究趋于系统化,并给出了相近的炮制工艺,但对于五味子的醋制及蜜制,目前还没有全国统一的炮制技术参数。     

枳实配方颗粒与水煎剂主要化学成分含量比较

目的:比较枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分的含量。方法:选用3个批次的枳实饮片制备配方颗粒与水煎剂,其水溶性浸出物含量测定采用《中国药典》规定方法,橙皮苷和辛弗林含量测定采用高效液相色谱法。结果:枳实配方颗粒和水煎剂中的水溶性浸出物含量无明显区别,橙皮苷和辛弗林含量配方颗粒稍高于水煎剂。结论:本方法为枳实配方颗粒的标示量提供了依据。     

枳实饮片中3类化学成分含量测定

目的：测定枳实饮片中3类成分含量。方法: HPLC测定黄酮类成分橙皮苷和柚皮苷含量、生物碱类辛弗林含量，药典法测定挥发油含量。结果: 10个批次的饮片中橙皮苷含量为1.25%～16.6%，柚皮苷含量为0%～13.9%，相差很大。其中有3个批次的饮片中不含有柚皮苷，而橙皮苷含量却很高。柚皮苷与橙皮苷的含量之和相差不大，为10.8%～16.6%；辛弗林含量为0.058 5%～0.676%；挥发油含量为0.1%～2.2%，差异较大。结论:枳实饮片3类化学成分含量差别很大。     

枳实配方颗粒与水煎剂中主要化学成分含量的对比分析

枳实为常用理气药,具有破气消积、化痰散痞的功效。枳实主要含有挥发油、黄酮类和生物碱类成分。其中黄酮类对大鼠离体肠平滑肌具有收缩作用,主要为橙皮苷、柚皮苷;生物碱是升压、抗休克的主要有效成分,主要为辛弗林、N-甲基酪胺。目前,多采用高效液相色谱法测定枳实中化学成分的