抗乙肝植物药叶下珠的研究进展

叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分,具有明显的抗乙型肝炎病毒活性及对肝损伤的保护作用,且毒副作用低,是一种值得深入开发的抗乙肝药物。本文综述了叶下珠化学成分、药理作用及临床研究的成果。     

HPLC法测定化妆品原料2-羟乙基脲及杂质尿素的含量

目的 建立化妆品原料2-羟乙基脲的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）含量测定方法,并检测其杂质尿素的含量,以实现对2-羟乙基脲的质量控制。方法采用Capcell PAK ADME C_{18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;以水为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL·min^-1;进样量10 μL;检测波长194 nm。结果 2-羟乙基脲和尿素分别在1.168～116.8 μg·mL^-1（r=0.999 7）和1.032～206.5 μg·mL^-1（r=0.9992）范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为98.0%和97.1%,检出限分别为0.12 μg·mL^-1和0.21 μg·mL^-1,定量限分别为0.36 μg·mL^-1和0.52 μg·mL^-1。结论 本方法准确度高,重复性好,检测灵敏度符合检测要求,可用于化妆品原料2-羟乙基脲及其杂质尿素的含量测定方法。}     

ICP-MS法结合化学模式分析不同产地黄精中29种无机元素

目的 建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定中药材黄精中29种无机元素的方法,并对不同产地黄精中元素的含量进行分析。方法 黄精样品经微波消解法处理后,采用ICP-MS法测定9个产地60批黄精药材中29种元素含量,并进行方法学考察,结合聚类分析和主成分分析对不同产地黄精中元素进行分析。结果 不同产地黄精中无机元素的种类基本无差异,但含量差异较大,在测定的29种元素中,Cr、Cu、Ni、Ga含量整体相对较高,其他无机元素含量整体相对较低;聚类分析结果显示,不同产地的黄精表现出一定的聚类性;主成分分析结果显示,来自安徽的黄精综合得分最高,从无机元素角度考虑,安徽产黄精的质量较好。结论 所建立的方法准确度和精密度良好,可用于黄精中29种无机元素的同时测定,为黄精药材质量评价和质量控制提供参考。     

葎草的研究进展

本文综述了葎草的化学成分、药理活性、临床应用的研究进展,为今后该植物的开发和利用提供依据。     

微波消解-ICP-MS法同时测定鱼油类保健食品中6种微量元素

目的：建立微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定鱼油类保健食品中铝、镉、总铬、铜、锌、镍的含量。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定。结果6种元素中在0~100 mg·L-1范围内,线性关系良好。平均加样回收率在98.8%~105.2%之间,精密度RSD在1.6%~2.8%,重复性RSD在0.66%~4.91%。结论本方法简便快速准确,可用于鱼油中6种微量元素的测定,为国家保健食品监督抽验和风险监测工作提供技术支持。     

高效液相色谱法测定天麻中7种成分含量

目的 建立采用高效液相色谱法测定天麻中7个成分含量的方法。方法 天麻药材粉碎过三号筛,用60%甲醇溶液涡旋、超声提取,,然后过0.45 μm滤膜过滤,采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,检测波长 220 nm,流速 1.0 mL·min^-1,柱温 35 ℃测定,标准曲线法定量。结果 7种成分在相应的范围内线性关系良好,r≥0.999;回收率(n=6)均在为92.1%~103.9%之间,其相对偏差为RSD=0.75%~1.65%;并对25批样品进行了检测。结论 本法适用于天麻中腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E含量的测定。     

微波消解-ICP-MS法同时测定天麻中15种稀土元素

目的 建立ICP-MS法同时测定天麻中15种稀土元素的含量。方法 采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定。结果 15种元素中在0~100 μg·L^-1范围内,线性相关系数在0.999 6~0.999 9。平均加标回收率在89.3%~108.8%之间,精密度RSD在1.01%~2.51%,重复性RSD在1.44%~6.05%。结论 本方法简便快速准确,可用于天麻中15种稀土元素的测定,为天麻的质量研究和控制工作提供技术支持。     

胡颓子叶化学成分研究

胡颓子叶异名蒲颓叶,为胡颓子属植物胡颓子Elaeagnus pungens Thunb.的干燥叶,分布于长江流域以南各省区.胡颓子叶性酸,平,无毒.<本草纲目>中记载"胡颓子叶治:肺虚,短气.     

离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量

目的:建立采用离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂含量的方法。方法:样品经90%甲醇溶液分散提取,Cleanert IC-RP小柱净化后,以3.0 mmol·L^-1甲烷磺酸+60 mmol·L^-1甘露醇的溶液为淋洗液,25 mmol·L^-1四甲基氢氧化铵+15 mmol·L^-1甘露醇的溶液为再生液,经IonPac ICE Borate离子排斥分析柱(250 mm×9 mm)分离,抑制型电导器检测器检测。结果:硼酸质量浓度在1～200 mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6;检测限为0.5 mg·L^-1,定量限为1.0 mg·L^-1;软膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.5%～99.7%,RSD在0.9%～1.3%,乳膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.2%～100.2%,RSD在1.1%～1.7%。按本法对10批软膏及乳膏中的硼酸进行测定,其中5批硼酸软膏的含量为4.89%～5.21%,5批丁硼乳...     

采集参数修改对改善血小板冲红的研究

目的探索血细胞分离机单采冲红时参数修改对血小板冲红的改善情况。方法血小板采集过程中发生冲红或提示血小板峰值低时,调整设置单采机采集参数,监测血小板后续采集情况。结果经过参数修改设置后,26例有冲红风险的血小板采集中18例采集成功,成功率为69.2%,但仍有8例出现冲红。结论采集参数修改可以部分改善血小板冲红现象,进而提升血小板采集成功率,减少血小板浪费、人力及血小板采集耗材的损耗,降低采集成本。