席汉氏综合征误诊1例

1　病历介绍患者 ,女 ,5 1岁 ,因下腹痛 2h于 2 0 0 4年 3月 8日入院。入院前 1d有腹泻 ,2～ 3次 /d ,为黄色稀便 ,伴畏寒、发热 ,T38.0℃ ,无咳嗽、咳痰。入院 2h前感下腹阵发性钝痛 ,不剧。门诊拟腹痛待查、肠道感染或阑尾炎收住入院。 1个月前有脑梗死病史。入院查体 :T 37.     

布地奈德雾化吸入联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽效果观察

目的：评价雾化吸入布地奈德联合口服氯雷他定治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：慢性咳嗽患儿80例，随机分为观察组和对照组各40例。在常规治疗基础上，对照组予以布地奈德雾化治疗，观察组在对照组基础上予以口服氯雷他定。结果：观察组总有效率为92.5%，高于对照组的77.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组FeNO值（11.37±2.43 ppb）较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德雾化联合氯雷他定口服治疗小儿慢性咳嗽疗效可靠，能有效缓解临床症状，提高患儿生活质量。     

载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究

目的探讨ApoE基因多态性与冠心病(CHD)的相关关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合DNA直接银染技术,对正常群体、冠心病群体ApoE基因第4外显子进行分析。结果CHD组的ε4等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),而ε3等基因频率明显低于对照组(P<0.05)。结论ε4等位基因是冠心病的遗传易患因子之一,ε3等位基因是冠心病的保护因子。     

儿童支气管哮喘常见变应原临床意义探析

目的了解本地区儿童支气管哮喘的环境变应原。方法采用皮肤点刺试验对124例支气管哮喘急性发作期儿童进行血清变应原检测。结果124例支气管哮喘急性发作期儿童中96例(77.4%)吸入性变应原呈阳性反应,其中以尘螨阳性66例(53.2%)、屋尘阳性27例(21.8%)、宠物皮毛阳性23例(18.5%)居前三位;食物性变应原检测有41例(33.1%)患儿血清呈阳性反应。变应原阳性率随年龄增加而增加。结论支气管哮喘患儿变应原检测结果显示,尘螨是最重要的吸入性变应原,另外食物性过敏原对健康的影响亦需重视。     

苯那普利与雷公藤联合治疗糖尿病肾病

糖尿病肾病 (DN)是糖尿病 (DM)的主要慢性并发症。由于胰岛素的应用使 DM急性并发症的病死率显著下降 ,DN逐渐成为 DM的主要死因。在 DN的治疗方面 ,许多研究均显示 ,仅靠某一种药物阻止其发生 ,可能是不够的。我院对 34例 DM合并 DN患者在控制血糖同时应用苯那普利和雷公藤联合治疗 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :选取 1996年 5月～ 1999年 4月在我院住院的病例 6 5例。所有病例均根据 1985年 WHO标准确诊为 DM,尿白蛋白 >30 mg/ 2 4 h,无急慢性肾炎、尿路感染、发热、酮症酸中毒及近期应用肾毒性药物史。1.2　方法 :所…     

病毒性心肌炎患儿血清白介素-18(IL-18)含量变化及临床意义

目的 探讨病毒性心肌炎患儿血清白介素-18(IL-18)的含量变化及其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验ELISA法检测45例病毒性心肌炎患儿及40例正常对照儿童血清中IL-18的表达水平.结果 观察组中非死亡组、死亡组患儿血清IL-18含量明显高于对照组患儿(P<0.05),有显著性差异;非死亡组治疗前后血清IL-18含量有显著性差异(P<0.05).结论 IL-18在病毒性心肌炎的发生发展和治疗中具有重要意义.     

急性心肌梗死溶栓治疗对QT离散度的影响

QT离散度 ( QTd)是近年发展起来的评价心脏复极同步程度的一项指标 ,急性心肌梗死 ( AMI)早期 QTd常显著增高。本文通过对 4 7例 AMI未溶栓患者及 2 3例尿激酶 ( VK)溶栓患者 QTd的比较 ,研究溶栓治疗对QTd的影响 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　研究对象 :治疗组选取 1997年 1月～ 1999年 12月住院 AMI溶栓病例 2 3例。对照组选取 1992年 1月～ 1996年 12月住院 AMI未溶栓病例 4 7例。两组患者在年龄、性别等方面差异无显著性 ,均根据临床表现、心电图及心肌酶谱诊断明确 ,自发病至确诊均在 12小时以内。1.2　治疗方法 :治疗组…     

PECAM-1基因分子变异与冠心病的相关性

目的研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因分子变异与冠心病的关联。方法选择72例冠心病患者及年龄、性别相匹配的80例正常对照,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其PECAM-1基因型。比较两组基因型及等位基因频率分布。结果冠心病组V/V基因型频率(40.3%)明显高于对照组(22.5%)(P<0.05);与对照组相比,冠心病组V等位基因频率(59.0%)明显升高(P<0.05),L等位基因频率(40.9%)明显降低(P<0.05);吸烟使V/V基因型者冠心病发病危险度由2.3上升至3.8(P<0.05)。结论PECAM-1基因变异与冠心病相关,V/V基因型可能是本地区人群冠心病的遗传易患因子。