中药喷雾干燥粉末的沸腾制粒工艺

目的优选中药喷雾干燥粉末中不加辅料沸腾制粒的工艺条件,达到有效地减小中药服用剂量的目的。方法分别以中药水煎及大孔吸附树脂纯化浸膏的喷雾干燥粉末为制粒原料,用水、乙醇及其浸膏为粘合剂,采用沸腾制粒技术制粒。以粉末的成型性、颗粒质量及生产效率选择黏合剂;以进、出风温度及喷液速度对颗粒质量稳定性的影响,确立工艺条件。结果水煎液喷雾干燥粉末成型性能差,乙醇浓度达85%时,可制得较好颗粒;大孔吸附树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末可制得质量好的颗粒,尤以水为黏合剂制粒的生产效率高、成本低,制得的颗粒性状好、质量稳定。结论水煎浓缩液喷雾干燥粉末易吸潮,黏性重,不加辅料难以制粒;大孔树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末不易吸湿,成型性能佳;以水为黏合剂沸腾制粒工艺简单,易于操作,适合工业大生产的要求。     

载自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的研制

目的 :对载自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的制备工艺进行考察 ,并评价其体外质量。方法 :以聚丙交酯乙交酯为载体材料 ,采用复乳溶媒蒸发法制备载 pEGFP TKAFB重组质粒纳米粒 ,并对其形态、包封率、体外释放、抗核酸酶抗超声的能力等进行研究。结果 :纳米粒形态圆整、大小均匀 ,平均粒径为 72nm ,平均包封率为 91.2 5 % ,体外释药速度依赖于载体材料的分子量 ,质粒制成纳米粒后对抗超声剪切及核酸酶降解的能力增强。结论 :本纳米粒制备工艺简单 ,质量可控。     

3种人血清白蛋白降解多肽片段的血液相容性研究

目的 研究3种人血清白蛋白降解多肽片段(PF1-123、PF124-298、PF299-585)的血液相容性.方法 分别考察3种多肽片段对新鲜人血的溶血率、对血细胞形态的影响、全血凝固时间以及血浆复钙时间,测试其血液相容性.结果 PF1-123、PF124-298和PF299-585对新鲜人血的溶血率分别为0.52％±0.47％、0.39％±0.33％、0.32％±0.23％,对血细胞形态均无不良影响,说明3种多肽片段均符合医用材料的溶血率要求;3种多肽片段的全血凝固时间曲线以及血浆复钙时间曲线与人血清白蛋白相似,说明其与血液接触后不会激活相关因子而促成凝血.结论 PF1-123、PF124-298和PF299-585具有良好的血液相容性.     

先天性白内障摘除术后青光眼相关不良事件及其影响因素研究进展

先天性白内障是儿童盲的首要原因, 青光眼相关不良事件(GRAE)是先天性白内障摘除术后的严重并发症, 其发病隐匿、可对视神经造成不可逆损伤, 但其影响因素目前尚不明确, 本文总结了GRAE的定义与诊断标准的变化、影响因素、治疗及预后的进展, 重点阐述目前研究发现的眼部解剖特征、手术设计、其他眼部和全身疾病等因素对GRAE的影响, 以期为先天性白内障术后GRAE影响因素的深入研究, 以及为进一步建立先天性白内障术后GRAE发生预测模型, 以指导白内障患儿术后个性化治疗与随访方案的制定提供参考。     

基于链接的作者重名处理方法研究与应用

本文提出了一种适用于中文文献索引数据的实体解析方法.区别于新近的属性 链接结构的聚类方法,本方依据实际问题的特点采用了先属性匹配,然后基于文献合作网络的结构解析的策略.该方法在真实的大数据量文献索引数据上运行获得了良好的效果,并已经运用于数字图书馆的检索系统.     

米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒针剂的制备

在单因素实验的基础上用均匀设计优化了米托蒽醌聚乳酸缓释微粒的制备方法。空白和载药微粒的平均粒径分别为１２９．９６和１３３．１５ｎｍ;包封率为９９．２３％;载药量为１３．５６％;制备收率为９９．３％。以乳和支架剂制得的冻干针剂外型美观、理化性质稳定,再分散后平均粒径为１５２．０２ｎｍ。用动态透析系统考察了不同分子量聚乳酸毫微粒冻干针剂的体外释药特性,结果显示高分子量聚乳酸微粒的释药速度明显慢于低分子     

几种预制硅胶薄层层析板的性能考察

本文考察了几种预制硅胶薄层层析板的性能,结果表明实验所用四川省中药研究所研制的薄层铺板器与瑞士Camag公司铺板器所预制硅胶薄层板的性能相近似,质量较好,优于国内某厂所产硅胶预制板。     

醋制延胡索中延胡索乙素的纯化工艺研究

目的研究醋制延胡索提取液中延胡索乙素的提取纯化工艺。方法以延胡索乙素转移率、百分含量和浸膏收率为指标,采用石硫法、水提醇沉法、D101大孔吸附树脂和732型阳离子交换树脂等方法,综合评价延胡索提取液的纯化工艺参数。结果采用732型阳离子交换树脂优于其他3种方法,延胡索乙素的转移率>70%、浸膏收率<2.5%,浸膏中延胡索乙素含量达1.2%,是原药材中含量的30倍。结论 4种纯化方法中,732型阳离子交换树脂对醋制延胡索70%醇提液的纯化效果最好,验证实验表明,该工艺稳定可行。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

马甲子的化学成分研究

目的研究马甲子Paliurus ramosissimus的化学成分。方法马甲子乙醇提取物通过反复硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。并采用MTT法对新化合物2进行体外抗肿瘤活性实验。结果从马甲子乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)和2α,27-二反式对羟基肉桂酰氧基白桦脂酸(2)。化合物2对HepG-2细胞和He La细胞的IC50分别为20.34、14.83μmol/L。结论化合物2为新化合物,命名为马甲子素,属于白桦脂酸型五环三萜类化合物,化合物1和2均为首次从本植物中发现,化合物2表现出显著的体外抗肿瘤活性。