高效液相色谱法测定人血浆中柳氮磺胺吡啶及磺胺吡啶的研究

目的 建立一种同时测定人血浆中柳氮磺胺吡啶（SASP）及其代谢物磺胺吡啶（SP）浓度的高效液相色谱法.方法采用YMC-Pack ODS C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,柱温：27℃,流动相流速为0.80ml/min,采用梯度洗脱,A泵为10mmol/L KH2PO4液,B泵为甲醇.美洛昔康为内标,检测波长为270nm.结果 SASP血药浓度线性范围为1.25 ~100μg/ml（r=0.9954）;萃取回收率为59.07%~71.24%,方法回收率为90.86%~116.51%,日内相对标准偏差为2.06%~8.10%,日间相对标准偏差为6.02%~11.37%;SP血药浓度线性范围1.25~100μg/ml（r=0.9992）;萃取回收率在70.33%~81.15%,方法回收率在90.86%~98.87%,日内相对标准偏差为2.90%~8.60%,日间相对标准偏差为2.26%~9.19%.结论 本研究建立的分析方法简便易行,分析的特异度、灵敏度、准确度和精密度良好,方法可靠.     

哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究

目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据。方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响。结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用。结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用。     

临床使用制附片用量与疗效关系

由于附片的毒性,中国药典(2005年版)规定附片使用剂量为3g～15 g,但是在临床使用上普遍超过这一限量.据统计,一般用量在30 g～600 g之间,与规定剂量非常悬殊.通过对本院风湿免疫科搜集相关病例观察发现:用量与毒性无直接对应关系(有关论文已公开发表);而对以疼痛为主要特征的寒湿型风湿性疾病疗效肯定,并且附片使用量与治疗效果呈正性相关,病势愈重,病情愈复杂,用量愈大.附片的主要药理成分为乌头碱,能抗寒冷,镇痛,镇静,局部麻醉,抗炎等[1].笔者随机搜集本院风湿免疫专科门诊病例21例,所使用制附片及配伍中药(均为成都中医药大学惠康饮片厂生产,入库均经检验合格)治疗结果报道如下.     

溃结宁灌肠液的制备及临床应用

溃结宁灌肠液是我院研制的纯中药制剂,多年来用于溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗,临床疗效满意。现介绍如下。1制剂工艺处方:黄连170g、板蓝根245g、白芨170g、地榆245g、延胡索170g。加水煎煮3次,第1次加6倍量水,煎煮1小时,第2、3次各加4倍量水,煎煮40分钟,煎液滤过,滤液合并,浓缩至相对密     

鱼腥草注射液不良反应分析

目的 对鱼腥草注射液的临床不良反应进行回顾性研究。方法 查阅1983年6月至2002年11月的各种医药学文献。结论 鱼腥草注射液ADR发生率较低,过敏反应或类过敏反应为其主要不良反应,但休克反应值得引起重视。     

合并用药致血小板急剧减少1例

1病例患者,女,39岁,因月经量突然增多来我院妇科就诊。患者自述三个月前单位体检,血常规如下:白细胞4.5×109/L,淋巴细胞比率30%,中性细胞比率60%,血小板126×109/L,血红蛋白120g/L。五天     

药品临床试验管理规范的实施与试验用药物的管理

目的:通过对药品临床试验管理规范(GCP)中心药房试验用药物的规范化管理,建立GCP中心药房的药物管理模式,从而保证临床试验结果的科学性,可靠性,真实性。方法:针对GCP实施中存在的质量问题,对GCP中心药房成立前后的药物管理进行分析比较,以确定试验用药物的管理在GCP实施中所起的作用。结果:GCP中心药房的系列管理大大促进了中心临床试验质量水平的提高。结论:按GCP要求对试验用药物进行规范化管理,为GCP的实施提供了有力的保障。     

阿司匹林肠溶片引起急性上消化道出血1例

病例：患者,男,72岁,因“发现血压升高伴眼眶胀痛8天,加重1天”于2009年3月1日入院。入院时神智清楚,精神可,语言清晰,查体合作,面色潮红,主述头晕及日刚珊镐不适,血压（BP）240／120mmHg（1mmHg=0.133kPa）．心率（职）84次／分,体温（T）36．7℃,呼吸（R）18次／分,其余查体未见明显异常。入院后查血常规：白细胞（WBC）5．2×10^9／L,中性粒细胞比例（N％）68．5％,     

中药古方(射干麻黄汤)与经验方(哮宁口服液)的比较实验

目的:通过抗变态反应、平喘、止咳和袪痰实验,对古方(射干麻黄汤)和经验方(哮宁口服液)进行药效比较,为中成药的进一步研发提供理论依据。方法:观察哮宁口服液和射干麻黄汤对卵蛋白致敏豚鼠出现呼吸因难的潜伏期、发生跌倒休克的动物数及气道白蛋白含量的影响;采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液和射干麻黄汤对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽实验,观察两药对小鼠2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察两药的祛痰作用。结果:哮宁口服液和射干麻黄汤均能延长卵蛋白致敏豚鼠出现呼吸困难的潜伏期,降低气道白蛋白含量,使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰,减少氨水导致小鼠咳嗽的次数,增加小鼠呼吸道的酚红排泌量。结论:哮宁口服液和射干麻黄汤均具有抗变态反应、平喘、止咳和化痰的作用,且两药药效相当,哮宁口服液有希望成为治疗小儿哮喘新的中成药制剂。     

合并用药致血小板急剧减少1例

1 病例 患者,女,39岁,因月经量突然增多来我院妇科就诊.患者自述三个月前单位体检,血常规如下:白细胞4.5×10 9/L ,淋巴细胞比率30%,中性细胞比率60%,血小板126×10 9/L,血红蛋白120 g/L.五天前,即经期第二天,因外感发烧,体温38.6℃(自测),咽痛,头昏痛,咳嗽,伴四肢无力,自服VC银翘片(四川奥邦药业有限公司,081204),2片,tid;对乙酰氨基酚缓释片(成都恒瑞制药有限公司,090601),1片,prn;加替沙星片(四川百利药业有限公司,080401),0.2,bid;板蓝根颗粒(四川中方制药有限公司,090503),1包,tid.