水牛角四种不同提取方法的实验研究

本文用四种不同的提取方法对水牛角中的氨基酸进行了分类与定量测定，结果总氨基酸含量以酸碱混合水解法为最高。     

基于UHPLC Q-Exactive Orbitrap MSn和分子网络技术快速鉴定吴茱萸汤中化学成分

《伤寒论》名方吴茱萸汤是首批《古代经典名方目录》收载品种,全方由吴茱萸、人参、生姜、大枣4味药组成,具有温中补虚、散寒降逆之功,临床应用广泛,疗效显著。经典名方化学组成是其物质基准和量值传递的重要前提,该研究旨在建立高分辨质谱(HR-MS)和分子网络整合的快速分析经典名方吴茱萸汤中化学成分的方法。采用AQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。分别在正、负离子模式下,采集Q-Exactive Orbitrap MS数据,根据MS/MS碎片模式的相似性创建GNPS分子网络,运用Cytoscape 3.6.1软件筛选结构相似的分子簇,最后根据对照品比对,并结合保留时间信息、高分辨质谱精确相对分子质量和MS/MS碎片信息对吴茱萸汤中化学成分进行快速准确鉴定。在吴茱萸汤中共鉴定出105种化学成分。该研究可为经典名方吴茱萸汤进一步的质量控制、基准物质研究以及药效物质研究等提供参考数据,同时也为中药化学成分的快速定性分析提供借鉴。     

防风色原酮提取物对大鼠胶原诱导性关节炎的影响

目的:研究防风色原酮提取物对大鼠胶原诱导性关节炎(collagen Ⅱ-induced arthritis,CIA)的防治作用及初步机制。方法:Ⅱ型胶原二次免疫诱导大鼠CIA模型,初次免疫前3d分别以0.21,0.42,0.84g·kg^-1量ig防风色原酮提取物,动态观察大鼠关节炎积分和发病率;免疫后35d取材,观察关节组织病理学和放射影像学变化;酶联免疫吸附法检测血清抗Ⅱ型胶原抗体IgG和IgM水平;放射免疫分析法检测血清中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)含量。结果:防风色原酮提取物能降低大鼠关节炎积分和发病率,抑制血清中IgG和IgM含量,减轻关节滑膜、软骨和骨的组织病理学变化及X光片的骨破坏程度,降低血清IL-1β,TNF-α和IL-6水平。结论:防风色原酮提取物能控制大鼠CIA病情的发生发展,其机制可能与对促炎细胞因子的有效抑制有关。     

白花前胡化学成分研究 Ⅲ

目的:研究河南产白花前胡的化学成分.方法:采用色谱法分离化学成分,利用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定结构.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为α-D-ghcopyranose-1-hexadeeanoate(1),D-mannitol monohexadecanoate(2),腺苷(adenosine,3),丁酸(butyric acid,4),eleutheroside B_1(5),apiosylskimmin(6),甘露醇(mannitol,7).结论:化合物1～5为首次从该植物中分离得到,化合物1,2为首次从伞形科植物中分离得到.     

川芎药材有效成分鉴别及其含量标准研究

目的对川芎药材有效成分进行鉴别及其含量标准研究.方法 TLC法鉴定川芎药材中的藁本内酯,并用HPLC法对药材中的藁本内酯和阿魏酸进行含量测定.结果川芎药材中均能鉴定出藁本内酯,药材中藁本内酯和阿魏酸的含量分别不低于1.50%和0.05%.结论 TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重现性好,可用于川芎的质量控制.     

不同栀子饮片二萜色素类成分比较研究

目的：对栀子不同饮片二萜色素类成分进行比较研究。方法：HPLC同时测定4个主要成分(crocin 1，crocin 2，crocin 3，crocetin)含量，Kromasil C18柱，流动相为甲醇-乙腈-0.3％甲酸水不同梯度洗脱，检测波长440 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃。结果：4个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5)，平均回收率分别为97.77%，100.05%，98.40%，101.02%。结论：所建立的方法准确、可靠。栀子炮制前后色素类成分发生了明显变化，栀子不同饮片的含量变化呈现一定的规律性。     

防风色原酮成分群的分离制备及其含量分析

目的：以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法：HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃。结果：6个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5)，平均回收率均大于97%，RSD均小于5%。各样品含量差异显著。结论：所建立的方法准确、可靠，防风色原酮成分群的制备方法以水煎醇沉树脂分离结合硅胶纯化法较好。     

不同栀子饮片二萜色素类成分比较研究

目的：对栀子不同饮片二萜色素类成分进行比较研究。方法：HPLC同时测定4个主要成分（crocin1，crocin2，crocin3，crocetin）含量，KromasilC18柱，流动相为甲醇-乙腈-0．3％甲酸水不同梯度洗脱，检测波长440nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃。结果：4个成分在测定范围内线性关系较好（r〉0．9995），平均回收率分别为97．77％，100．05％，98．40％，101．02％。结论：所建立的方法准确、可靠。栀子炮制前后色素类成分发生了明显变化，栀子不同饮片的含量变化呈现一定的规律性。     

中药指纹图谱鉴别技术

中药为多组分复杂体系，其发挥药效的物质基础依赖于所含的多种化学成分的综合作用，目前，中药的质控方法大多以一、两个有效成分或指标性成分作为定量、定性指标，远远不能整体反映药品的内在质量，并且忽略了中药材诸多成分间的协同作用，与中医药发挥临床疗效的整体观不相符合。因此，在现有研究水平上，建立能较为客观、全面地反映和控制中药内在质量的质控方法，体现中药成分的复杂性和中医药特色，[第一段]     

高效液相色谱法测定乳安胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立乳安胶囊的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:270 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1。对乳安胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:淫羊藿苷在(0.256~4.096)μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=0.74%。结论:该法简便、快速、准确,可作为乳安胶囊的质量控制方法。