HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

综合性实验设计在《中药制剂分析》实验教学中的应用

《中药制剂分析》课是一门应用性极强的学科,也是关系到本专业毕业生未来工作的一门重要专业课。提高学生设计性实验能力,是当前毕业生毕业前的一大教学内容。综合性实验设计是培养具有现代思维的高素质人才的需要。实验设计包括拟题、实验设计、完善和实施、问题和分析、实验报告等几个部分,在教师指导下让学生进行实验设计可增强学生实验的主动性,提高学生分析问题的能力。通过对实验方案的设计和结果处理,培养学生的科研能力。     

马钱子炮制的研究概述

马钱子为马钱科植物马钱 Strychnos nux-vomica L.或云南马钱 S.pierriana A.W.Hill的成熟种子。原名番木鳖,始载于明·李时珍《本草纲目》,味苦,性寒,有大毒。含士的宁、马钱子碱等毒性成分,故对马钱子的炮制研究极为重要,现将马钱子炮制研究情况作如     

三承气汤中蒽醌类成分的含量分析

目的:建立三承气汤中大黄酸、大黄酚和总蒽醌的含量测定方法。方法:采用反RP HPLC法,流动相为甲醇-四氢呋喃-水(80∶3 6∶16 4) ,于42 8nm处分别测定三承气汤中游离大黄酸、大黄酚和总大黄酸、大黄酚的含量;采用比色法,以醋酸镁为显色剂,在498nm处分别测定三承气汤中游离蒽醌和总蒽醌(以1,8-二羟基蒽醌计)的含量。结果:大黄酸进样量在0 0 80 2 0～0 72 18μg范围时,相关系数r =0 9999;大黄酚进样量在0 0 490 0～0 44 10 μg范围时,相关系数r =0 9998;1,8-二羟基蒽醌取样量在0 0 3 86～0 13 5 2mg范围时,相关系数r =0 9969。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可作为三承气汤的质量控制方法     

不同炮制方法对吴茱萸中3种指标性成分含量的影响研究

目的:比较吴茱萸生品及不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量差异。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)溶剂系统为流动相,检测波长为225 nm。结果:吴茱萸生品及不同炮制品中三种成分的含量存在明显差异。结论:不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量不同,为临床用药提供科学的依据。     

HPLC测定不同产地连翘中槲皮素的含量

目的:建立连翘中槲皮素的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;进样量:20μL。结果:不同产地连翘中槲皮素的含量差异显著。结论:此方法可用于检测连翘中槲皮素的含量,为连翘的质量评价提供参考。     

反相高效液相色谱法测定心安胶囊中牡荆素的含量

目的心安胶囊中牡荆素的含量测定.方法用C18ODS(4.6mm×150mm;5μm)固定相,柱温25℃,水-正丙醇-醋酸(75183)流动相,流速1mL·min-1,检测波长为330nm.结果牡荆素线性范围0.734～3.67μg,r=0.9996,心安胶囊中牡荆素的含量为9.7%.结论测定方法简便、准确,重复性好;对照品分离方法简便、易行.     

HPLC测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水(75∶25)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果:原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg(r=0.9995),0.03866~0.3866μg(r=0.9999),0.03138~0.3138μg(r=0.9998),0.03512~0.3512μg(r=0.9998),0.3522~3.522μg(r=0.9998),0.03920~0.3920μg(r=0.9998)范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率(n=6)分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均<3%。结论:该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。     

黄连-吴茱萸配伍中盐酸小檗碱在大鼠体内的药动学研究

目的 比较黄连-吴茱萸提取液中盐酸小檗碱在腹泻、急性胃溃疡动物模型与正常大鼠体内的药动学差异,探讨病理状态对盐酸小檗碱在体内过程的影响.方法 ig番泻叶制备腹泻模型,ig乙醇制备急性胃溃疡模型.ig 10 g·kg-1黄连-吴茱萸(1∶1)提取液给正常大鼠和腹泻大鼠模型,ig6 g·kg-1黄连-吴茱萸(6∶1)提取液给正常大鼠和急性胃溃疡大鼠模型.采用HPLC法分别测定盐酸小檗碱的药动学参数,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol· L-磷酸二氢钾溶液(23∶12∶65),流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果 胃溃疡模型组和正常组药动学参数比较,Tmax延后,AUC0-t、AUC0-∞增大,MRT0-T延长;腹泻模型组与其正常组药动学参数相比较,t1/2延长,MRT0-∞延长.黄连-吴茱萸(1∶1)组较黄连-吴茱萸(6∶1)组达峰时间明显滞后,AUC0-t 、AUC0-∞增大.结论 黄连-吴茱萸(6∶1)提取液在胃溃疡模型大鼠中吸收速度减慢,但吸收量多,体内滞留时间稍延长.黄连-吴茱萸(1∶1)提取液在腹泻模型大鼠中消除稍慢,MRT0-∞延长.随吴茱萸的增加,盐酸小檗碱的max和AUC增加.     

马钱子中士的宁和马钱子碱的含量测定

马钱子为常用中药,具有通络止痛,散结消肿的功效,有大毒。马钱子散、九分散、养血祛风丸、滋阴补肾丸、伤科七味片、益髓冲剂均是含马钱子的中成药,其主要成分是士的宁和马钱子碱。为了控制药品质量,笔者采用双波长紫外分光光度法对士的宁和马钱子碱进行了含量测定,...