骨伤外洗散的薄层色谱及微生物限度检查法适用性实验研究

目的 对骨伤外洗散的薄层色谱、微生物限度检查的方法进行适用性实验研究。方法 采用薄层色谱（TLC）法鉴别骨伤外洗散中苏木、桂枝、当归尾三味药材;照微生物限度检查法（《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105与通则1106）对骨伤外洗散的微生物限度进行实验研究。结果 建立的TLC法能检出苏木、当归尾、桂枝,且斑点清晰,阴性无干扰;建立的微生物限度检查法,经过适用性实验验证,符合《中华人民共和国药典》的要求,方法可行。结论 建立的TLC法及微生物限度检查方法合理可行,可为骨伤外洗散的质量控制提供实验依据。     

解毒抗白颗粒的鉴别与检查研究

目的：对解毒抗白颗粒的鉴别与检查方法进行研究。方法：采用TLC法对解毒抗白颗粒中白花蛇舌草、夏枯草、半枝莲、浙贝母、龙葵和黄芪等药材进行了鉴别试验,并进行了制剂通则检查。结果：薄层色谱鉴别的药材在相应的位置上显相同颜色的疯点,阴性对照无干扰;制剂检查结果符合要求。结论：所建立的鉴别方法简便、灵敏、重复性较好,为该制剂的质量控制提供了实验依据。     

五味藤茎皮高效液相色谱指纹图谱及数据挖掘研究

目的 建立五味藤茎皮的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法 采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm(0～45 min)和260 nm(45～105 min),柱温为25℃,进样量为10μL。以1,7-二羟基?酮峰为参照峰,测定13批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统（2012版）进行共有峰确定和相似度评价;并进行聚类分析和主成分分析。结果 13批药材样品的HPLC图谱有10个共有峰,相似度为0.951～0.997。聚类分析和主成分分析结果显示,样品可分为两大类,主要区别在于贮存时间以4年为限,原因可能与购买和贮存时间有关。结论 该指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果,可为进一步科学评价五味藤茎皮质量提供参考。     

三叶香茶菜药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制三叶香茶菜药材质量.方法:采用反相高效液相色谱法,C<,18>柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长207nm,柱温30℃.结果:建立了三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,以芒果苷对照...     

HPLC 测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量

目的:建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法.方法:采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量,色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%冰醋酸溶液(38∶62),检测波长248,310 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:芒柄花素进样量在0.002 3~0.060 0 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.0%,RSD为2.0%(n=6);高丽槐素进样量在0.039 1~1.015 6 μg与峰面积值呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.6%,RSD为0.7%(n=6).结论:该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定.