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1.
目的建立同时测定咳速停糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱以及磷酸可待因3种有效成分的量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法用Agilent Zorbax RRHD Eclipse Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸的水溶液为流动相,体积流量0.30 mL/min。在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用的是多重反应监测模式(MRM)进行检测。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱以及磷酸可待因的线性范围分别为0.001 64.5 mg/L、0.000 84.5 mg/L、0.000 84.8 mg/L、0.0044.8 mg/L、0.0042.0 mg/L;检出限分别为0.8μg/L、0.4μg/L、1.2μg/L;3种成分的加样回收率为91.1%2.0 mg/L;检出限分别为0.8μg/L、0.4μg/L、1.2μg/L;3种成分的加样回收率为91.1%104%;相对标准偏差均不大于2.6%。结论该方法简便、准确、快速、灵敏度高,已成功地用于实际的样品分析。  相似文献   
2.
目的:揭示高血压病气虚血瘀证和肝阳上亢证"同病异证"的现代生物学基础。方法:建立高血压病气虚血瘀证和肝阳上亢证细胞模型,利用双向凝胶电泳(2-DE)技术筛选差异表达的蛋白点。结果:高血压病气虚血瘀证与肝阳上亢证比较,差异蛋白有27个,其中,有11个蛋白上调,16个蛋白质下调。结论:基于双向电泳技术的蛋白质组学方法可以用于中医学证侯研究,27个差异蛋白点可能是高血压病气虚血瘀证和肝阳上亢证同病异证重要分子基础。  相似文献   
3.
目的:建立同时测定廯宁搽剂中的苦参碱与氧化苦参碱2种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法。方法:采用 C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸的水溶液为流动相,流速0.30 mL·min-1。在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式(MRM)进行检测。结果:苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为0.000 5~0.6,0.000 4~0.5 mg·L-1;检出限分别为0.2,0.2 μg·L-1;2种成分的加样回收率为95.8%~98.6%,RSD均<1.9%。结论:该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析。  相似文献   
4.
目的 揭示天麻钩藤饮与高血压病肝阳上亢证“方证相关”的现代生物学基础.方法 制作高血压痛肝阳上亢证细胞模型,用天麻钩藤饮含药血清干预细胞模型,利用双向凝胶电泳(2-DE)技术筛选差异表达的蛋白点.结果 高血压病肝阳上亢证组与健康对照组比较,差异蛋白有25个,其中,有13个蛋白上调,12个蛋白质下调;天麻钩藤饮组与高血压病肝阳上亢证组比较,差异蛋白有12个,其中,有5个蛋白上调,7个蛋白质下调.结论 基于细胞模型的中医“方证相关”蛋白质组学研究是可行的;调节这12个差异蛋白点,可能是天麻钩藤饮治疗高血压病肝阳上亢证疗效的重要分子基础.  相似文献   
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