酶联免疫吸附法测定他克莫司血药浓度

目的：为使用他克莫司的肾移植患者制定有效的治疗窗浓度。方法：用酶联免疫吸附法测定全血他克莫司谷浓度,并对他克莫司谷浓度的监测结果进行分析。结果：他克莫司治疗窗浓度范围：第1个月内为11.09±5.22ng/mL,2～3月为8.98±3.80ng/mL,4～6个月为8.08±4.07ng/mL,7～12月为6.65±3.22ng/mL,〉12个月为5.11±2.55ng/mL。结论：常规监测他克莫司全血谷浓度,按推荐治疗窗调整给药方案,即能达到满意的免疫抑制治疗效果,又能减少他克莫司的毒副作用。     

不同产地香茅草的质量评价

目的：对不同产地的香茅草质量进行综合评价,为香茅草的质量监控提供理论依据。方法：收集不同产地的香茅草样品14份,建立气相色谱-串联质谱法（GC-MS）测定香茅草中香茅醛、香茅醇及香叶醇3种成分的含量,超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定香茅草中33种农药残留,参照2020版《中华人民共和国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分,并参照食品安全国家标准对总汞、总砷、铅及镉进行检测。结果：14份香茅草样品的香茅醛含量为14.3～494.0 mg/kg,香茅醇含量为15.8～204.9 mg/kg,香叶醇含量为63.5～838.7 mg/kg,水分含量为8.21%～10.74%,总灰分含量为6.56%～7.72%,酸不溶性灰分含量为0.89%～1.26%,总汞未检出,总砷为0.0386～0.179 mg/kg,铅为0.0685～1.04 mg/kg,镉为0.0460～0.331 mg/kg, 3批样品检出农药残留,其中1个样品检出咪鲜胺（3.12 mg/kg）、多菌灵（0.0518 mg/kg）、吡虫啉（0.0351 mg/kg）、烯酰吗啉（17.6 mg/kg）和甲...     

HPLC法测定昆明山海棠中雷公藤酯甲含量

目的建立高效液相色谱法测定昆明山海棠药材中雷公藤酯甲含量的方法.方法采用反相C18柱,以乙腈-水（80：20）为流动相,205nm为检测波长,测定雷公藤酯甲的含量.结果雷公藤酯甲在0.42～10.5μg/mL范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率94.3%,RSD为2.87%.结论本方法灵敏、准确、重现性好.     

苦荞中肌醇含量的测量方法研究

目的为得到一种简单、快速、准确测定苦荞中肌醇的方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法进行测定,色谱柱为美国Phenomenex公司提供的Luna C18柱（4.6 mm×150 mm,3μm）,流动相为甲醇-水（含0.1%的冰醋酸）,流速：1 mL/min.漂移管温度50℃,载气压力40 psi.结果肌醇进样量在0.0268～0.1340μg范围内（r=0.9997）线性关系良好,平均加样回收率为99.7%（相对标准偏差RSD=3.49%）.结论该方法简便可靠,可用于苦荞中肌醇含量的质量控制.     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的:建立苦荞中总黄酮的含量测定方法.方法:采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价.结果:芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1.66～2.01%,回收率为89.8% (RSD=5.43%) (n＝6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制.     

苦荞的HPLC指纹图谱分析

目的:建立苦荞的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用岛津ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈–水(含2%的醋酸),梯度洗脱,检测波长280 nm,流速:1 mL.min-1。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算不同产地苦荞样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果:共有12个共有峰,16批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.927～0.999。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为苦荞药材质量控制的重要方法。     

吗啡点燃条件位置性偏爱重现大鼠海马CA1区多巴胺递质的变化

目的检测吗啡（morphine,Mor）点燃条件位置性偏爱（conditioned plac epreference,cPP）重现大鼠海马CA1区多巴胺（dopamine,DA）递质的变化,揭示海马CA1区DA递质的变化与吗啡点燃诱发cPP重现的关系．方法用恒量法（10mg／kg）给大鼠连续颈背部皮下注射（subcutaneous,SC）吗啡8d建立CPP模型;用生理盐水替代吗啡训练大鼠10d,使形成的CPP逐渐消退;单次SC2．5mg／kg吗啡点燃已消退的CPP．用荧光分光光度法检测吗啡点燃CPP重现大鼠海马CA1区DA递质的变化．结果SC10mg／kg吗啡8d建立CPP,生理盐水训练10d使已形成的CPP消退,小剂量吗啡（2．5mg／kg）使消退的CPP重现;吗啡点燃CPP重现大鼠海马CA1区DA含量与对照组比较显著增加（P〈0．05）．结论吗啡点燃CPP重现时大鼠海马CA1区DA增加,小剂量吗啡诱发大鼠CPP重现行为可能与海马CA1区中DA含量增加有关．     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的：建立苦荞中总黄酮的含量测定方法。方法：采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价。结果：芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1．66～2．01％,回收率为89．8％（RSD=5．43％）（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制。     

清咽口服液水提醇沉工艺研究

目的:优选清咽口服液水提醇沉工艺,为企业规模化生产提供依据。方法:以次野鸢尾黄素转移率和总皂苷转移率作为评价指标,采用L_9(3~4)正交试验优选清咽口服液水提醇沉最佳制备工艺。结果:最佳水提工艺采用10倍量的水,药材浸泡0.5 h,提取3次,每次1.5 h。最佳醇沉工艺为浓缩药液生药含量1.5 g/m L,药液含醇量为70%,15℃静置12h。结论:优选出的水提醇沉工艺与企业规模化生产相结合,具有理论和实际意义,可用于清咽口服液的精制工艺。     

HPLC法测定昆明山海棠中雷公藤甲素含量

目的：建立高效液相色谱法测定昆明山海棠药材中雷公藤甲素含量的方法。方法：采用反相C18柱,以甲醇-水（49？51）为流动相,218nm为检测波长,测定雷公藤甲素的含量。结果：雷公藤甲素在0.044～1.1μg/mL范围内线性良好,r=0.9996,平均回收率为93.2%,RSD为1.97%。结论：本方法灵敏、准确、重现性好。