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目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞(AMI)大鼠不同时间点转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法制备AMI大鼠,随机分成假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组[3.5mg/(100g·d)“芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗组[1.0125mg/(100g·d)。。卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点(3d,2周,4周,8周),共16个组,每组9只。于实验结束后处死动物,分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌,RT—PCR法检测TGF-β1的mRNA表达水平。结果AMI组TGF-β1 mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势(P〈0.05);芪参益气滴丸治疗组与AMI组比较,梗塞区3d,2周时TGF-β1mRNA高度表达(P〈0.05);4,8周时TGF-β1mRNA表达下降,但两组无显著性差异;非梗塞区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降(P〈0.05)。卡托普利治疗组与AMI组比较,梗塞区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降,3d,2周时两组有显著性差异(P〈0.05);非梗死区各时间点TGF-13,mRNA表达均下降(P〈0.05)。芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较,在梗塞区各时间点TGF-β1mRNA表达均升高,3d,2周,8周时两组有显著性差异(P〈0.05);在非梗死区各时间点TGF-β1mRNA表达均下降,但两组比较无统计学意义。结论芪参益气滴丸具有促进梗塞区心肌早期修复,同时抑制非梗塞区心肌胶原的增生,从而延缓心室重构的作用。 相似文献
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目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞(AMI)大鼠不同时间点心功能的影响。方法制备AMI大鼠,随机分成假手术纽、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗纽[3.5mg/(100g·d)芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗纽[1.0125mg/(100g·d)卡托普利悬浊液灌胃给药],每组又分4个时点(3d,2周,4周,8周),共16个组,每组9只。于各时间点进行超声心动检查。结果AMI组与假手术组相比,各时点LVDd,LVEDV,E/A值显著增加(P〈0.05);LVEF,FS%,Wti显著降低(P〈0.05),LVPWD3d,2周,4周时显著降低(P〈0.05),8周时显著增高(P〈0.05)。芪参益气滴九治疗组与AMI组比较,2周,4周,8周时LVDd,LVEDV显著降低(P〈0.05);4周时LVPwD,2周,4周,8周时ww显著升高(P〈0.05);8周时LVPWD显著降低(P〈0.05);4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS%显著升高(P〈0.05);2周,4周,8周时E/A值显著减低(P〈0.05)。卡托普利治疗组与AMI组比较,在4周,8周时,LVDd、LVEDV显著降低(P〈O.05);4周时LVPWD显著升高(P〈0.05);8周时LVPWD显著降低(P〈0.05);4周,8周LVEF,2周,4周,8周FS%显著升高(P〈0.05);2周,4周,8周时E/A值显著减低(P〈0.05)。芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较.2周,4周,8周时较卡托普利治疗组降低LVDd,LVEDV作用明显,两组有显著差异(P〈0.05),4周,8周时芪参益气滴丸治疗组Wti变薄程度减轻,FS%升高明显,两组均有显著差异(P〈0.05)。结论芪参益气滴丸早期应用具有改善AMI大鼠心功能的作用。 相似文献
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目的 系统评价黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的短期疗效和安全性.方法 采用Cochrane协作网系统评价方法,制定文献纳入标准和排除标准,检索CBMdisc、CNKI、PubMed等电子数据库;评价纳入文献质量,对同质研究进行meta分析.结果 11项研究被纳入meta分析,慢性心力衰竭患者共1 044例,常规药物对照组(对照组)503例,黄芪注射液+常规药物治疗组(治疗组)541例.meta分析显示与常规药物治疗相比,加用黄芪注射液可使总效率提高,差异具有统计学意义[相对危险度(RR)=1.22,95%CI(1.15,1.29)].加用黄芪注射液组左室射血分数明显高于常规药物治疗组,差异具有统计学意义[加权均数差(WMD)=6.32,95%CI(4.69,7.95)].结论 现有临床证据表明,加用黄芪注射液治疗慢性心力衰竭可能有效,且无严重的不良反应.但由于本系统评价所纳入的文献研究用药时间较短,因未能进行较长期疗效与安全性的分析,这还需要大量此类文献的支持. 相似文献
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目的探讨心肌梗塞后大鼠心肌肿瘤坏死因子α表达、基质金属蛋白酶(MMPs)及基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)及转化生长因子(TGF)蛋白表达。方法结扎大鼠冠状动脉前降支复制心肌梗塞模型,为心肌梗塞组。同时设假手术组,分别于术后3 d、2周、4周、8周对梗塞区心肌组织采用Western-blot法检测TNF、明胶酶(MMP-9)、TGF及TIMP-1蛋白表达。结果心肌梗塞组不同时相心肌较同期非治疗组肿瘤坏死因子α蛋白表达显著增加,呈时间依赖性;MMP-9、TIMP-1蛋白表达及TGF均较同期非治疗组明显增加。结论肿瘤坏死因子α基因过度表达与MMPs、TGF蛋白表达增加及其活性增强变化相一致,心肌肿瘤坏死因子α表达增加可能是心肌梗塞后心肌间质重塑和心力衰竭发生发展的重要机制之一。 相似文献
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目的对药物联合低强度激光疗法在糖尿病足治疗中的作用效果进行探究,总结经验,为其临床治疗提供科学指导性建议。方法随机选取该院2017年4月—2018年12月期间接诊的糖尿病足患者为研究对象,按照电脑随机法将其分为对照组、研究组,各86例,均采取对症支持治疗,其中对照组在常规对症治疗基础上,加用前列地尔,研究组则在常规对症治疗基础上,加用前列地尔、低强度激光疗法,比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组总有效率(95.35%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P0.05);研究组hs-CRP、IL-6、VEGF、PDGF改善程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔+低强度激光疗法治疗糖尿病足,疗效确切,利于患者预后恢复水平的提升,值得使用。 相似文献
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目的 系统评价黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的短期疗效和安全性.方法 采用Cochrane协作网系统评价方法,制定文献纳入标准和排除标准,检索CBMdisc、CNKI、PubMed等电子数据库;评价纳入文献质量,对同质研究进行meta分析.结果 11项研究被纳入meta分析,慢性心力衰竭患者共1 044例,常规药物对照组(对照组)503例,黄芪注射液+常规药物治疗组(治疗组)541例.meta分析显示与常规药物治疗相比,加用黄芪注射液可使总效率提高,差异具有统计学意义[相对危险度(RR)=1.22,95%CI(1.15,1.29)].加用黄芪注射液组左室射血分数明显高于常规药物治疗组,差异具有统计学意义[加权均数差(WMD)=6.32,95%CI(4.69,7.95)].结论 现有临床证据表明,加用黄芪注射液治疗慢性心力衰竭可能有效,且无严重的不良反应.但由于本系统评价所纳入的文献研究用药时间较短,因未能进行较长期疗效与安全性的分析,这还需要大量此类文献的支持. 相似文献
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21世纪.冠心病仍是一项全球关注的公共卫生问题.随着中国经济发展和人们生活方式的改变,人群血压、血清总胆固醇水平以及体质量指数等均呈现上升趋势,预示着中国冠心病的发病率将可能逐渐上升,应引起足够重视. 相似文献