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目的:探讨心血瘀阻证大鼠血浆代谢网络模型。方法:代谢通路分析采用KEGG 数据库,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB 数据库,代谢网络模型可视化采用metPA 网络软件。结果:9 个代谢产物参与了15 条代谢通路,其中泛酸盐和CoA 生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路影响值P<0.05。结论:泛酸盐和CoA 生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路参与大鼠心血瘀阻证的病理过程。 相似文献
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我院自1983年以来共做部分穿透性角膜移植171眼,现将其中无晶体眼及角膜移植与白内障摘除联合手术的28眼临床观察结果报告如下。临床资料一、一般资料本组28眼中男性25眼,女性3眼;年龄最小7岁,最大62岁,平均34.7岁。随访时间最短4个月,最长5年半,平均21个月。二、角膜病因及病情角膜软化致角膜白斑6眼,炎症致角膜白斑7眼,机械损伤角膜穿孔致角膜白斑13眼,病毒性角膜炎1眼,角膜脓疡穿孔虹膜晶体玻璃体脱出1眼。 相似文献
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310例老年高血压患者的社区防治 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解社区老年高血压患者防治现状,为有针对性地指导和开展社区高血压防治工作提供依据。方法通过对2003-2005年2年期间在我社区卫生服务中心住院或在我院心脑血管门诊就诊的高血压患者310例询问相关情况和分析临床资料。结果高血压患者的血压控制率为75%(血压<140/90mmHg),相关危险因素知晓率< 60%,对卒中以外的并发症知晓率更低;检出途径:90%以上因出现了高血压的临床症状而就诊或发生了卒中、心衰等严重并发症而就诊发现;药物治疗情况,95%以上采用药物控制血压,药物以ACEI、钙离子拮抗剂及复方制剂,如珍菊降压片为主;非药物治疗,提供非药物治疗建议比例较低,占78%(主要为住院患者);随访情况,90%患者能定期到医院复诊。结论老年高血压社区防治还存在很多需要改进之处,尤其在预防、发现高血压以及非药物治疗方面,应予以高度重视。 相似文献
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活血通脉胶囊治疗慢性脑供血不足40例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察活血通脉胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法选择80例以眩晕为主要症状的患者,随机分为两组,每组40例。治疗组服用活血通脉胶囊,3粒/次,3次/d;对照组服用氟桂利嗪,1粒/次,1次/d。疗程均为4周。结果治疗组显效18例,有效16例,无效6;对照组显效15例,有效17例,无效8,两组疗效间差异无统计学意义(u=0.7599,P〉0.05)。治疗前两组患者血液流变学各指标比较差别无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者血液流变学各指标比较差别亦均无统计学意义(P〉0.05)。结论活血通脉胶囊治疗慢性脑供血不足疗效相当于氟桂利嗪,且无副作用。 相似文献
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目的:探讨苓桂术甘汤功效物质基础及对慢性心力衰竭的作用机制。方法:根据药物ADME特性,借助TCMSP平台遴选苓桂术甘汤中的活性成分和作用靶点,构建成分-靶点网络;基于TTD、Genecards数据库遴选慢性心力衰竭相关的靶点,结合String数据库构建成分靶点-疾病靶点蛋白互作全局网络,并通过生物信息学手段对重叠靶点进行GO注释及通路分析。结果:本研究共获得50个活性成分,对应76个靶点,包括与慢性心力衰竭相关的20个重叠靶点;共富集出38个GO注释条目,经Bonferroni校正P值均0.01,经Kappa算法分为类固醇激素受体激活、调节心率、调控血压、负调节血压4大类别;获得13条信号通路,经Bonferroni校正P值均0.05,经Kappa算法分为单胺类G蛋白偶联受体、一氧化氮的调节作用、核受体、叶酸代谢4大类别。结论:本研究结果初步预测了苓桂术甘汤对慢性心力衰竭的基本药理基础及功效机制,与现代临床用药规律契合,为下一步深入验证奠定了良好理论基础。 相似文献
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目的:分析应用内口切开双侧结扎法治疗复杂性肛瘘的临床价值。方法将2012年1月—2015年10月我院收治并行手术治疗的复杂性肛瘘患者80例随机分为对照组、试验组,对照组采取切挂法手术,试验组采取内口切开双侧结扎法手术。对比2组治疗效果以及并发症发生情况。结果试验组手术成功率为97.50%(39/40),明显高于对照组(P>0.05);并发症总发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组(P<0.05)。结论应用内口切开双侧结扎法对复杂性肛瘘患者进行治疗的疗效较好,并发症发生率低,值得重视。 相似文献
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目的基于计量文献学方法探究中医药治疗冠心病的主要方剂并利用生物信息学方法分析血府逐瘀汤治疗冠心病的具体作用机制。方法检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)并根据口服生物利用度(OB)、药物相似性(DL)筛选出到血府逐瘀汤的活性成分,挖掘CTD、Genecards数据库筛选与冠心病相关的作用靶点,利用Cytoscape 3.6.1软件构建到血府逐瘀汤的蛋白互作网络图、化合物靶点图并通过计算拓扑学参数找到血府逐瘀汤中关键的作用靶点和化合物。利用David数据库对到血府逐瘀汤对冠心病的作用靶点进行GO分析和KEGG分析。并利用SystemsDock Web Site进行分子对接预测作用靶点和主要化合物的结合度。结果通过筛选得到血府逐瘀汤活性成分148种,潜在作用靶点138个;作用于冠心病的靶点38个;GO分析得到27个生物学过程、3个细胞组成和4个分子功能;KEGG分析得到22条信号通路。结论本研究初步验证和预测了血府逐瘀汤对治疗冠心病的作用机制,并为进一步深入揭示其作用机制提供参考。 相似文献