小针刀松解治疗颈源性头痛的临床疗效分析

目的:观察小针刀对颈源性头痛的治疗效果.方法:80例病人随机分为2组、每组40例;针刀组在颈项部敏感点做针刀松解术;对照组服散利痛及通天口服液;治疗前后进行语言类比量表评分和治愈率、总显效率、总有效率比较.结果:针刀组治疗后VRS评分显著低于治疗前(p＜0.01),药物对照组治疗后评分明显低于治疗前(p＜0.05);针刀组的痊愈率显著高于药物组(P＜0.01),总显效率及总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:针刀松解能解除神经血管卡压,促进神经传导功能的恢复,缓解颈性头痛.     

骨基质明胶诱导修复颅骨缺损的试验及应用

骨基质明胶诱导修复颅骨缺损的试验及应用孙远标张秋玲张少泉张修宝王新标辛昌明田进军一、动物试验１．材料和方法：２～３ｋｇ重的家兔１２只，胶片状家兔颅盖骨骨基质明胶（ｒＢＭＧ）若干。（１）实验组家兔８只，静注２．５％戊巴比妥钠２ｍｌ／ｋｇ麻醉后，头顶剃毛...     

综合康复治疗脑卒中吞咽障碍临床研究

吞咽障碍是脑卒中常见而严重的合并症，发病率高达40％左右，严重影响了患者的生活质量。近年来，吞咽障碍日益被神经病学界、神经康复界所重视，吞咽障碍的康复已成为神经康复中的重要课题。国内外学者对吞咽障碍的评估和治疗进行了大量的研究，表明吞咽障碍患者的治疗效果是肯定的。但仍有一部分患者终身靠鼻饲进食。为此，本研究采用吞咽功能训练、冰刺激、低频电刺激、电针刺激等对吞咽障碍患者进行综合治疗，取得了显著疗效。现总结报道如下。     

急诊微创内固定治疗踝部骨折脱位300例

目的 探讨急诊微创内固定治疗踝部骨折脱位的临床疗效。方法 根据300例单踝、双踝或三踝骨折部位和类型，急诊微创操作，解剖复位，钢丝张力带和拉力螺钉单独或组合固定，早期进行功能锻炼。结果 随访281例，未出现感染、畸形、骨不连和关节僵硬等并发症；远期随访269例，除3例行踝关节融合术，其他未发生创伤性关节炎。结论 急诊微创内固定治疗踝部骨折脱位具有手术简单、创伤小、复位好、固定牢、锻炼早、愈合快、并发症少的优点，以最小的创伤获得最佳疗效，关节功能恢复快而好。     

脑神经生长素对急性格林巴利综合征预后的影响

目的 观察脑神经生长素对急性格林巴利综合征（GBS）的治疗效果。方法 对82例GBS患应用NGF治疗，观察治疗前后神经功能恢复及死亡率的变化，并设对照组进行比较。结果 治疗组与对照组相比有显性差异（P＜0．05），两组相比死亡率无明显统计学意义（P＞0．05）。结论 NGF治疗GBS效果显，能明显促进神经功能的恢复，显提高痊愈率。     

脑白质稀疏症患者的记忆障碍研究

近年来，对于脑血管病与记忆活动的研究已有不少报道，但对于脑白质稀疏症(LA)与记忆障碍的系统性研究尚未见报道。2001-2003年，我们对LA患者的记忆障碍进行了观察，以探讨LA与记忆障碍的关系。     

神经生长因子对急性缺血性脑卒中神经功能康复的效果

目的：观察脑神经生长素（主要成分：神经生长因子，NGF）对急性缺血性脑卒中（AICVD）的治疗康复效果。方法：康复组64例用NGF，对照组65例用胞二磷胆碱，观察用药前后肌力恢复情况。结果：康复组与对照组相比，康复效果有显性差异（P＜0．005）。结论：NGF用于AICVD能明显改善肌力，促进神经功能的恢复。     

白花丹参对促脑缺血再灌注后神经元再生的影响

摘要：目的：通过白花丹参干预大鼠局灶性脑缺血再灌注动物模型,探讨白花丹参对脑缺血再灌注后脑细胞再生及再生神经细胞分化的影响及影响机制。方法：采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,给予白花丹参干预,分别从脑血流量、脑细胞凋亡率、新生脑细胞数量及新生神经细胞的分化等指标,观察白花丹参的脑保护作用及保护机制。结果：白花丹参具有增加脑血流量、降低脑细胞凋亡率、促进脑细胞再生及再生神经细胞的分化的作用。结论：缺血性脑损伤时白花丹参能显著的再加脑血流量、降低脑细胞凋亡率、促进脑细胞再生及再生神经细胞的分化。     

针刀松解治疗颈源性头痛的临床疗效分析

目的观察针刀松解对颈源性头痛的疗效。方法80例病人随机分为针刀组、药物组,针刀组40例在颈项部敏感点做针刀松解术;药物组40例服散利痛及通天口服液。结果随访2个月至5年,针刀组有效率92.5%,痊愈率60.0%;药物组有效率70.0%,痊愈率22.5%,两组比较,差异有显著性(P<0.01,P<0.005)。结论颈部针刀松解分离,能解除神经血管卡压,促进神经传导功能的恢复,缓解疼痛。     

氧化氮对抗脑缺血再灌注所致脑细胞凋亡的机制探讨

目的 探讨一氧化氮 (nitric oxide,NO) 对局灶性脑缺血再灌注所致神经细胞损伤的影响及影响机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组 (N组)、脑缺血再灌注组(MCA O组)、脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20 mmol/L的L-Arg 5 μL组 (L-Arg组) 及脑缺血再灌注加侧脑室微量注射20 mmol/L的L-NAME 5 μl组 (L-NAME组),作脑缺血30 min,再灌注 12 h、24 h和2 d,冰冻切片,相邻切片分别作焦油紫染色、NOS免疫组化、NOS mRNA原位杂交、TUNEL法原位检测凋亡细胞.结果 N组NOS的活性弱阳性表达;MCAO组术后24 h NOS的表达明显增强,与各组比较,P＜0.05;L-Arg组术后12 h小血管内皮细胞出现NOS的阳性高表达,术后24 h神经细胞NOS的阳性表达最高,与各组比较,P＜0.05;L-NAME组各时间点NOS活性的表达为阴性或可疑阳性,与各组比较P＜0.05,NOS的活性明显受到抑制.凋亡细胞的计数结果为N组26.3±4.2个,MCAO组62±4.2个,L-Arg组40.6±2.7个,L-NAME组78.3±3.3个,P＜0.05.结论 适量NO可有效降低细胞凋亡的发生,减轻脑缺血再灌注所致的神经细胞的损伤.