复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究

目的:建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法,评价其释药行为。方法:用紫外分光光度法和释放度试验,以丹酚酸B为对照品,测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度。结果:丹酚酸B对照品在286 nm有最大吸收,在4.9~98μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(A=0.020 7C-0.032 1,r=0.999 8),总丹酚酸体外释药行为符合H iguch i方程:Mt/M∞=0.340 8 t1/2-0.117,r=0.996 6。结论:本法简便、快速,可用于控制复方丹参缓释片的质量。     

传统中药散、丸制剂之探讨

散、丸剂仍是目前中药制剂的主要剂型,散剂为药材经粉碎而制成的粉末状的制剂。丸剂为药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成球状或类球状的制剂。传统中药散剂制法除常用粉碎法以外,还有灰化、取烟、制霜、澄粉、风化等。施用,口服包括直接口服、煮后服、冲服、醮服。外用吹(鼻、耳),还作塞鼻、耳、肛门、阴道、疮孔和揩牙等。传统的中药丸剂,以辅料分类除蜜丸、糊丸、水丸外还有糖(饴红糖)丸、油丸、脂丸、腊丸、乳丸、胆汁丸、尿丸、血丸、唾涎丸、蛋清丸及复合辅料丸等60多种。按制法分类,除塑制丸、泛制丸、浓缩丸外,还有捣合丸(不少为不…     

响应面法优化胡柚幼果中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺

目的 优选胡柚幼果中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺。方法 在单因素试验的基础上,对乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素进行响应面Box-Behnken中心组合设计优化,得到最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺条件为乙醇浓度60%、料液比1：10、提取时间1.8 h、回流提取2次,在此条件下柚皮苷与新橙皮苷的总得率为23.44%。结论 本提取工艺方法简单、合理、稳定,为工业化生产提供了一定的依据。     

近年来丹参提取工艺的研究概况

目的:综述了近年来丹参提取工艺的研究概况。方法:依据近年来国内外的相关文献,总结、归纳目前报道的丹参提取工艺。结果与结论:目前关于丹参提取工艺的报道虽有很多,但各工艺都有其优点及缺点,因此关于丹参的提取工艺仍然需要在实践过程中不断完善。     

广藿香HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立广藿香HPLC特征鉴别指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱:AgilentC8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%的冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温:25℃,检测波长:254nm,分析时间50min,流速:1mLm/in。结果对10批次药材进行比较分析,标示出广藿香药材指纹图谱中共有峰15个,并分为两个区,其中第二区具有较强的特征性,为主要特征区;不同产地广藿香具有相似的高效液相指纹色谱峰貌。结论该方法准确、重现性好,为广藿香的指纹图谱鉴别及质量控制提供依据。     

阳离子交换树脂纯化喘平复方总生物碱的工艺研究

目的考察弱酸性阳离子交换树脂纯化喘平复方总生物碱的影响因素,为工业生产中建立合理、经济、简便的生物碱富集纯化工艺提供参考.方法以薄层色谱法为定性方法检测生物碱的泄漏,以高效液相色谱法测定喘平复方生物碱的含量为指标,对影响离子交换树脂纯化生物碱的因素进行考察.结果优化条件为:上柱液pH=3.5,上样液浓度为1 g/mL(生药量计),上柱液流速为1 mL/min,洗脱剂采用1%碳酸钠,使用2倍树脂床体积的洗脱液.结论该条件下得到的浸膏固体物少,浸膏中总生物碱含量高,且可以连续操作,利于企业大规模生产.     

传统中药膏剂

目的 介绍传统中药内服膏剂8个和外用膏剂23个，反映古代中药膏剂技术，为温故知新、创新提供参考和依据。方法从80多部中医药典籍中搜集膏剂资料，依据文献记载的处方、制法和要求制备样品。结果与结论显示传统中药膏剂及其辅料和工艺与现代制剂存在诸多差异，部分具有一定的科学道理，值得进一步对其重新认识和思考。     

复方丹参缓释片脂溶性成分体外释放度

复方丹参片由上海中药二厂于1975年研制而成,《中国药典》2000,2005年版一部均为收载品种,由丹参、三七和冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,用于治疗冠心病、心绞痛等。中药复方丹参缓释片是在复方丹参片的基础上进行剂型改进而成,由丹参提取物、三七提取物和冰片以及相关辅料组成。在前期研究报道复方丹参缓释片中水溶性成分体外释放度研究的基础上[1],作者采用高效液相色谱指纹图谱联合气质联用指纹图谱法对本制剂中的脂....     

二苯甲基哌嗪类化合物的合成及其抗变态反应活性

目的：设计并合成二苯甲基哌嗪类化合物，寻找高活性抗变态反应化合物。方法 采用化学合成方法合成所设计的目标化合物，并经元素分析、核磁共振氢谱及红光谱确证其化学结构。采用2，4－二硝基氯苯（DNCB）诱导的小鼠接触性皮炎和组胺致小鼠毛细血管通透性增加两种药理试验模型对部分目标化合物进行了活性测定。结果 共合成了21个目标化合物，其中17个化合物未见文献报道。药理实验结果表明：WLS04和WLS11具有较强的抗变态反应活性，WLS10，WLS11，WLS12，WLS17和WLS18具有较强的抗组胺活性。结论 随着碳链的增长，抗变态反应活性增强，这与该设计思想是一致的。     

正交试验法优化红霉素肠溶薄膜包衣配方

目的 优化红霉素肠溶薄膜包衣配方。方法 用正交试验法,研究丙烯酸树脂Ⅱ号肠溶薄膜包衣配方的增塑剂、抗黏剂、着色剂、溶剂对肠溶薄膜包衣质量的影响。结果 优选配方制备的红霉素肠溶薄膜衣片,防潮、防变色能力强,胃液崩解合格,释放度理想。结论 优化配方的组成合理,产品质量稳定,适合生产肠溶薄膜衣片。