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1.
桂枝汤及其活性成分对EP3受体激动剂诱导发热的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
的 :研究桂枝汤及其有效成分对EP3 受体激动剂诱导大鼠发热的影响。方法 :对比观察侧脑室注射sulprostone(Sul)发热模型组与桂枝汤、肉桂醛、肉桂酸和白芍总苷治疗组大鼠体温变化。结果 :桂枝汤和肉桂醛灌胃均能抑制Sul脑室注射诱导的体温升高 ,白芍总苷腹腔注射可使发热大鼠体温降至正常以下 ,而肉桂酸倾向于增强该发热反应。结论 :抑制EP3 受体后与发热相关的信号转导通路可能是桂枝汤、肉桂醛和白芍总苷的解热作用机理之一 ,而肉桂酸可能对该通路无明显影响。 相似文献
2.
3.
4.
Toll样受体4的研究及现状 总被引:1,自引:0,他引:1
Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)是天然免疫系统识别病原微生物的主要受体,在天然免疫反应中具有重要的作用。TLR4细菌脂多糖(1ipopolysaeeharide,LPS)是介导信号跨膜转导的主要受体,对于革兰氏阴性菌的感染性炎症至关重要。近年来,有关TLR4介导的信号转导及其TLR4与疾病的关系受到人们的关注。本文就TLR4的信号转导、TLR4与LPS的关系进行了综述,并介绍了TLR4与相关疾病之间的关系,对TLR4的研究意义进行了肯定。 相似文献
5.
姜廷良 《中国实验方剂学杂志》2008,14(1):1-1
过去的2007年,社会上对中医药在我国医药卫生中的作用地位,曾经有过几次小小的波澜。避开其他因素,从技术层面讲,可能与某些人以怀疑、否定的态度对待中医药的疗效有关。殊不知这些人是否遗忘了中医药在历史上对中华民族的繁衍昌盛做出的贡献,不了解目前我国唯一被国际公认的创新药物青蒿素来自于中药,无视于中医药在防治“非典”这一突发性公共卫生事件中的作用。应该说,自西医药传入中国以来,在两种医学并存条件下,有人只看到西医药的长处和优势,无视和否定中医药的疗效及其在医药卫生中的作用,历史上曾发生过多次,今后仍有可能出现。我们… 相似文献
6.
钟声蛋白样受体的研究及现状 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:整理钟声蛋白样受体(Toll样受体,TLRs)研究资料,为中药抗炎免疫药物的作用靶点研究提供思路与方法.资料来源:主要搜集近10年来国内外学者公开发表的对Toll样受体的研究成果,对其进行整理与分析.资料选择:综述Toll样受体的发现、分布、结构特征,尤其是其效应细胞配体、信号转导途径及功能研究资料,综合分析其研究现状.结果:目前的研究主要集中在对Toll样受体信号转导通路的基础研究上,而对药物的研究却极为匮乏.结论:对Toll样受体信号转导通路的进一步研究可能会为某些疾病的防治提供科学依据,同时为中药抗炎免疫药物作用靶点的研究提供新的思路与方法. 相似文献
7.
桂枝汤对发热大鼠下丘脑组织PKA,PKC活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究前列腺素受体Ⅲ型(EP3)受体激动剂硫前列酮(Sul)致热大鼠下丘脑蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)活性的变化及桂枝汤的解热作用机制。方法:选用Sul 1 mg.kg-1脑室注射(icv)致大鼠发热,观察H-89(特异性PKA抑制剂)1 mg.kg-1(icv),calphostin C(特异性PKC抑制剂)1 mg.kg-1(icv)和桂枝汤10 g.kg-1(ig)对模型大鼠发热的影响,继而采用放射性同位素法,测定给予桂枝汤后EP3受体激动剂致热大鼠下丘脑组织中PKA,PKC的活性变化。结果:Sul脑室注射后,呈现单峰的发热曲线,峰值时在注射后0.5 h左右,并伴有下丘脑组织中PKA活性显著增高和PKC活性的降低倾向。PKA,PKC抑制剂及桂枝汤均可使模型大鼠的发热曲线下移;口饲桂枝汤能显著抑制造模动物下丘脑PKA的活性,大剂量桂枝汤还能显著降低PKC的活性。结论:下丘脑组织中的PKA,PKC参与了EP3致大鼠发热的病理过程,桂枝汤可抑制EP3激动诱致的PKA活性增高,这可能是桂枝汤解热作用靶点之一。 相似文献
8.
姜廷良 《中国实验方剂学杂志》2006,12(12):1-1
安全、有效,是一切药物的基本属性,中药也不例外。在早期的《周礼》、《内经》、《本草经》中,古人已将药效及其毒性一并作为中药药性予以考虑。近年来,由于人们用药水平的提高,以及国外对马兜铃酸肾毒性和国内对鱼腥草注射剂过敏反应等的报导和处置,中药安全性问题受到极大关注。这对提高中药用药安全、防范毒性反应发生、正确及时处理不良反应,是有益的工作;但由于某些概念、认识上的不一,也造成了一些紊乱。我们认为,当前应明确如下观念:1·界定药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)和药害(Drug Misadventure,又称药物意外事故)… 相似文献
9.
美国在应用包括中药在内的植物药时,由于食品、药品及化妆品条例规定,凡是可诊断治疗、预防疾病的物品,均应按照对于治疗药物的同样的规定,才能允许上市;若作为食品添加剂应用,则必须先经FDA批准。因此,造成中药及植物药的生产困难,销售受限,受到美国公众相当部分的不满。为了改变现状,1994年,由美国参议员Orrin Hatch.Tomharkin和众议员Bill Richardson提议,66名参议员、262名众议员联合提议的“食物增补剂——1994年健康与教育法令”于1994年10月7日在众议院,10月9日在参议院获得通过。克林顿总统于同年10月25日签署生效。 相似文献
10.