RP—HPLC法测定川楝子药材中川楝素的含量

目的:建立川楝子药材中川楝素的HPLC含量测定方法.方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,测定川楝素.结果:川楝素平均回收率为95.7%,RSD=1.91%(n=6).结论:12批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于川楝子药材中川楝素的含量测定.     

星点设计-效应面法优化三七总皂苷生物黏附型缓释片处方

目的 通过星点设计-效应面优化法优化三七总皂苷生物黏附型缓释片处方.方法 以卡波姆971P和乳糖的用量为考察因素,以2、8、16、24 h的累积释放度为考察指标,采用二次多项式模型描述指标和两因素间的数学关系,根据模型绘制效应图,设定释药目标值,通过重叠等高线图确定优化处方,最后进行验证.结果 Rg1的累积释放度随卡波姆971P用量的增加而显著降低,随乳糖用量的增加而增加;确定了优化区域为:卡波姆971P用量为53～72 mg,乳糖用量为78～162 mg.结论 采用星点设计-效应面法,得到了三七总皂苷生物黏附型缓释片处方的优化模型,实现了缓释片的处方优化.     

综合评价医院工作提高医院管理水平——建立考评医院工作的综合效益指标体系的研究

当前，如何从经济效益和社会效益相统一的角度，科学地综合考评医院工作，指导医院工作，已成为卫生行驶管理部门和医院共同关心并亟待解决的问题。本文对此进行了探讨并建立了考评医院工作的综合效益指标体系。     

RP-HPLC法测定川楝子药材中川楝素的含量

目的:建立川楝子药材中川楝素的HPLC含量测定方法.方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,测定川楝素.结果:川楝素平均回收率为95.7%,RSD=1.91%(n=6).结论:12批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于川楝子药材中川楝素的含量测定.     

基于仿真的靶点介导药物处置模型简化分析（英文）

靶点介导的药物处置模型(Target-mediated drug disposition, TMDD)是研究单克隆抗体非线性PK的主要模型理论之一。然而全量TMDD模型参数较多,有限的临床数据并不能支持模型估算全部参数。因此,本研究旨在通过公式推导和模型仿真探讨TMDD模型的简化方法,提升TMDD模型在有限临床数据建模中的适用性。基于一项关于地诺单抗(denosumab)TMDD模型研究的结果及其模型参数,在群体水平上和个体水平上进行仿真分析。然后,利用准稳态近似模型,在模型拟合和参数估计的稳定性上,检验受体总浓度的两种假设的影响。结果表明,在治疗剂量下,总受体浓度对药物浓度变化的影响很小,而假设恒定总受体浓度的模型具有相同的预测能力。该简化方法可应用于单抗类药物研发中合理实验设计的制定和最优PK模型的选择。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究；采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量，色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），紫外检测波长为286nm，流速为1．0ml／min，柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点；丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

医疗保障制度改革中医院所面临的环境特征及改革对策

针对医疗保障制度改革中所面临的市场环境变化及其主要特征进行了重点剖析；研究提出了在市场环境下，医院改革的主要对策。     

补肾方剂和氨基胍对糖尿病大鼠纯钛种植体骨结合影响作用的实验研究

目的:探讨在临床上提高糖尿病患者牙种植体的骨结合率的有效方法.方法: 建立糖尿病大鼠骨内种植模型,制作HE染色组织切片,采用光镜和骨计量学参数观察,比较补肾方剂和氨基胍对糖尿病大鼠纯钛种植体骨结合改善作用的差异.结果:注射链脲佐菌素(STZ) 3 d后大鼠空腹血糖显著升高(P<0.05),尿糖阳性. 光镜观察(种植体植入术后12 周时):糖尿病补肾方剂治疗组(中药组)结合骨板连续性较好,较厚,表面光滑,周边可见大量的成骨细胞,骨细胞密度较大.糖尿病氨基胍治疗组(西药组):结合骨板比较薄,连续性较好, 周边可见大量的成骨细胞,骨细胞密度较大.骨计量学参数比较(种植体植入术后12 周时):糖尿病组结合骨板的宽度、种植区成骨细胞数、种植区骨细胞数及非种植区骨细胞数均显著低于西药组、中药组(P<0.05).西药组结合骨板的宽度、种植区成骨细胞数、种植区骨细胞数均显著低于中药组(P<0.05).结论: 氨基胍可通过控制糖尿病,改善种植体的骨结合; 补肾方剂可通过控制糖尿病和调节骨代谢,有效促进和提高种植体的骨结合,其效果优于氨基胍.     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的指纹图谱

目的 采用HPLC研究三七药材、三七总皂苷提取物及三七缓释片的指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈一水,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·rain-1;同时采用CASE软件和2004A版中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析相似度.结果 建立了三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的HPLC指纹图谱,且相似度较好.结论 所建方法简单、重复性良好,可用于三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的质量控制和工艺评价.